邓从豪
- 作品数：118 被引量：129H指数：7
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- 甲基硅乙烯异构化反应的理论研究 用从头算结果讨论其热力学、动力学性质被引量：2
- 1990年
- 1981年第一个含碳硅双键的化合物被分离出来.但这类化合物在通常条件下是不稳定的,易于发生加成、异构化反应.Conlin给出了甲基硅乙烯异构化反应的实验证据.近来Davidson和Conlin又对反应(1)进行了热力学、动力学观测,实验表明反应(1)
- 居冠之马万勇邓从豪于建国刘若庄
- 关键词：异构化热力学动力学
- 氦原子基态的Schr dinger方程的严格解被引量：2
- 1993年
- 严格求解三体或三体以上体系的Schr(?)dinger方程是量子理论工作者非常感兴趣的重要课题。原因在于,可得到体系的真实波函数,进而可研究电子相关等许多物理和化学问题。自从量子力学建立,人们就期待着这一问题的解决,直到将超球坐标用来描写多粒子Schr(?)din-ger方程,多体问题才变得可能解决。在这条道路上,Knirk等已做了许多努力,但仍存在一些问题。
- 邓从豪张瑞勤
- 关键词：氦原子基态薛定谔方程严格解
- BH_4^-,CH_4,NH_4^+,H_4O^(2+),H_4F^(3+),BH_3^(2-),CH_3^-,NH_3,H_3O^+,H_3F^(2+)等电子系的从头算研究
- 1989年
- 用从头算方法研究了 BH_4^-,CH_4,NH_4(?)^+,H_4O^(2+),H_4F^(3-),BH_3^(2-),CH_3^-,NH_3,H_3O^+,H_3F^(2+)等电子系某些性质的变化规律,讨论了如何使负离子同正离子和中性分子的计算保持相近精度的问题。
- 刘成卜邓从豪
- 关键词：从头算
- 甲酰氯异构化和光解的理论研究——从头算水平上的反应热力学、动力学分析被引量：1
- 1989年
- 由于对化学反应体系解核运动Schrdinger方程困难,化学界常常求解参加反应粒子的电子运动Schrdinger方程,得到其电荷密度分布、自由价和键级等静态物理量,作为反应性指标;这虽有简明的优点,但往往缺乏传递性和统一性。如用电荷密度分布分析亲电反应,仅在同系物中有定性比较其反应性相对大小的意义,无定量价值。此外,用反应的势垒大小判断反应的难易,忽略了鞍点处曲率的影响,就动力学的Arrhenius速度常数公式看,
- 居冠之陈德展邓从豪韩俊刘若庄
- 关键词：甲酰氯异构化光解
- HXLiF（X＝B，Al）分子几何构型的从头算
- 1995年
- 用从头算方法研究类硼烯ＨＢＬｉＦ和类铝烯ＨＡＩＬｉＦ的几何构型。它们均有四种平衡构型，分别为型（１）、型（２）、四元环型（３）和三元环型（４）。结果表明，在６－３１Ｇ和６－３１Ｇ水平上，类硼烯的能量降低顺序为（１）＞（３）＞（４）＞（２）；而类铝烯的能量则以（１）＞（２）＞（４）＞（３）顺序降低。分析各构型的特点，从Ｍｕｌｌｉｋｅｎ集居数和分子间相互作用的角度讨论其稳定性，并与Ｈ２ＣＬｉＦ、Ｈ２ＳｉＬｉＦ和ＨＮＬｉＦ进行了比较。
- 王沂轩刘成卜邓从豪
- 关键词：几何构型从头算
- Li+HF(v=1,0)、Li+HCl(v=1,0)反应的变分过渡态理论研究
- 1993年
- 本文用移植改造的变分过渡态理论,计算了标题中反应经过不同振动激发过渡态时的速度常数,发现给定相同的能量,过渡态的弯曲振动模式的激发比伸缩振动模式激发更有利于反应的进行,本文还分析了反应的动力学瓶颈区性质。
- 杨玉伟居冠之邓从豪
- 关键词：变分过渡态氟化氢氯化氢
- I+H_2→IH+H反应动力学的统计方法计算
- 1989年
- 利用过渡态理论和键级守恒假设计算了化学反应1+H_2→IH+H的活化能、指前因子和反应速率常数,所得结果与实验值相符。
- 董顺乐丁世良邓从豪
- 关键词：IH2反应活化能指前因子
- 类卡宾H_2CLiBr的构型及其异构化
- 1996年
- 虽然类卡宾作为一类重要的有机反应活性中间体用于有机合成的报道已为数甚多,但迄今从理论上进行探讨却仅限于少数简单的饱和及不饱和类卡宾,如H_2CLiF,Cl_3CLi,HCLiF_2,HCCLiF等.目前,有关涉及溴代类卡宾的从头算研究尚未见文献报道,对此类中间体的结构和化学反应特性了解甚微。考虑到溴代类卡宾在有机合成中更具实用性,本文选择最简单的溴代类卡宾H_2CLiBr作为研究起点,首次用从头算方法研究了其几何构型及其异构化反应,对其化学反应特性进行了评估,并与H_2CLiF作了比较。
- 邱化玉邓从豪
- 关键词：类卡宾异构化
- 双原子分子在改进的Morse势下的振动一转动问题被引量：1
- 1993年
- 本文用改进的Morse势(邓从豪势)计算双原子分子振动—转动能谱,邓势所用参数与Morse势相同,但当原子间距离越近于零时,其值趋于无穷大,更接近双原子分子的真实情况,本文将离心能近似展开后,得到邓势下的双原子分子的振动一转动本征方程的近似解(l=0时为严格解)将所得能量表达式与Dunham经验展开式的实例分子常数及其他理论结果比较,表明本文结果令人满意。
- 刘文剑邓从豪
- 关键词：MORSE势双原子分子振动
- 超球坐标下相关函数对锂原子基态本征能收敛行为的影响被引量：1
- 1996年
- 在超球坐标下，由３个对称相关函数ｅｘｐ［－α（ｒ１＋ｒ２＋ｒ３）］（α分别为，２．７６和核电荷数ｚ），利用相关函数－超球谐－广义Ｌａｇｕｅｒｒｅ函数方法（ＣＦＨＨＧＬＦ）直接求解Ｌｉ原子的Ｓｃｈｒｄｉｎｇｅｒ方程，计算基态本征能。从数值来看，α＝ｚ结果最好，其次是α＝２．７６，变参数α较差；而从径向的收敛速度来看，变参数α收敛最快，α＝２．７６收敛较慢，α＝ｚ时本征能只有当对称基超过１００时才呈现收敛趋势。结果表明，在超球谐展开方案下只有α＝ｚ的相关函数才能得到高精度的本征能量。
- 王沂轩邓从豪
- 关键词：相关函数锂原子基态
