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重组K-Ras突变基因在胰腺癌Bxpc-3细胞株中的表达及其对化疗药物药效的影响: 2014年; K-Ras是Ras基因家族中的一员,在细胞生存、增殖和分化过程中发挥重要作用.当Ras基因发生突变时,其表达的Ras蛋白可能被过度激活,从而导致肿瘤的产生和发展.胰腺癌中K-Ras的突变频率较高,但其对胰腺癌化疗药物药效的影响尚不明确.本文以p Ac GFP1-C3质粒为载体构建了含有5种不同基因型K-Ras序列的重组质粒,分别为野生型和G12V,G12R,G12D,G13D 4种突变型.将上述重组质粒转入人胰腺癌Bxpc-3细胞株并筛得稳转株.结果显示,转染野生型和突变型K-Ras的细胞株具有相似的生长速度,且细胞中K-Ras-GFP融合蛋白的表达量也一致.药效学研究显示,转染突变型K-Ras基因的细胞对吉非替尼、5-氟尿嘧啶、多西他赛和吉西他滨的药物敏感性降低,而对厄罗替尼和顺铂的药效则无显著影响,这可能与转染突变型K-Ras基因的细胞中K-Ras下游信号p-Akt和p-Erk的水平升高有关.此外,转染不同突变型K-Ras导致的药效及p-Akt,p-Erk的表达变化也不同.体外研究结果表明,K-Ras突变细胞对多种化疗药物的药效敏感性降低,同时不同突变型细胞之间药效也有差异,该结果有待进一步深入研究.; 邵腾飞郑媛婷赵贝李涛程克光蔡卫民; 关键词：肿瘤化疗抗肿瘤药物 K-RAS 质粒胰腺癌

一种抗胰腺癌药物组合物及其应用、药盒和包装件: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗胰腺癌用药物组合物及应用、药盒和包装件。所述药物组合物、药盒及包装件含有作为联合制剂供同时、分开或顺序使用的治疗有效量的阿米洛利和治疗有效量的表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼，其...; 郑媛婷蔡卫民李涛邵腾飞; 文献传递

一种抗肺癌药物组合物及其应用、药盒和包装件: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗肺癌用药物组合物及应用、药盒和包装件。所述药物组合物、药盒及包装件含有作为联合制剂供同时、分开或顺序使用的治疗有效量的阿米洛利和治疗有效量的表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂EGFR-TK...; 郑媛婷蔡卫民李涛邵腾飞周宁杨慧莹; 文献传递

人血浆中伊立替康及其活性代谢物7-乙基-10羟基喜树碱浓度高效液相色谱-荧光测定方法的建立被引量：2: 2012年; 目的:建立人血浆中伊立替康(CPT-11)及其代谢物7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38)的浓度测定方法并进行方法学考证。方法:用Luna 5u CN100A(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈与醋酸铵缓冲溶液(50 mmol.L-1,pH4)为流动相梯度洗脱,CPT-11的检测波长为Ex/Em=368 nm/432 nm,SN-38的检测波长为Ex/Em=368 nm/535 nm。结果:CPT-11保留时间为(9.3±0.3)min,SN-38保留时间为(4.8±0.3)min。空白样品在CPT-11、SN-38及内标喜树碱出峰位置均无干扰。CPT-11在46.9～6 000.0nmol.L-1的范围内线性良好,SN-38在2.0～250.0nmol.L-1的范围内线性良好,r值均为0.998。低浓度点RSD均在20%内,其余浓度点的RSD均在15%内,准确度均在85%～115%之间。血浆样品长期冻存稳定性良好,反复冻融3次及提取后室温放置24 h条件下,样品浓度均无显著变化。结论:使用高效液相色谱-荧光检测方法简便,准确,灵敏,适用于伊立替康及其活性代谢物SN-38的血药浓度检测。; 邵腾飞郑媛婷徐佳琳蔡卫民; 关键词：伊立替康

一种抗胰腺癌药物组合物及其应用、药盒和包装件: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗胰腺癌用药物组合物及应用、药盒和包装件。所述药物组合物、药盒及包装件含有作为联合制剂供同时、分开或顺序使用的治疗有效量的阿米洛利和治疗有效量的表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼，其...; 郑媛婷蔡卫民李涛邵腾飞; 文献传递

一种预测紫杉烷类化疗药物疗效的试剂盒: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种预测紫杉烷类化疗药物疗效的试剂盒。该试剂盒含有预测紫杉烷类化疗药物疗效的生物标志物的检测试剂。所述的生物标志物包含：GeneID：3845的KRAS核酸序列。本发明还提供了一种预测紫杉...; 郑媛婷邵腾飞蔡卫民; 文献传递

一种抗肺癌药物组合物及其应用、药盒和包装件: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗肺癌用药物组合物及应用、药盒和包装件。所述药物组合物、药盒及包装件含有作为联合制剂供同时、分开或顺序使用的治疗有效量的阿米洛利和治疗有效量的表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂EGFR‑TK...; 郑媛婷蔡卫民李涛邵腾飞周宁杨慧莹; 文献传递

K-Ras基因型对抗肿瘤药物临床疗效预测作用的研究进展被引量：4: 2014年; K-Ras蛋白是细胞膜表面的小G蛋白,能将胞外信号通过一系列信号通路转导到细胞内,参与调控细胞的生存、分化和增殖。当K-Ras的基因发生突变时,持续活化的K-Ras导致下游信号的过度激活,进而促进细胞恶性转化和抗肿瘤药物的耐药。各类型肿瘤中存在K-Ras突变的比例超过20%,在胰腺癌中高达61%。用药方案和肿瘤类型的不同,K-Ras基因突变与抗肿瘤药物临床药效之间的关系尚存在一定的争议。本文系统综述了在各类肿瘤中K-Ras基因突变与细胞毒类化疗药物、表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)单克隆抗体及EGFR酪氨酸激酶抑制药临床疗效关系的研究进展,为K-Ras突变的肿瘤患者的临床个体化用药提供参考。; 邵腾飞郑媛婷李涛蔡卫民; 关键词：K-RAS 基因突变抗肿瘤疗效

胰腺癌K-ras突变对化疗药物药效的影响及机制研究: K-ras是ras家族中的一员,在胰腺癌中的突变率高达90%。有文献报道,K-ras的基因突变与肿瘤的产生和进展有很密切的关系,而且K-ras的基因突变可能会导致一些抗肿瘤药物比如EGFR单抗类及EGFR-TKIs等药物...; 邵腾飞; 关键词：K-RAS 胰腺癌抗肿瘤药物多西他赛; 文献传递

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邵腾飞