陈美娟
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 青霉素G酰化酶通用表达载体的构建方法初探被引量：2
- 2003年
- 结合信号肽预测软件 (SignalP)对现有的青霉素G酰化酶 (PGA)的大肠杆菌 枯草杆菌穿梭表达质粒pZ0 1进行信号肽的合理设计 ,在其C 端置换 2个氨基酸 ,即引入NotI酶切位点序列 ,从而构建成PGA的通用表达载体。将粪产碱杆菌 (Alcaligenesfaecalis)的PGA基因导入其中 ,构建成表达质粒pzfpganoti.,转入枯草杆菌进行表达 ,测活结果显示 ,表达产物具有生物活性 (酶的平均活力为 0 .18U ml发酵液 )。为进一步应用信号肽预测软件进行表达系统的研究、设计打下了基础。
- 陈美娟周政袁中一
- 关键词：信号肽青霉素G酰化酶粪产碱杆菌基因表达
- 巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶的噬菌体展示被引量：1
- 2002年
- 将包含信号肽和琥珀终止密码子的完整巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶基因克隆到噬菌粒pSurfscript.通过引入的 11肽连接青霉素G酰化酶C端与噬菌体外壳蛋白g3p的N端 .以构建的噬菌粒pSurfpga转化具有琥珀突变的大肠杆菌XL1 blue ,以辅助噬菌体M13KO7超感染 ,进行青霉素G酰化酶的表达和在噬菌体表面的展示 .经NIPAB法测活 ,酶的平均活力为 2 .5× 10 -15U cfu .首次在噬菌体表面展示出有活力的巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶 。
- 周政陈美娟李家大杨晟刘曙照袁中一
- 关键词：巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶噬菌体展示
- 大马哈鱼皮胶原蛋白制备和表征被引量：13
- 2006年
- 用稀碱处理大马哈鱼皮,然后进行限制性酶解,制备得到胶原蛋白,检验制备样品的纯度,测定样品的热变性温度和细胞相容性。制备的胶原蛋白α链的含量≥75%,β链的含量≤25%,有微量的γ链;变性温度是12.5℃;细胞培养3天的相对活力是80.0±3.6%;大马哈鱼皮胶原蛋白为基质的细胞活力仅次于对照组(空白细胞培养板),优于聚乳酸、聚羟基丁酸和聚-3-羟基丁酸戊酸。海鱼皮胶原蛋白可进一步应用于生物材料研究。
- 陈美娟
- 关键词：细胞相容性
