邓宁
- 作品数：127 被引量：290H指数：10
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- 一种高亲和力的抗PD-L1人源抗体及其应用
- 本发明公开一种高亲和力的抗PD‑L1人源抗体及其应用。该抗体包括轻链可变区和重链可变区；其中，轻链可变区含有氨基酸序列分别如SLRSYY、GKN和NSRDVRLKWV所示的LCDR1～LCDR3；重链可变区含有氨基酸序列...
- 邓宁郭娆晴黄嘉雯张利刚
- EGFL6基因沉默对人黑素瘤细胞增殖及侵袭的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 ：通过特异性小干扰RNA（small interference RNA,si RNA）抑制人黑素瘤A375细胞中表皮生长因子样结构域蛋白6（epidermal growth factorlike-domain 6,EGFL 6）基因表达,探讨EGFL 6基因沉默对人黑素瘤细胞增殖及侵袭的影响。方法：设计合成靶向EGFL 6基因的siRNA（命名为EGFL6-siRNA）,通过脂质体转染法将该siRNA转染入黑素瘤A375细胞,然后采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法分别检测黑素瘤A375细胞中EGFL6 mRNA及蛋白的表达水平,细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8,CCK-8）法和Transwell实验分别检测A375细胞增殖和侵袭能力的变化。结果：在成功转染EGFL6-siRNA 48 h后,A375细胞中EGFL6 mRNA及蛋白表达水平均明显下降（P值均〈0.01）。EGFL6-siRNA转染组A375细胞在转染后24~72 h各时间点的细胞增殖能力均受到明显抑制（P值均〈0.01）,且细胞侵袭能力显著降低（P〈0.01）。结论：特异性siRNA能够有效地沉默人黑素瘤A375细胞中EGFL 6基因的表达,并抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。
- 吕成定吴斌华翁锐强杨晶邓宁
- 关键词：黑素瘤RNA干扰基因表达细胞增殖
- VEGF受体结合抑制肽的重组表达与活性分析
- 2007年
- 通过阻断肿瘤血管新生的相关因子与受体的结合抑制肿瘤血管的形成，已成为近年肿瘤治疗的重要研究策略。VEGF和碱性成纤维细胞生长因子（hFGF）是促进血管内皮细胞生长最重要的因子。本研究前期工作中已通过筛选噬菌体随机肽库，获得阳性克隆之-7P419（所带肽序列为GWYYDAX，X代表一特定氨基酸），该短肽具有明显的抑制VEGF的活性。本文将7P419与硫氧还蛋白Ttx融合表达，检测该融合蛋白的抑制效果，并与人工合成肽7P419比较。
- 向军俭钟振东王宏杨红宇邓宁
- 关键词：VEGF活性分析受体结合碱性成纤维细胞生长因子血管内皮细胞生长肿瘤血管新生
- 铅离子胶体金免疫层析快速检测试纸条及制备方法和用途
- 本发明公开了一种铅离子胶体金免疫层析快速检测试纸条及其制备方法和用途。试纸条的制备方法：(1)抗铅离子单抗的制备和纯化；(2)检测抗原Pb－DTPA－OVA的制备；(3)胶体金溶液的制备；(4)抗铅离子单抗标记的胶体金溶...
- 唐勇向军俭翟一凡邓宁王宏杨红宇
- 文献传递
- 赤潮藻毒素GTX_(2,3)免疫吸附生物条码检测方法的建立
- 2009年
- 目的为了提高赤潮藻毒素GTX2,3检测方法的灵敏度,以抗GTX2,3单抗-纳米金-DNA为基础,建立检测GTX2,3高灵敏度的免疫吸附生物条码方法。方法制备腹水型GTX2,3单克隆抗体,饱和硫酸铵、辛酸硫酸铵和ProteinA亲和层析法进行纯化。确定单抗与纳米金标记偶联物的最佳pH和最小蛋白浓度,制备单抗-纳米金-DNA,应用于竞争ELISA建立免疫吸附生物条码检测技术。结果在pH8.5、0.096mg/mL抗体浓度下成功偶联GTX2,3单抗和纳米金,并制备出GTX2,3单抗-纳米金-条码DNA复合物,建立的检测GTX2,3的免疫吸附生物条码检测法灵敏度为0.74μg/mL。结论本研究建立了GTX高灵敏的免疫吸附生物条码法。
- 唐勇向军俭陈耀强贺文妃王宏邓宁杨红宇
- 关键词：纳米金
- 感光色素蛋白与视网膜退行性疾病
- 2017年
- 随着多种治疗视网膜退行性疾病的手段的开发,感光色素蛋白逐渐显现出独特的优势。近年来,各种针对视觉传导神经环路的不同环节的感光色素蛋白干预手段陆续出现,本文结合感光色素蛋白在视力恢复中的研究进展,介绍光遗传学在视网膜退行性疾病治疗中的应用,而光遗传学研究的核心工具是感光色素蛋白。因此本文将重点围绕感光色素蛋白的改进展开介绍。
- 郭嘉颖马三梅邓宁
- 抗玉米赤霉烯酮单抗独特型抗体制备与鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的:研制抗玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN)单抗独特型抗体并鉴定其特性,为建立ZEN无毒检测方法提供理论依据。方法:在研制抗ZEN单抗的基础上,将IgG与KLH偶联作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,制备抗ZEN单抗独特型抗体;同时将经Protein G纯化的单抗用胃蛋白酶酶切获取Fab片段,作为检测原,并采用间接ELISA和间接竞争ELISA对抗独特型抗体特性进行鉴定。结果:所研制的抗独特型抗体能够与ZEN竞争结合ZEN单抗,与ZEN之间存在"内影像"关系。结论:成功研制抗ZEN单抗独特型抗体,可以替代ZEN标准品应用于ELISA检测。
- 余涛李大刚邓宁向军俭宋其芳贾彦琼王宏
- 关键词：玉米赤霉烯酮抗独特型抗体FAB片段
- 小鼠过敏症模型的建立及虾过敏性组分的分析
- 虾是引起食物过敏的常见类型,通过复制其过敏动物模型,分析其中引起过敏的蛋白组分,并对主要过敏原蛋白进行分离纯化,获得单一的组分。单一过敏原组分的获得对于过敏原的标准化,临床上明确过敏原类型,提高过敏症诊断的灵敏度具有十分...
- 向军俭邓宁张在军唐勇王宏毛露甜
- 文献传递
- bFGF单克隆抗体抑制小鼠Lewis肺癌转移及血管新生
- 目的：本文旨在探讨bFGF单克隆抗体对C57 BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤生长、转移及血管新生的抑制作用。方法：采用皮下接种肿瘤细胞建立Lewis肺癌自发转移模型，随机分为PBS组、bFGF单克隆抗体MabF7治疗组...
- 王宏李丹王盼盼邓宁向军俭
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子肺肿瘤微血管密度基因治疗
- 碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体ELISA微量检测技术被引量：4
- 2006年
- 目的:用本室制备的单克隆抗体建立间接ELISA检测微量bFGF的技术。方法:将抗重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的杂交瘤细胞株,经再克隆化,选择高亲和力的抗bFGF杂交瘤细胞2H2。用ProteinA亲和层析法对2H2腹水型单抗进行纯化。结果:用2H2mAb建立了高灵敏度的间接、竞争ELISA检测bFGF方法,灵敏度分别达到10和1.0pg/孔,并用间接ELISA检测神经胶质瘤细胞SWO38上清中的bFGF含量。结论:为实验研究和临床应用提供了微量bFGF的检测方法。
- 向军俭徐晓鹏王宏邓宁杨红宇
- 关键词：酶联免疫吸附测定单克隆抗体
