邓朝晖
- 作品数：27 被引量：51H指数：5
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- 复方脑康胶囊对D-半乳糖老化小鼠海马神经元凋亡级联反应的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:观察复方脑康胶囊水提液对D-半乳糖老化小鼠海马神经元凋亡级联反应的影响。方法:将小鼠随机分为5组:正常对照组(E组),D-半乳糖模型组(D组),复方脑康胶囊高、中、低剂量组(A,B,C组)。每日sc D-半乳糖60 mg.kg-1造模,给模型小鼠复方脑康胶囊水提液(0.65,0.35,0.15 g.kg-1)ig,连续3个月。用免疫组织化学染色方法和Western blotting检测海马神经元凋亡诱导因子(AIF),Bax,细胞色素C(Cyt C)及Bcl-2的表达。结果:Western blotting结果显示,模型组Cyt c,Bax,Bcl-2表达量较正常对照组减少,而药物组表达量与正常对照组相似。免疫组织化学染色结果显示,模型小鼠海马神经元AIF,Bax,Cyt C的阳性细胞数分别比正常对照小鼠增加,而Bcl-2则比正常小鼠减少。与模型组相比,复方脑康胶囊水提液高、中、低3种不同剂量模型小鼠海马神经元AIF阳性细胞数从(24.7±6.1)个降低为(8.9±1.82),(12.6±4.51),(13.2±5.71)个;Bax阳性细胞数从(47.8±9.7)个降低为(11.2±3.2),(29.4±8.2),(31.1±6.3)个,Cyt C阳性细胞数从(36.7±9.1)个降低为(12.1±3.2),(20.2±6.8),(25.2±7.1)个,Bcl-2阳性细胞数从(10.4±6.4)个增加为(59.5±7.4)个,(48.6±9.2)个,(32.3±7.0)个。结论:复方脑康胶囊对D-半乳糖老化小鼠的海马神经元凋亡级联反应具有一定的改善作用。
- 胡文军邓朝晖李国锋
- 关键词：凋亡
- 醋酸氯己定溶液质量标准提升研究
- 2015年
- 目的提高醋酸氯己定溶液的质量控制标准。方法建立测定醋酸氯己定溶液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法(HPLC)法。色谱柱:Grace Smart柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾2.7 g,加水溶解并定容至1 000 m L,用磷酸调p H至2.5)-乙腈(65∶35);检测波长:258 nm。结果醋酸氯己定质量浓度在10.02~160.31μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,回收率为102.47%,RSD为1.60%(n=9)。结论提高后的质量标准可行。
- 胡文军邓朝晖李爱红
- 关键词：醋酸氯己定高效液相色谱法
- Medilox氧化电位水的稳定性及对手和物体表面消毒效果
- 2009年
- 目的:考察Medilox氧化电位水的稳定性及对手和物体表面消毒的效果。方法:Medilox氧化电位水室温放置90 d,期间测定其有效氯含量、pH值和氧化还原电位,并进行对手和物体表面消毒现场试验。结果:在90 d内,Medilox氧化电位水有效氯含量明显降低,pH值也有所下降,氧化还原电位未现下降。其对手及物体表面的消毒效果良好,均达90%以上。结论:Medilox氧化电位水在90 d内质量均符合企业标准,但在存放过程中有效氯含量明显下降,提示Medilox氧化电位水应注意存放条件和效期。
- 黄涛阳赵树进翁燕君邓朝晖
- 关键词：稳定性消毒效果
- 皱瘤海鞘抗乙型肝炎病毒有效部位指纹图谱研究
- 2009年
- 目的:建立皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位的指纹图谱。方法:以从皱瘤海鞘中提取分离得到的有效单体成分为基础,利用高效液相色谱(HPLC)法对其抗乙肝病毒有效部位进行指纹图谱分析研究。结果:采用线性梯度洗脱方式,从皱瘤海鞘有效部位的HPLC指纹图谱中可以检出10个色谱峰,各色谱峰的相对保留时间较稳定,相对偏差小于2%。各批次产品指纹图谱相似度高。结论:皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位指纹图谱的主要特征峰之间能够得到较好的分离,分析结果具有较好的精密度和重现性,可用于鉴定皱瘤海鞘的有效部位。
- 胡文军熊敏娟邓朝晖李爱红金星万新祥
- 关键词：皱瘤海鞘抗乙肝病毒指纹图谱高效液相色谱法
- 三个厂家氟罗沙星片的人体内生物利用度评价
- 目的:研究3个厂家生产的氟罗沙星片人体内生物利用度的差异。方法:18名男性健康志愿受试者交叉口服不同厂家氟罗沙星片400mg,用HPLC法测定不同时间的尿药浓度,以尿药法计算其药动学参数。结果:3种不同厂家氟罗沙星片的服...
- 邓朝晖胡文军李爱红
- 关键词：氟罗沙星生物利用度HPLC
- 文献传递
- HPLC法测定浓盐酸普鲁卡因注射液含量及杂质对氨基苯甲酸
- 2017年
- 目的研究浓盐酸普鲁卡因注射液含量及杂质对氨基苯甲酸的测定方法。方法采用Grace Smart C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)和Agilent Technologies C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol·L^(-1)磷酸二氢溶液钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(68∶32)为流动相;检测波长:279nm(杂质对氨基苯甲酸检测),290nm(普鲁卡因含量测定);流速:1 ml·min^(-1),进样量:10μl。结果经方法学验证,对氨基苯甲酸在0.1~9.6μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系,回收率为99.6%,RSD为1.9%;浓盐酸普鲁卡因注射液浓度在4.00~40.01μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,回收率为101.5%,RSD为1.5%。结论建立的测定方法可行。
- 邓朝晖胡文军李爱红张勇梁志强黄建辉龚恬
- 关键词：对氨基苯甲酸盐酸普鲁卡因
- 高效液相色谱法同时测定银屑净中大黄素及蛇床子素的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:采用HPLC法测定银屑净中大黄素及蛇床子素的含量。方法:采用高效液相色谱法对制剂中的大黄素及蛇床子素同时进行含量测定。结果:高效液相色谱法含量测定中,大黄素的进样量在0.2168～2.1670μg范围内,呈良好线性,r1=1.000;蛇床子素的进样量在0.4200～3.360μg范围内,呈良好线性,r2=1.000。结论:该方法简便、准确,可用于银屑净的中药质量控制。
- 邓朝晖张浚陈志良徐月红
- 关键词：HPLC大黄素蛇床子素
- 香平茶清排铅颗粒质量标准研究
- 2013年
- 目的建立香平茶清排铅颗粒的质量标准。方法采用化学方法对香平茶清排铅颗粒中的维生素C进行鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对该处方中的绿茶提取物、菊花提取物进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中主要成分绿原酸和表儿茶素的含量。结果化学方法可鉴别维生素C;TLC法可鉴别出处方中绿茶提取物、菊花提取物;HPLC法测定绿原酸、表儿茶素的含量,线性良好,方法准确可靠,可以较好地控制该制剂的质量。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制香平茶清排铅颗粒的质量。
- 邓朝晖梁土金胡文军
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方乳酸钠注射液2号质量标准提高研究
- 2015年
- 目的：提高复方乳酸钠注射液2号的质量控制标准。方法修订复方乳酸钠注射液2号中乳酸钠含量测定方法，建立测定氯化钾含量的原子吸收分光光度法，通过计算方法测定氯化钠的含量。结果乳酸钠质量浓度线性范围为0.0311～0.7765 g/mL，氯化钾为0.1353～4.059μg/mL，氯化钠为0.928～5.568 g/L。乳酸钠的回收率为99.81％，RSD 为0.48％（ n＝9）；氯化钾的回收率为100.01％，RSD为0.96％（ n＝9）；氯化钠的回收率为98.78％，RSD为0.31％（ n＝9）。结论经方法学验证，复方乳酸钠注射液2号中乳酸钠、氯化钾、氯化钠的含量测定方法可行。
- 邓朝晖胡文军李爱红
- 关键词：乳酸钠氯化钠氯化钾
- 银屑净提取工艺的优化
- 2014年
- 目的:优选银屑净的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,选择回流时间、回流次数、乙醇浓度、乙醇用量为考察因素,以大黄素、蛇床子素含量为评价指标,进行银屑净的工艺优化。结果:最佳提取工艺为8倍药材量的80%浓度乙醇回流2次,每次2 h。结论:优选工艺稳定可行,可作为实际生产工艺。
- 张浚邓朝晖徐月红陈志良
- 关键词：正交试验法方差分析
