郭晓鹏
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
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- 脑卒中完全性失语患者语言康复训练疗效观察被引量：28
- 2004年
- 目的观察脑卒中完全性失语患者的语言康复训练疗效。方法对 10例脑卒中完全性失语的患者进行语言康复训练。结果训练后 ,患者的听理解、呼名、复述、阅读、书写能力评分高于训练前 (P <0 .0 5— 0 .0 1)。结论语言康复训练对脑卒中完全性失语症的康复有积极作用。
- 闫兵霍春暖于增志马延爱朱春燕郭晓鹏张赛春
- 关键词：脑卒中完全性失语康复训练
- 改进沟通方法对脑卒中语言障碍患者抑郁程度的影响被引量：9
- 2003年
- 目的探讨改进沟通方法对降低脑卒中语言障碍患者抑郁程度的效果。方法对 16例脑卒中伴语言障碍患者通过卡通卡片、体态语言等方法改善沟通 ,在入院时、入院后 1周、入院后 2周分别用汉密顿抑郁量表评定患者抑郁程度。结果入院后 2周 ,患者的抑郁量表分由 ( 2 4 2± 8 4)降至 ( 13 4± 6 7) (P <0 0 0 1) ,抑郁症状下降率为 81 2 %。结论改善沟通可以降低脑卒中语言障碍患者抑郁程度。
- 霍春暖朱春燕郭晓鹏黄超毕胜于增志翁长水高怀民
- 关键词：脑卒中语言障碍抑郁康复护理
- 速度依赖平板步行训练对脑卒中偏瘫患者功能恢复的影响
- ＜正＞目的:通过平板步行训练来改善脑卒中偏瘫患者的步行能力是一种新的训练方法,其与常规训练相结合可以显著提高患者的步行功能。本文的主要研究目的是比较结构速度依赖平板步行训练（structured speed-depend...
- 瓮长水毕胜于增志霍春暖郭晓鹏毕素清李敏李本源
- 文献传递
- 单次口服D-聚甘酯片的Ⅰ期临床安全性及耐受性研究被引量：5
- 2003年
- 目的 :评价健康志愿者单次口服D 聚甘酯片的安全性和耐受性。方法 :选择 18～ 5 5岁健康受试者4 1例 ,随机分为 5 0 ,10 0 ,15 0 ,2 0 0 ,30 0 ,4 0 0 ,5 0 0 ,6 0 0和 80 0mg共 9个剂量组 ,观察指标为临床症状、生命体征、血尿常规、血沉、肝肾功能、电解质等实验室检查 ,并检测心电图、脑电图和经颅多普勒脑血流图。结果 :大部分受试者于给药后不同时间出现纤维蛋白原含量 (FIB)降低 ,凝血酶原时间 (PT)、部分凝血活酶时间 (APTT)延长甚至血不凝现象。不良反应发生率约为 4 .88% (2 / 4 1)。结论 :单次口服D 聚甘酯片最大剂量至 80 0mg仍比较安全 ,耐受性较好。
- 郎森阳李雪梅王睿方翼蒲传强吴卫平于生元黄旭升郭晓鹏耿美玉辛现良戚欣管华诗
- 关键词：安全性耐受性
- 脑卒中完全性失语患者的语言康复训练方法探讨
- 脑卒中完全性失语症语言康复训练的报道尚不多见.近2年来对我科收治的10例完全性失语患者进行了语言训练,取得了满意的效果.
- 闫兵霍春暖于增志马延爱朱春燕郭晓鹏张赛春
- 关键词：失语症语言障碍康复训练语言训练
- 文献传递
- 脑卒中完全性失语患者的语言康复训练方法探讨
- 失语症是因大脑损伤所致的语言障碍,至少有三分之一以上脑卒中患者可产生各种语言障碍。完全性失语即球性失语,是病损最严重,治疗难度大、效果差的一种失语症,占失语症的22%。一般表现为听理解、阅读及表达能力的丧失。患者通常不能...
- 闫兵霍春暖于增志马延爱朱春燕郭晓鹏张赛春
- 文献传递
- 连续口服D-聚甘酯片的Ⅰ期临床安全性、耐受性研究被引量：6
- 2003年
- 目的:评价健康志愿者连续口服国家一类新药D-聚甘酯片的安全性和耐受性。方法:29名18～55岁健康受试者,男女不限。将受试者随机分配至100,200,400,500,600和700mg剂量组,连续口服不同剂量D-聚甘酯片。各组观察指标为临床症状、生命体征和血常规、血沉、尿常规、肝、肾功能、电解质等实验室检查,并监测心电图、脑电图。结果:服药后各组受试者体征和实验室检查结果与给药前比较没有区别。个别受试者出现轻微不适及一过性肌酸激酶、丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶增高,提示D-聚甘酯片有可能导致肌肉受损。结论:健康受试者对D-聚甘酯片连续口服有很好耐受性。最大剂量至500mg仍比较安全。
- 李雪梅郎森阳王睿方翼蒲传强吴卫平于生元黄旭升郭晓鹏耿美玉辛现良戚欣管华诗
- 关键词：连续给药安全性耐受性
