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钮淑兰

作品数:17 被引量:49H指数:5
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生自然科学总论更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 10篇基因
  • 5篇热性惊厥
  • 5篇族性
  • 5篇惊厥
  • 5篇家族
  • 5篇家族性
  • 4篇综合征
  • 4篇家族性热性惊...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇永生细胞系
  • 2篇实验室
  • 2篇衰老
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇突变
  • 2篇五子衍宗丸
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞系
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA

机构

  • 17篇北京大学第一...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京市第四中...

作者

  • 17篇钮淑兰
  • 14篇戚豫
  • 13篇许玉凤
  • 13篇张英
  • 11篇卜定方
  • 8篇裴珮
  • 6篇马祎楠
  • 4篇陈志越
  • 4篇裴佩
  • 3篇庞永正
  • 2篇王学美
  • 2篇高斌
  • 2篇郝磊
  • 2篇刘敬忠
  • 2篇袁海昕
  • 2篇谢竹藩
  • 2篇雷箴
  • 2篇丁洁
  • 2篇褚松龄
  • 2篇闫梅

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中华医院管理...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 8篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院科研平台之一中心实验室的建设与思考被引量:9
2005年
临床医学科研水平是一流临床医学院的标志之一[1,2].近年来,我院加强了面向全院的中心实验室、实验动物中心、图书馆、医学统计室和电镜室等科研平台的建设.但是,目前临床医院在科研方面还存在很多问题.中心实验室作为设立在临床医院的研究技术平台之一,应该怎样发挥作用?是一个值得探讨的课题.
戚豫卜定方许玉凤张英钮淑兰庞永正裴珮谢囡赵明辉丁洁
关键词:实验动物中心图书馆
祖先信息标记在关联研究中的应用
2005年
马祎楠陈志越张英钮淑兰许玉凤裴佩卜定方戚豫
关键词:祖先疾病相关基因假阳性结果
应用IBD原理寻找家族性热性惊厥的致病基因
目的:家族性热性惊厥(FC)具有显著的遗传倾向,而遗传方式复杂,有常染色体显性、常染色体隐性和有主效基因的多基因遗传方式等,大量证据表明FC存在遗传异质性。应用共同祖先(identical -by-decent,IBD)...
李玉杰马祎楠田谷钮淑兰许玉凤张英裴珮王松涛卜定方邹丽萍方方陈祖根戚豫
文献传递
五子衍宗丸及其加味方抗衰老临床和实验研究被引量:6
2007年
王学美谢竹藩富宏刘庚信褚松龄宋萍钮淑兰
关键词:五子衍宗丸抗衰老加味方补肾益精世界人口
一种较为简单的用竞争性内标准作定量PCR的方法及其准确性被引量:3
2003年
目的 介绍一种较为简单的定量PCR方法 ,并检测该方法的准确性。方法 以PCR引入缺失突变的方法制作竞争性DNA内标准 ,使它略小于目的DNA扩增的片段。将竞争性内标准和标本放在一管中扩增 ,以两种PCR产物之比从标准曲线求得标本中目的DNA的含量。结果 同一标本不同加样量测定大鼠肺cDNA中内皮素 - 1(ET - 1)cDNA含量 ,结果之间的最大误差为 6 .3%。重复试验测定大鼠肺cDNA中胱硫醚γ裂解酶 (CSE)cDNA含量 ,批内误差为± 7.3% ,批间误差为± 3.1- 8.5 %。结论 本法的竞争性内标准容易制作 ,定量方法较为简单 ,误差不大 ,能符合大多数检测的要求。
张英许玉凤钮淑兰戚豫
关键词:定量PCRDNA扩增CDNA基因转录基因表达
中国人非综合征性耳聋患者线粒体基因组C1494T突变筛查被引量:4
2007年
目的进行非综合征性聋患者的线粒体DNA C1494T突变的分子流行病学调查。方法对中国人群中20例氨基糖甙类药物致聋患者、136例散发的非综合征性聋患者以及50例非综合征性聋家系先证者,以聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析法检测线粒体DNA C1494T突变的发生情况。结果全部受检者无线粒体DNA C1494T突变的发生。结论中国人群中非综合征性聋患者的线粒体DNA C1494T突变的发生率较低,且明显低于线粒体DNA A1555G的突变发生率。通过聋病分子流行病学调查,提示线粒体DNA C1494T突变不是氨基糖甙类药物致聋的主要病因。
田古刘玉和马袢楠李玉杰张英钮淑兰许玉凤裴佩王松涛卜定方杜博冉周湘柯肖玫戚豫
关键词:耳聋线粒体DNA突变
STK11基因多态性与家族性热性惊厥关联研究
2005年
目的 研究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11(serine/threoninekinase 11,STK11)基因单核苷酸多态性(singlenu cleotidepolymorphisms ,SNPs)位点与家族性热性惊厥(familialfebrileconvulsions,FC)的关系。方法 用关联分析的方法,结合传递不平衡检验(transmissiondisequilibriumtest,TDT) ,对来自中国北方的家族性热性惊厥病人和对照组进行分析。结果 SNPs位点的基因型频率在惊厥患儿和对照组中分布均符合Hardy -Weinberg平衡。前期实验位点rs74 176 4的基因型频率和基因频率及rs2 0 75 6 0 4的基因型频率在两组人群中分布差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,后期选择一般人群作为对照组进行的关联分析,除rs74 176 4基因型频率在两组间差异有显著性(P <0 .0 5 )外,其余差异均无显著性。进一步用TDT得到3个位点都没有发现传递不平衡现象。结论 STK11基因的四个SNPs位点均与家族性热性惊厥不相关,STK11基因可能不是中国北方人家族性热性惊厥的易感基因。
陈志越郝磊马祎楠钮淑兰许玉凤张英裴珮卜定方戚豫
关键词:家族性热性惊厥基因多态性STK11基因传递不平衡检验中国北方人
五子衍宗丸及其加味方抗衰老的临床和实验研究
王学美谢竹藩富宏刘庚信褚松龄宋萍钮淑兰
该项目从不同层次、不同角度深入探讨了五子衍宗丸及其加味方抗衰老、促智的作用及其机制。结果证明:五子衍宗丸可显著改善老年人肾虚衰老症状、脑功能、生殖功能,对于临床合理用药起到理论指导作用;对生育力的作用可能是通过调节下丘脑...
关键词:
关键词:五子衍宗丸衰老轻度认知障碍
线粒体DNA A3243G点突变的临床异质性表现被引量:8
2005年
目的探讨线粒体DNAA3243G点突变的临床表现特点。方法以25例临床怀疑为线粒体病,经血或肌肉线粒体DNA检查证实有A3243G点突变的线粒体脑肌病患者为研究对象,分析其临床表现、脑影像学特点、血乳酸水平和肌肉病理检查结果。结果基因检测证实25例患者均存在比例不同的线粒体DNAA3243G点突变,但临床表型有很大不同,其中19例为线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS),2例为无法分类的线粒体脑病,2例为松软儿,1例为Kearns-Sayer综合征(KSS),1例为线粒体胃肠肌病。大部分患者脑影像学检查可见病灶,肌肉活检可见蓬毛样红纤维改变,所有患者均有血乳酸水平增高。结论线粒体DNAA3243G点突变的临床表现和脑影像学均呈高度的异质性。对表现为多系统受累的患者,如果同时合并高乳酸血症,就应考虑线粒体病的可能,应进行线粒体DNA突变的检查以明确诊断。
张英王朝霞钮淑兰许玉凤裴珮袁云杨艳玲戚豫
关键词:线粒体DNA突变MELAS综合征
医学实验室十大危险操作和十项安全隐患被引量:1
2005年
在实验室进行科学实验的过程中,经常遇到各种不符合规范的不良操作,有一定的危险性。此外医学实验室存在一些安全和环保上的隐患,需要引起充分重视。根据亲身经历和事故通报,总结出医学实验室最常见的操作错误和安全隐患,以便从事实验室工作的人员加以预防。
戚豫许玉凤钮淑兰张英庞永正裴珮卜定方
关键词:实验室安全隐患
共2页<12>
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