邓瑞芬
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
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- 中国2型糖尿病人群PCSK1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 目的 观察中国2型糖尿病(T2DM)人群中编码蛋白前体转化酶1(PC1/3)的PCSK1基因遗传多态性是否与冠心病风险相关.方法 根据hapmap数据库中国汉族人群信息,选取5个标签单核苷酸多态性(SNPs):rs623...
- 魏晓伟马晓伟路然白歌张健薇邓瑞芬冯楠顾楠郭晓蕙
- 中国2型糖尿病人群中STK 11基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 马晓伟白歌黄琳娟张健薇邓瑞芬丁钐顾楠郭晓蕙
- 关键词：病例对照研究冠心病2型糖尿病
- 文献传递
- 中国2型糖尿病人群中AMPKα2基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 目的:研究我国2型糖尿病(T2DM)人群中腺苷酸活化蛋白激酶α2(AMP-activated protein kinaseα2,AMPKα2)基因多态性是否与冠心病的风险相关,以早期筛查糖尿病人群中冠心病的高危人群。
- 马晓伟邓瑞芬丁衫马晓丹顾楠郭晓蕙李建平
- 文献传递
- 中国2型糖尿病人群PCSK1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 目的:胰岛素和胰高糖素样多肽-1与糖尿病和冠心病密切相关,而蛋白前体转化酶1(PC1/3)是二者转化为活性状态的关键酶.该研究的目的是观察中国2型糖尿病(T2DM)人群中编码PC1/3的PCSK1基因遗传多态性是否与冠心...
- 魏晓伟马晓伟路然白歌张健薇邓瑞芬顾楠冯楠郭晓蕙
- 中国2型糖尿病人群PCSK1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 魏晓伟马晓伟路然白歌张健薇邓瑞芬冯楠顾楠郭晓蕙
- 关键词：2型糖尿病冠心病单核苷酸多态性
- 中国2型糖尿病人群AMPKα2基因多态性与冠心病风险的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究我国T2DM人群AMPKα2基因多态性与冠心病(CAD)风险的相关性。方法以326例T2DM患者为研究对象,其中180例伴有CAD(CAD+组),146例不伴CAD(CAD组)。应用聚合酶链式反应—限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术或基因测序方法 ,研究AMPKα2基因8个单倍型标记单核苷酸多态性(tag-SNPs)与CAD风险的关系。结果 (1)SNP rs11206887 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险显著增加(OR=2.507,95%CI=1.244～5.053,P=0.010),校正年龄、性别、BMI、吸烟、糖尿病病程后仍存在统计学差异(OR'=2.469,95%CI'=1.182～5.157,P'=0.016)。(2)SNP rs2143749 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险增高(OR=1.680,95%CI=1.029～2.741,P=0.038)。(3)SNP rs2746347 TT基因型携带者较非携带者发生CAD的风险有增高趋势(OR=2.875,95%CI=1.034～7.996,P=0.043,校正OR'=1.715,95%CI'=1.016～2.895,P'=0.044)。(4)SNP rs2143749和SNP rs11206887 GG/GG基因型组合携带者较非携带者发生CAD的风险增高(P=0.014)。结论我国T2DM患者AMPKα2 SNPs与CAD的发病风险可能相关。
- 马晓伟邓瑞芬丁钐顾楠马晓丹李建平郭晓蕙
- 关键词：单核苷酸多态性病例对照研究冠心病
- 中国2型糖尿病人群PCSK1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 目的:胰岛素和胰高糖素样多肽-1与糖尿病和冠心病密切相关,而蛋白前体转化酶-1(PC1/3)是二者转化为活性状态的关键酶。该研究的目的是观察中国2型糖尿病(T2DM)人群中编码PC1/3的PCSK1基因遗传多态性是否与冠...
- 魏晓伟马晓伟路然白歌张健薇邓瑞芬冯楠顾楠郭晓蕙
- 中国2型糖尿病人群内皮细胞一氧化氮合酶基因多态性与冠心病风险的相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的 观察中国2型糖尿病人群中内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性位点rs1799983与rs2070744是否与冠心病风险相关.方法 以2005年3月至2010年10月412例2型糖尿病胸痛患者为研究人群,其中266例患有冠心病[男性171例,女性95例,平均年龄（64±9岁）],146例为无冠心病对照[男性67例,女性79例,平均年龄（62±10）岁].选取eNOS的2个单核苷酸多态性（SNPs）：rs1799983（G＞T）和rs2070744（T＞C）.应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对eNOS基因SNPs读取个体基因型,采用病例-对照研究的方法,研究eNOS基因多态性与冠心病风险的关系.结果 SNP rs1799983在冠心病组与无冠心病组中T等位基因频率分别为10.4％和9.3％,T等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增高趋势（OR=1.214）,但差异无统计学意义（P＞0.05）.SNP rs2070744在冠心病组与无冠心病组中C等位基因频率分别为10.5％和9.4％,C等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增加趋势（OR=1.117）,但差异亦无统计学意义（P＞0.05）.校正其他已知冠心病风险因素如性别、年龄、BMI、糖尿病病程、高血压病病史、脂代谢异常病史以及吸烟史后,仍未发现rs1799983和rs2070744与冠心病风险的相关性.结论 在中国2型糖尿病人群中,eNOS基因SNP rs1799983和rs2070744可能不是冠心病的主要风险因子.
- 马晓伟白歌张健薇邓瑞芬丁钐顾楠郭晓蕙
- 关键词：糖尿病冠状动脉疾病基因
- 中国2型糖尿病人群中AMPKα1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 目的:研究我国2型糖尿病(T2DM)人群中AMPKαl基因(PRKAAl)多态性是否与冠心病(CAD)的风险相关。方法:以404例汉族无血缘关系T2DM患者为研究人群,其中260例伴有CAD,144例为对照组。应用聚合酶...
- 张健薇马晓伟邓瑞芬冯楠顾楠郭晓蕙
- 中国2型糖尿病人群中AMPK(α)1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 张健薇马晓伟邓瑞芬丁钐顾楠郭晓蕙
- 文献传递
