陈美丽
- 作品数:2 被引量:12H指数:2
- 供职机构:湖南中医学院更多>>
- 发文基金:湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 细胞黏附分子与肝缺血再灌注损伤关系探讨被引量:8
- 2003年
- 何文智熊艾君陈美丽
- 关键词:细胞黏附分子缺血再灌注损伤微循环障碍
- 川芎嗪对肝缺血再灌注损伤大鼠P-选择素表达的影响被引量:4
- 2006年
- [目的]观察川芎嗪干预肝缺血再灌注损伤大鼠P-选择素表达,探索可能的病理机制,为预防治疗肝细胞缺血再灌注损伤提供依据。[方法]将64只SD大鼠随机分为4组,肉眼观察肝脏形态变化,光镜、电镜观察肝细胞形态变化,免疫组化SABC法检测肝组织中P-选择素表达。[结果]缺血再灌注组可见肝细胞水肿明显,伴空泡形成,间质充血水肿及炎性细胞浸润,再灌注6 h可见肝组织出现明显的点状坏死灶,并可见到灶性坏死;再灌注24 h肝组织可见多发性灶性坏死及片状坏死灶。川芎嗪干预组各时间点肝组织外观与正常肝相似,光镜下肝细胞无明显肿胀,有极少量空泡形成,但无变性或坏死,且间质无明显变化。免疫组化SABC法检测显示,缺血再灌注早期P-选择素即在肝组织中表达,与川芎嗪干预组及假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。缺血再灌注组P-选择素表达以1 h时最为明显,与再灌6 h及24 h相比,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]川芎嗪能有效抑制P-选择素的表达,减轻肝缺血再灌注损伤。P-选择素主要在缺血再灌注损伤早期表达。P-选择素介导中性粒细胞滚动黏附,可能是肝缺血再灌注损伤的主要机制之一。
- 何文智熊艾君陈美丽陈北阳陈安
- 关键词:肝脏再灌注损伤川芎嗪微循环