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闫磊

作品数:14 被引量:57H指数:5
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇皂苷
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇异亚丙基莽草...
  • 3篇色谱法
  • 3篇总皂苷
  • 3篇莽草
  • 3篇莽草酸
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇洋参
  • 2篇提取物
  • 2篇中药
  • 2篇西洋参
  • 2篇吸附树脂
  • 2篇小柴胡
  • 2篇小柴胡颗粒

机构

  • 14篇北京中医药大...
  • 1篇山东省中医药...
  • 1篇北京市药品监...
  • 1篇重庆三峡医药...

作者

  • 14篇倪健
  • 14篇闫磊
  • 13篇林龙飞
  • 7篇冯丽君
  • 5篇杨培
  • 4篇曲昌海
  • 4篇张慧
  • 3篇韩婧
  • 3篇尹兴斌
  • 2篇孔慧
  • 1篇何杨
  • 1篇蔡程科
  • 1篇吴黄焱
  • 1篇姚珏成
  • 1篇付京
  • 1篇易东阳
  • 1篇党晓芳
  • 1篇董晓旭
  • 1篇邢红霞
  • 1篇刘瑾

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇药学教育
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
挤出滚圆法制备栀子提取物微丸及其性质考察
目的:应用挤出滚圆法制备栀子提取物微丸,并优化微丸处方。方法:用挤出滚圆机制备栀子提取物微丸;采用单因素考察优选微丸处方;考察微丸的粉体学性质和收率。结果:用挤出滚圆法制备的栀子提取物微丸外形美观,圆整度好,大小均匀,成...
吴黄焱林龙飞冯丽君闫磊何杨蔡程科倪健
关键词:栀子提取物微丸挤出滚圆法性能评价
文献传递
测定三七中总皂苷含量用对照品的筛选
目的:比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响.方法:以人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,三七皂苷R1,三七总皂苷为对照品,香草醛-高氯酸显色,紫外分光光度法测定三七中总皂苷的含量.结果:以不同对照品测定三七皂苷总含量组间...
陈旭党小芳冯丽君林龙飞闫磊倪健
关键词:三七药材总皂苷中药化学分光光度法
文献传递
异亚丙基莽草酸血浆蛋白结合率的测定被引量:2
2012年
目的:测定异亚丙基莽草酸的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法结合高效液相色谱法对异亚丙基莽草酸与犬血浆及人血浆的蛋白结合率进行测定。结果:异亚丙基莽草酸与犬血浆在0.3,0.15 g.L-1,0.5 mg.L-1下的血浆蛋白结合率分别为(4.36±0.02)%,(4.12±0.19)%,(2.23±0.59)%。异亚丙基莽草酸在以上3个浓度下与健康人血浆蛋白结合率分别为(11.23±0.01)%,(10.06±0.69)%,(9.72±0.59)%。结论:异亚丙基莽草酸与血浆蛋白的结合较弱。
孔慧邢红霞刘瑾闫磊林龙飞倪健
关键词:异亚丙基莽草酸血浆蛋白结合率超滤法高效液相色谱法
异亚丙基莽草酸脂质体的包封率测定方法比较被引量:2
2013年
目的:研究异亚丙基莽草酸脂质体含量和包封率的测定方法,建立一套准确度好、简便可行的质控方案。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(10∶90),检测波长220 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。采用HPLC测定脂质体中异亚丙基莽草酸的含量;比较超滤法、凝胶色谱法和透析法用于包封率的测定。结果:异亚丙基莽草酸脂质体采用4倍量甲醇破乳并高速离心沉淀后,取上清液进行测定,药物专属性良好,线性范围1.004~150.6 mg·L-1(r=0.999 9),加样回收率(102.01±1.18)%,准确度和精密度良好,异亚丙基莽草酸对照品溶液于6 h内稳定;超滤法、葡聚糖凝胶法及透析法测得的包封率分别为(92.96±1.91)%,(91.23±2.23)%,(73.66±7.10)%。结论:所建立的HPLC稳定可靠、准确度良好,可用于异亚丙基莽草酸脂质体的质量控制和体外分析;超滤法测定包封率简便快捷、测定结果与凝胶色谱法相当,可作为本品包封率测定的常规方法;透析法由于测定条件的限制,其测定结果受脂质体溶液稳定性、药物在脂质体中存在状态的影响较大,可能会造成测定结果偏低。
曲昌海尹兴斌张慧林龙飞闫磊杨培田晶辰付京倪健
关键词:异亚丙基莽草酸包封率超滤法透析法
黄芩提取物对细胞色素P450酶的影响被引量:10
2012年
目的:研究黄芩提取物对大鼠细胞色素P450同工酶CYP1A2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19活性的影响。方法:建立同时测定大鼠血浆中4种探针药物的高效液相色谱方法,用Cocktail探针药物法,将雄性SD大鼠随机分为2组,给药组灌胃给予黄芩提取物混悬液,对照组灌胃给予相同剂量的生理盐水。给药10 d后尾静脉注射4种探针药物,眼眶取血,通过测定4种探针药物的代谢以评价CYP1A2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19的活性,采用Kinetica5.0计算药代动力学参数。结果:4种探针药物的T1/2较对照组均有增加,其中氨苯砜、氯唑沙宗和奥美拉唑的T1/2增加显著;氨苯砜、氯唑沙宗和奥美拉唑的MRT0→∞均有增加,其中氯唑沙宗和奥美拉唑的MRT0→∞增加显著。结论:黄芩提取物对CYP1A2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19均有抑制作用,其中对CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19抑制作用显著。
姚珏成倪健韩婧冯丽君闫磊
关键词:COCKTAIL细胞色素P450酶咖啡因氨苯砜氯唑沙宗黄芩
药学论坛在中药学研究生培养中的作用被引量:4
2013年
具备较强的实践能力和创新能力是评判教育质量的重要标准之一,而大部分院校的教育模式很难达到这个要求。药学论坛在培养中药学研究生过程中可以充分提高学生的创新能力、主体性以及自我思考能力。针对我国研究生创新教育存在的不足及弊端,对药学论坛在中药学研究生培养中的作用进行探讨。
林龙飞闫磊杨培尹兴斌倪健
HPLC分离异亚丙基莽草酸的有关物质被引量:1
2012年
目的:建立异亚丙基莽草酸有关物质分离的HPLC方法。方法:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水(7∶93)为流动相,检测波长220 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:样品中各成分的分离度及检出灵敏度能满足有关物质限度的测定要求。最小检出量为1 ng。结论:本法简便、专属、可用于检测莽草酸的有关物质。
孔慧邢红霞曲昌海林龙飞闫磊倪健
关键词:异亚丙基莽草酸莽草酸高效液相色谱法活性成分
西洋参皂苷的分离纯化工艺研究
目的:研究大孔吸附树脂法纯化西洋参总皂苷的工艺条件及参数。方法:以西洋参总皂苷的量为考察指标,研究上样液浓度、洗脱溶媒及用量、除杂溶媒及用量等条件,并优选出最佳工艺条件。结果:通过大孔树脂后,70%乙醇洗脱液干燥后,测定...
韩婧倪健冯丽君闫磊林龙飞
关键词:西洋参总皂苷大孔吸附树脂法分离纯化
文献传递
西洋参总皂苷的分离纯化工艺被引量:5
2012年
目的:研究大孔吸附树脂法纯化西洋参总皂苷的工艺条件及参数。方法:以西洋参总皂苷含量为指标,考察上样液质量浓度、洗脱溶媒及其用量、除杂溶媒及其用量等条件,优选大孔树脂纯化工艺条件。结果:西洋参总皂苷最佳纯化工艺为0.8 BV上样液(0.5 g·mL-1)通过HPD-300大孔树脂,4 BV水洗,3 BV 10%乙醇洗脱,5 BV 70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Re计总皂苷纯度为50.83%。结论:采用该优选方法可较好地分离、纯化西洋参总皂苷。
韩婧冯丽君闫磊林龙飞倪健
关键词:大孔吸附树脂西洋参总皂苷分离纯化
市售小柴胡颗粒的指纹图谱研究被引量:5
2013年
该研究采用高效液相色谱法建立了市售小柴胡颗粒的指纹图谱,并对不同厂家和同一厂家不同批次小柴胡颗粒进行了指纹图谱研究,首次对其中7种主要指标性成分进行了指认,为小柴胡颗粒的质量评价提供了一种较为全面的分析手段。
闫磊林龙飞张慧党晓芳倪健
关键词:小柴胡颗粒高效液相色谱法指纹图谱
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