郭锋
- 作品数：11 被引量：16H指数：2
- 供职机构：复旦大学上海医学院细胞与遗传医学系更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 医学细胞生物学整合式实验课的课程改革被引量：1
- 2012年
- 针对八年制学生开设独立的"医学细胞生物学实验课",强调课程的整体性和系统性。该课程已经开展五年,本文就课程设计及带教过程中的体会与大家共同探讨,以期为医学细胞生物学实验课程改革提供一定的思路。
- 杨玲李锦燕郭锋刘晓宇夏蓓莉刘雯左伋
- 关键词：医学细胞生物学实验课课程改革整合式
- Leber’s遗传性视神经病线粒体DNA突变二例的检测
- 2005年
- 目的检测两例Leber’s遗传性视神经病的突变位点。方法常规酚—氯仿法提取2名LHON患者基因组DNA,PCR扩增后对mtDNA11778进行检测。结果mtDNA11778位点处存在G→A突变。
- 郭锋夏蓓莉刘雯左伋
- 关键词：线粒体DNA突变
- 急性心梗后心肌组织β-catenin的表达
- β-catenin又称β-连环蛋白,是wnt-fyizzled信号转导通路中的关键因子,在细胞中具有两方面的功能,即细胞黏附及信号转导,因而与细胞的增殖、迁移有关,目前的研究大多集中在发育生物学及肿瘤学等领域。急性心梗后...
- 陈丽君夏蓓莉郭锋王克强左伋
- 文献传递
- 细胞外基质
- ＜正＞～～
- 郭锋
- 文献传递
- Leber氏病的线粒体研究被引量：1
- 2005年
- 目的了解 Leber 氏遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)相关的线粒体DNA 原发性突变基因检测结果,探讨该项检查的临床意义。方法采用聚合酶链反应(polymerase chainreaction,PCR),检测先证者及其母系血缘亲属外周血 DNA 中提取的线粒体 DNA 的3 460位点,11778位点。结果本组临床确诊患者的 DNA 均表现为11 778位点突变,未发现3 460位点突变。结论 Leber 病发病机制为mtDNA 点突变,线粒体 DNA 的检测分析为确立 LHON 提供了诊断依据,尤其对无家族史或原因不明的双侧性视神经炎的患者更具有诊断价值。并为其它神经性遗传病的研究提供了技术支撑。
- 肖文玮郭锋李春霞王颖陈良君于晓莉
- 关键词：LEBER氏病LHON线粒体DNA视神经病变点突变
- 现代教学理念与技术在医学遗传学课程建设中的应用被引量：10
- 2005年
- 以建设国家精品课程为抓手,把社会实践、临床实践、网络教学引入医学遗传学的教学中,提高学生的学习兴趣和学习能力;开展以学生为主体的“自导式学习”等多种教学活动,推进医学遗传学的教学改革。
- 左伋刘雯李笑天李锦燕郭锋
- 关键词：医学遗传学现代教学理念精品课程
- 缺糖损伤的PC12细胞中grp75基因的表达
- 2005年
- 目的 探讨PC12细胞缺糖损伤时应激基因葡萄糖调节蛋白 (grp75 )的表达变化。方法 无葡萄糖培养基培养PC12细胞建立细胞缺糖损伤细胞模型 ,用RT -PCR、Westernblot和细胞免疫化学法分析缺糖损伤时 grp75的表达情况。结果 RT -PCR结果显示细胞缺糖损伤 3h起 grp75基因转录水平已显著增高 ,并在缺糖后 3～ 2 4h间持续上升 ;蛋白印迹法和细胞免疫化学法证实grp75在细胞缺糖过程中蛋白水平的表达明显高于对照组 ,且随着缺糖时间推延而进一步升高。结论 缺糖损伤时 ,细胞中的应激基因 grp75特异性上调表达。
- 刘雯左伋刘炎李锦燕郭锋
- 关键词：PC12细胞GRP75
- 血管紧张素系统基因多态性与支架内再狭窄的相关性研究
- 2005年
- 目的 探讨肾素 -血管紧张素系统 (RAS)中血管紧张素原 (AGT)、血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)和受体 (AT1R)的基因多态性与PTCA加支架置入术后再狭窄 (ISR)发生的相关性。方法 10 3例行PTCA加支架置入术的患者 ,分为狭窄组和未狭窄组 ,应用PCR -RFLP及AFLP方法对ACE和AT1R基因进行基因分型并分别计算基因型频率 ,卡方检验确定两组间差异的显著性。结果 ACE基因DD型患者比DI型、II型患者有较高的再狭窄发生率 (χ2 =9.75 9,P =0 .0 0 8) ;AT1R(A116 6C)基因多态与ISR无明显相关性 (χ2 =0 .75 9,P =0 .372 )。结论 RAS系统中ACE(DD)基因多态型可能是上海汉族冠心病人群PTCA后ISR发生的遗传指标 ,而D等位基因则可能是ISR的预测因子。
- 郭锋陈丽君谢佐俊刘雯李锦燕左伋
- 关键词：肾素-血管紧张素系统支架内再狭窄基因多态性
- RT-PCR法检测PD线粒体的缺失突变
- 2011年
- 目的研究线粒体DNA突变与自发性帕金森病(PD)的关系。方法从帕金森病患者以及正常对照者血液中提取线粒体DNA并运用RT-PCR法进行检测分析。结果在帕金森患者和对照组中都发现了线粒体DNA 4977bp的缺失,但是在帕金森病患者中缺失的量远大于对照组(P<0.05)。结论线粒体DNA 4977bp的缺失可能是导致帕金森病的机制之一。
- 古先祥李桢郭锋
- 关键词：帕金森病RT-PCR
- 医学遗传学整合式实验课的课程改革被引量：1
- 2012年
- 随着医学遗传学的迅速发展,理论课知识的迅速更新,实验课程无论从内容还是形式上都显示出了明显的滞后性,对医学遗传学进行深入改革势在必行。我们针对八年制学生进行了医学遗传学实验课程改革,开设独立的"医学遗传学实验课",强调课程的整体性和系统性。该课程已经开展五年,本文就课程设计及带教过程中的体会与大家共同探讨,以期为医学遗传学实验课程改革提供一定的思路。
- 杨玲李锦燕郭锋刘晓宇夏蓓莉刘雯左伋
- 关键词：医学遗传学实验课课程改革整合式
