辛明慧
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
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- 响应面法优化辣木中多糖和芦丁的超声提取工艺被引量：10
- 2017年
- 目的通过响应面法优化辣木中多糖和芦丁的超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取次数、液料比为影响因素,多糖提取率和芦丁含有量为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数50%,提取时间30 min,提取次数2次,液料比35∶1,多糖提取率和芦丁含有量分别为5.44 mg/g和13.30%。结论该方法稳定可靠,可用于超声提取辣木中的多糖和芦丁。
- 辛明慧张荣华杨丽蔡宇蔡天革
- 关键词：辣木多糖芦丁超声提取响应面法
- 黄芩苷衍生物的合成及其生物活性研究被引量：2
- 2014年
- 目的为改善黄芩苷的溶解性，设计合成系列黄芩苷衍生物，并评价其抗脂质过氧化活性和抗肿瘤活性。方法以黄芩苷和环氧乙（丙）烷为原料，通过羟乙基化、羟丙基化、酯化反应合成了一系列黄芩苷衍生物；分别采用生化法和台盼蓝染色法测试目标化合物对小鼠脑脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的体外抑制作用及对白血病细胞HL-60的生长抑制活性。结果合成了13个黄芩苷衍生物，其结构经H-NMR和MS确证。其中，化合物3～6、11-13为未见文献报道的新化合物。化合物1、6对MDA的抑制作用显著，化合物7-10、12具有中等强度的抑制HL-60生长作用。结论黄芩苷结构中的酚羟基是其抑制脂质过氧化产物MDA的活性基团，葡萄糖醛酸的6位游离羧基是能够增强化合物抗肿瘤活性的有效基团。
- 辛明慧华会明张予阳张盼盼李建勇李占林裴月湖
- 关键词：黄芩苷结构修饰化学合成抗氧化作用抗肿瘤活性
- 千斤拔化学成分研究
- 目的研究蔓性千斤拔(Moghania philippinensis)根的95%(v/v)乙醇提取物的化学成分。方法利用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化;根...
- 孙琳李占林韩国华辛明慧华会明
- 关键词：蔓性千斤拔化学成分异黄酮类
- 文献传递
- 灯盏乙素衍生物的合成及其生物活性被引量：2
- 2014年
- 目的为提高灯盏乙素的生物利用度,设计合成了一系列灯盏乙素衍生物,评价其抗脂质过氧化和抗肿瘤的生物活性。方法通过羟乙基化、羟丙基化、酯化反应合成了一系列灯盏乙素衍生物,采用生化法测试部分衍生物对小鼠脑脂质过氧化产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的抑制作用,采用台盼蓝法测试体外抑制白血病细胞HL-60生长活性。结果合成了13个灯盏乙素衍生物,其中7个为未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和MS确证;化合物1、13对MDA的抑制作用显著,6-9具有中等强度的抗肿瘤活性。结论灯盏乙素结构中的酚羟基是其抑制脂质过氧化产物MDA的活性基团,葡萄糖醛酸的6-位游离羧基能够增强抗肿瘤活性。
- 张盼盼华会明张予阳辛明慧李占林裴月湖
- 关键词：灯盏乙素结构修饰抗氧化抗肿瘤
- 黄芩苷衍生物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2012年
- 目的观察黄芩苷衍生物对大鼠心肌缺血再灌注致心肌损伤后心功能及心肌梗死的保护作用。方法将60只雄性Wistar大鼠随机平均分为6组,即假手术组、模型组、维拉帕米0.5mg/kg组、黄芩苷衍生物45、90、180 mg/kg组。采用结扎冠状动脉左前降支30 min,再灌注120 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,分别于缺血前及再灌注前10 min内通过股静脉注射黄芩苷衍生物(45、90、180 mg/kg)。于缺血前、缺血30 min及再灌注30、60、90、120 min时,分别测定左心室收缩压(LVSP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dt max)、左心室最大下降速率(-dp/dt max)、心率、收缩压、舒张压及平均动脉压等指标,以评价心脏功能。并用TTC染色法测定大鼠心肌梗死范围。结果黄芩苷衍生物能够显著对抗心肌缺血再灌注损伤引起的LVSP、±dp/dt max及血压的下降,抑制心率过度减慢。剂量依赖性地缩小心肌梗死范围即心肌梗死比例(梗死区重/左心室重):模型组、黄芩苷衍生物45、90、180 mg/kg组的梗死范围分别为(33.1±6.0)、(29.9±5.4)、(24.8±5.0)及(22.3±3.4)(均为P<0.05)。结论黄芩苷衍生物对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用。
- 赵红云华会明迟天燕裴月湖潘进进辛明慧邹莉波
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤血流动力学心肌梗死范围
- Beagle犬血浆中羟乙基黄芩苷的LC-MS/MS测定法及其在药动学研究中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的建立Beagle犬血浆中羟乙基黄芩苷质量浓度的测定方法,研究Beagle犬静脉注射羟乙基黄芩苷后的药动学特征。方法采用LC-MS/MS法。血浆样品经乙酸乙酯萃取,Agilent TC-C18色谱柱分离,盐酸帕罗西汀为内标,流动相为乙腈-甲醇-体积分数1%甲酸溶液(体积比30∶35∶35),电喷雾离子源,以多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)进行正离子检测。结果羟乙基黄芩苷线性范围为0.1～500.0 mg·L-1,定量下限为0.1 mg·L-1,日内、日间精密度(relativestandard deviation,RSD)均不大于10.5%,准确度(relative error,RE)为-4.3%～6.0%。Beagle犬静脉注射羟乙基黄芩苷后主要药动学参数:t1/2α为(0.36±0.09)h,t1/2β为(21.0±25.1)h,CL为(0.45±0.13)L.h-.1kg-1,V为(0.46±0.20)L,AUC0-t为(52.2±19.8)mg.h.L-1。结论该方法可用于羟乙基黄芩苷临床前药动学研究。
- 赵辉刘茜华会明辛明慧刘丹纪庆月
- 关键词：LC-MS/MS药动学
- 千斤拔化学成分研究
- 目的研究蔓性千斤拔(Moghania philippinensis)根的95%(v/v)乙醇提取物的化学成分。方法利用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化;...
- 孙琳李占林韩国华辛明慧华会明
- 关键词：蔓性千斤拔化学成分异黄酮类
- 文献传递
- 黄芩苷衍生物对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用被引量：3
- 2012年
- 目的研究黄芩苷衍生物对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)致大鼠急性心肌缺血的保护作用及机制。方法采用ISO腹腔注射诱导大鼠急性心肌缺血模型,检测黄芩苷衍生物对心肌缺血损伤后大鼠血清肌酸激酶(creatinekinase,CK)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehdrogenase,LDH)活性;心肌组织匀浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及丙二醛(malondialde-hyde,MDA)含量,并进行心肌病理组织学检查。结果黄芩苷衍生物90 mg/kg及180 mg/kg可显著对抗ISO所致的心电图ST段异常偏移;降低血清中CK、AST及LDH活性及心肌匀浆中MDA含量,提高SOD、Na+-K+-ATPase及Ca2+-Mg2+-ATPase的活性;减轻缺血心肌的病理损伤程度。结论黄芩苷衍生物对ISO所致的大鼠急性心肌缺血有显著的保护作用。
- 赵红云华会明迟天燕裴月湖潘进进辛明慧邹莉波
- 关键词：异丙肾上腺素心肌缺血ST段偏移
