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阿扎霉素F3个主要成分的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性研究被引量：3: 2014年; 目的研究阿扎霉素F5a、F4a和F3a抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）活性及与其他化合物可能的协同抗MRSA作用？方法以标准菌株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC33592和临床分离株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌01～08为指示菌，达托霉素为阳性对照药，采用微量肉汤稀释法测定阿扎霉素F3个主要成分对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度；然后运用棋盘格法设计试验，分别测定其与鼠尾草酸或三甲基氢醌的联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用。结果阿扎霉素F5a、F4a和F3a对指示菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC33592和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌01～08的最低抑菌浓度分别为4～8、4和4～8μg·mL^-1，最低杀菌浓度均为8～16μg·mL^-1；与鼠尾草酸联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的部分抑菌浓度指数（FICIs）均为0．75～1．25，呈无关的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用；与三甲基氢醌联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的FICIs均为0．25—0．50，呈协同抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用。结论阿扎霉素F3个主要成分具有明显的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性，且与三甲基氢醌具有协同抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用，作为新型抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌大环内酯，值得进一步研究与开发。; 袁干军李沛波陈善军朱潇逸张庆华; 关键词：大环内酯

天然产物阿扎霉素F5a的衍生物合成和抗MRSA活性研: 阿扎霉素F5a(Azalomycin F5a,1)为36元多羟基大环内酯化合物,该化合物最先由Iwasaki和Chandra等分离鉴定[1],2011年我们对其平面结构和13C、1H信号进行修正和完善后[2],采用构型研...; 袁干军陈善军李沛波曹金成朱潇逸庞会忠; 关键词：抗MRSA 大环内酯

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陈善军

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