陈婧
- 作品数：27 被引量：54H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项军队临床高新技术重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人HMGB1的分子改建及原核表达
- 目的该实验通过人HMGB1突变体的构建及目的蛋白的表达与鉴定,为进一步通过HMGB1突变体蛋白与天然HMGB1竞争结合相应受体而抑制其致炎效应奠定了基础,有望为抗炎治疗提供新型候选制剂,而且有助于揭示HMGB1分子发挥作...
- 陈婧袁志强彭毅志
- 文献传递
- 人高迁移率族蛋白突变体的制备及其功能的初步研究
- 严重烧伤、创伤可以诱发机体初期的炎症反应,但由于机体产生的多种炎症介质形成的瀑布效应,可以使炎症反应扩大甚至失去控制,最终导致以细胞自身性破坏为特征的全身性炎症反应。脓毒症是由机体过度炎症反应或炎症失控所致。脓毒症、脓毒...
- 陈婧
- 关键词：HMGB1原核表达蛋白纯化激光共聚焦致炎因子
- 文献传递
- 高迁移率族蛋白B1cDNA的克隆与表达
- 2007年
- 目的克隆人高迁移率族蛋白B1(HMGB1)cDNA,构建重组原核表达载体,对其诱导表达并鉴定,为设计HMGB1 cDNA突变体及诱导表达可竞争性抑制HMGB1炎症效应的突变体蛋白奠定基础。方法提取人新鲜扁桃体组织总RNA,经RT-PCR扩增出人HMGB1 cDNA序列,并克隆至载体pUC18进行序列测定,随后构建于原核表达载体pQE-80L中,经IPTG诱导4小时后,可表达Mr约30 000的蛋白。Western Blotting鉴定所表达的目的蛋白。结果经RT-PCR扩增得到了648bp的cDNA,经序列分析与GenBank中报道的已知序列完全一致,构建了HMGB1蛋白的重组表达质粒,诱导表达了目的蛋白,经Western Blotting证实,在Mr约为30 000处有一条清楚的蛋白带。结论获得了HMGB1 cDNA的克隆与原核表达载体。
- 陈婧袁志强彭毅志
- 关键词：高迁移率族蛋白克隆
- 烧伤感染的诊断标准与治疗方案(2012版)
- 制订烧伤感染的诊断标准并规范其治疗方案，对于早期采取有效措施，不断提高严重烧伤感染的救治成功率，具有重要意义。为此本文详细介绍了烧伤全身性感染的诊断标准内容，并推进治疗方案包括：尽早清除感染源，合理使用抗菌药物，联系性血...
- 彭毅志袁志强李晓鲁罗高兴陈婧吴军
- 关键词：烧伤感染疗效评价
- 严重烧伤患者早期口服混合肠内营养剂对肠黏膜屏障的作用被引量：23
- 2015年
- 目的 探讨严重烧伤患者早期服用混合肠内营养剂对肠黏膜屏障的影响. 方法 选择笔者单位2013年8月-2014年9月收治且符合入选标准的24例严重烧伤患者,采用随机数字表法分为常规治疗组12例和早期肠内营养组12例.2组患者入院后立即接受常规治疗,早期肠内营养组患者同时每天口服混合谷氨酰胺、益生菌、益生元的肠内营养剂100 mL,连续服用7d.分别于治疗前及治疗第1、3、7、14、21天,采用ELISA法检测患者血清二胺氧化酶（DAO）、血清降钙素原（PCT）、血浆LPS水平;治疗21 d内,行创面分泌物和血液细菌学培养;观察治疗后21d内是否发生MODS.对数据行Fisher确切概率法检验、秩和检验、重复测量方差分析及LSD-t检验. 结果 （1）早期肠内营养组患者治疗第7、14、21天血清DAO水平分别为（14.9±3.7）、（12.4±3.1）、（9.5±0.7）ng/mL,均明显低于常规治疗组的（17.5±4.0）、（16.3±3.3）、（13.0±1.1）ng/mL（t值为2.913～ 15.304,P值均小于0.01）;组间其余时相点血清DAO水平接近（t值为-0.598 ～0.139,P值均大于0.05）.（2）治疗第7、14天,早期肠内营养组患者血清PCT水平分别为（2.7±8.1）、（2.0±5.6） ng/mL,明显低于常规治疗组的（11.7 ±20.9）、（12.9±23.9） ng/mL（Z值分别为-2.919、-2.139,P＜0.05或P＜0.01）;其余时相点组间血清PCT水平接近（Z值为-1.833～-0.346,P值均大于0.05）.（3）治疗第7天,早期肠内营养组患者血浆LPS水平为（33±56） pg/mL,明显低于常规治疗组的（102±108） pg/mL（Z=-2.046,P＜0.05）;其余时相点组间血浆LPS水平接近（Z值为2.003 ～-0.526,P值均大于0 05）.（4）治疗21 d内,2组患者创面分泌物细菌学培养阳性结果接近（P＞0.05）.常规治疗组7例患者血液细菌学培养结果呈阳性,明显多于早期肠内营养组的1例（P＜0.05）.治疗21d内,常规治疗组1例患者发生了MODS,而早期肠内营养组患者均未发�
- 孙珂岱董志伟陈婧刘攀龚雅利彭毅志
- 关键词：烧伤早期肠内营养黏膜屏障
- 雌激素在小鼠表皮发育与人表皮细胞株HaCaT增殖中的作用与机制
- 2016年
- 目的观察雌激素在小鼠表皮发育和Kc（人表皮细胞株HaCaT）增殖中的作用并探讨其机制。方法（1）通过阴道脱落细胞检查法选取5只处于动情期成年C57BL／6小鼠设为动情期组，另将性发育前行卵巢切除的5只成年C57BL／6小鼠设为卵巢切除组。取2组小鼠尾根部全层皮肤，HE染色观测表皮厚度，免疫组织化学染色观察表皮中增殖细胞核抗原（PCNA）阳性细胞分布并计数。（2）取对数生长期HaCaT细胞，用含体积分数10％FBS的RPMI1640培养液培养，按随机数字表法分为阴性对照组、单纯雌二醇组、蛋白激酶B（Akt）抑制剂组、细胞外信号调节激酶（ERK）抑制剂组，每组20孔。各组培养液中，阴性对照组加入1nL二甲基亚砜；单纯雌二醇组加入100nmol／L17 β-雌二醇1 μL；Akt抑制剂组和ERK抑制剂组均加入同前剂量与体积17 β-雌二醇，另分别加入10 μmol／L LY294002和30 μmol／LPD98059各1 μL。分别于培养0（即刻）、24、48、72h，每组取5孔细胞，用细胞计数试制盒8与酶标仪检测细胞增殖活性。（3）取对数生长期HaCaT细胞，同前分组处理，每组3孔。培养72h，用流式细胞仪检测细胞周期分布，计算细胞增殖指数（PI）。（4）取对数生长期HaCaT细胞，同前分组处理，每组3皿。培养72h，蛋白质印迹法检测细胞中磷酸化Akt（p-Akt）、磷酸化ERK（p-ERK）和PCNA蛋白水平。细胞实验均重复3次。对数据行t检验、单因素方差分析、析因设计方差分析、LSD检验。结果（1）卵巢切除组小鼠表皮厚度为（33．5±3．0） μm，明显薄于动情期组的（51．4±3．1） μm（t=20．7，P〈0．01）。2组小鼠PCNA阳性细胞主要集中于表皮基底层；卵巢切除组小鼠表皮中PCNA阳性细胞数为每200倍视野下（37±12）个，明显少于动情期组的每200倍视野下（96±15）个（t：15．3，P〈0．01）。（2）培养0～48h，单纯雌二醇组�
- 周涛陈婧黄宗伟方利陈渝陈雅洁彭毅志
- 关键词：雌激素类表皮细胞外信号调节MAP激酶类蛋白激酶类HACAT细胞
- 人高迁移率族蛋白突变体抗炎效应的初步研究
- 目的构建 HMGB1的六个突变体蛋白,从中筛选出能与靶细胞膜上受体结合但没有致炎效应的突变体蛋白,并检测其在体外竞争性抑制 HMGB1致炎效应的作用。方法本实验在已成功制备 HMGB1蛋白及其六个重组 HMGB1突变体蛋...
- 陈婧袁志强彭毅志
- 文献传递
- 高迁移率族蛋白cDNA的克隆与表达
- 目的：克隆人HMGB1 cDNA,构建重组原核表达载体,对其诱导表达并鉴定,为设计HMGB1 cDNA突变体及诱导表达可竞争性抑制HMGB1炎症效应的突变体蛋白奠定基础.方法：提取人新鲜扁桃体组织总RNA,经RT-PCR...
- 陈婧袁志强彭毅志
- 烧伤患者中心静脉导管相关性感染的危险因素分析
- 方利王凡孙柯岱陈雅洁陈渝陈婧彭毅志
- 人热休克蛋白90β基因沉默质粒及高表达腺病毒的构建研究
- 目的:构建Hsp90β siRNA及高表达腺病毒载体,为下一步研究烧伤后Hsp90β对细胞内源性保护作用奠定基础。方法:根据人Hsp90β基因cDNA序列,设计并合成4对有小发夹结构的寡核苷酸序列到空载体pcDNA6.2...
- 张帅彭毅志袁志强李晓鲁李颖陈婧董志伟龚振宇
