陈豪泰
- 作品数：146 被引量：120H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金农业部畜禽病毒学重点开放实验室基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种猪圆环病毒3型的可视化LAMP检测试剂盒
- 本发明公开了一种猪圆环病毒3型的可视化LAMP检测试剂盒，该试剂盒是包含有6条LAMP引物的LAMP反应液构成的检测体系。本发明的试剂盒以中性红为显色染料，使肉眼直观效果更加鲜明，阳性反应为粉红色，阴性反应为橘黄色，而且...
- 张杰汪洋丁耀忠张维兵李彦马炳代军飞李茜侯谦李苗苗孙跃峰陈豪泰刘永生张永光
- 文献传递
- C型口蹄疫病毒快速检测试剂盒
- 本发明涉及一种用于检测牛或猪或羊以及相关牛或猪或羊的产品是否感染C型口蹄疫病毒的试剂盒。本发明的C型口蹄疫病毒快速检测试剂盒中包括有两对LAMP引物，这两对引物分别是SEQ1、SEQ2、SEQ3和SEQ4。用本发明的试剂...
- 刘永生张杰丁耀忠周建华陈豪泰马丽娜
- 文献传递
- O型口蹄疫病毒蛋白酶3C基因在哺乳细胞中的表达被引量：1
- 2014年
- 为构建O型口蹄疫病毒(FMDV)蛋白酶3C基因的真核表达质粒,并在BHK-21细胞中进行表达,以RT-PCR扩增O型口蹄疫病毒蛋白酶3C基因,利用XhoⅠ和HindⅢ限制性内切酶将3C基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-),通过脂质体法转染重组质粒pcDNA3.1(-)-3C。PCR,双酶切鉴定及测序结果表明:重组质粒pcDNA3.1(-)-3C构建成功;Western-blot分析结果表明:重组质粒pcDNA3.1(-)-3C在BHK-21细胞中能够表达O型FMDV蛋白酶3C基因。该真核表达质粒的构建,为进一步研究O型口蹄疫空衣壳的体外组装以及O型口蹄疫空衣壳疫苗的开发建立了实验基础。
- 马琪陈豪泰薛慧文
- 关键词：O型口蹄疫病毒
- 牛结节性皮肤病病毒TK基因缺失毒株LSDV-△TK的构建方法
- 本发明提供牛结节性皮肤病病毒TK基因缺失毒株LSDV‑△TK的构建方法，包括以下步骤：构建缺失TK基因的pUC19T‑LoxP‑pmH5‑EGFP‑LoxP‑△TK转移载体；构建绿色荧光标记毒株LSDV‑LoxP‑pmH...
- 任善会孙跃峰殷相平陈豪泰王相伟王莎莎
- 人、牛和羊叠朊基因的表达及牛叠朊蛋白抗血清的制备
- 2008年
- 叠朊(Dpl)是朊蛋白(PrP)的横向同源物,两者的功能密切相关。本研究旨在制备能够特异检测重组表达的或者动物组织中Dpl的抗血清,以用于研究Dpl的功能及其与PrP的关系。根据已克隆的汉族人、中国黄牛、甘肃土种羊的Dpl基因,将其Dpl成熟蛋白编码区分别定向克隆到表达载体pET-30a(+)上,将重组表达载体转入E.coliBL21(DE3)pLysS,IPTG诱导表达。将表达并纯化的牛重组Dpl免疫4只青紫蓝兔,制备牛Dpl的抗血清,SDS-PAGE分析表明人、牛和羊的重组Dpl在E.coli中获得了高效表达。用Ni-NTA树脂亲和层析和胶洗脱法纯化了上述表达产物,ELISA和West-blot分析表明,制备的牛Dpl抗血清与重组人、牛和羊的Dpl以及牛和羊睾丸组织的Dpl发生了特异性反应,却不与重组人、牛和羊的PrP发生反应。上述结果表明制备的Dpl抗血清可以作为人、牛和羊Dpl的检测试剂和研究材料。
- 刘永生唐江山路伟陈豪泰孙德惠才学鹏张杰
- 关键词：传染性海绵状脑病朊蛋白基因表达抗血清
- 一种识别牛结节性皮肤病病毒ORF29蛋白的B细胞连续性线性及构象型抗原表位、抗原表位关键性氨基酸位点及其应用
- 本发明涉及生物医学领域，为一种识别牛结节性皮肤病病毒ORF29蛋白B细胞的连续性线性及构象型抗原表位、抗原表位关键性氨基酸位点及其应用，识别牛结节性皮肤病病毒ORF29蛋白的B细胞连续性线性表位，该线性表位序列为INNP...
- 任善会孙跃峰殷相平陈豪泰郜晓虹王相伟高小龙
- 口蹄疫病毒Asia 1/JSWX株基因组全长感染性克隆的体外拯救与序列分析被引量：1
- 2014年
- 通过反转录聚合酶链反应,获得了口蹄疫病毒(FMDV)Asia1/JSWX株基因组3′端长片段(长约7.5kb)和5′UTR中ploy(C)前后的2个短片段。5′UTR的2个短片段经融合PCR扩增得到长约710bp的片段。用引物在基因组5′末端引入AflⅡ酶切位点和T7启动子,在5′UTR内引入SpeⅠ酶切鉴定位点,在3′末端引入NotⅠ酶切位点,将融合片段和3′端长片段顺次连接到载体pSL1180。经T7体外转录系统获取的RNA转录本与脂质体共转染BHK21细胞。测序结果表明,构建的病毒基因组全长cDNA为8 197nt,分别包括1个长为1 095nt的5′UTR[含有1个17nt的ploy(C)];1个长6 990nt的ORF;1个长为93nt的3′UTR;之后是18nt的poly(A)尾巴。该全长cDNA克隆与Asia 1/Jiangsu/China/2005株基因组序列的同源性为98.4%。测序和酶切鉴定结果均表明,该口蹄疫病毒株全长cDNA克隆已构建成功,该方法极大地简化了获得FMDV全长cDNA克隆的过程。通过反转录聚合酶链反应、间接免疫荧光试验和蚀斑试验等鉴定,本试验获得了感染性分子克隆;体外拯救获得的基因工程病毒连续传代培养后,可致BHK21细胞产生病变。上述结果表明,构建的cDNA克隆可以作为基因操作的载体,为深入研究安全性好、稳定性高和免疫原性强的基因工程疫苗奠定了基础。
- 仝燕许陈豪泰潘丽张永光王永录
- 关键词：病毒拯救
- 八种重要畜禽病毒病快速检测方法的建立和应用
- 刘永生陈豪泰张杰丁耀忠周建华马丽娜马利青
- 项目利用环介导等温扩增技术（LAMP）、多重PCR和免疫生物传感器等新型快速病原微生物检测技术建立了针对口蹄疫病毒、猪蓝耳病病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒、猪伪狂犬病病毒、新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒和禽流感病毒等八种...
- 关键词：
- 细菌密度感应信号AI-2及其与生物被膜形成的关系被引量：1
- 2010年
- 密度感应(quorum sensing,QS)是广泛存在于革兰阴性菌和革兰阳性菌的一种密度依赖的基因表达调控机制。自体诱导物(AI-2)通过信号分子的浓度变化直接或间接调控细菌目的基因的表达,细菌毒力因子的调控、生物膜结构的稳定、细菌的抗药性、生物发光效应等都受其影响,本文主要阐述了AI-2的作用机理及其与生物被膜形成的关系。
- 马艳平陈豪泰张杰刘永生
- 关键词：生物被膜形成
- 三株LSDV ORF29单克隆抗体的重链和轻链可变区基因序列、两种表达免疫球蛋白全基因序列及其应用
- 本发明涉及生物医学技术领域，具体为三株LSDV ORF29单克隆抗体的重链和轻链可变区基因序列、两种表达免疫球蛋白全基因序列及其应用，本发明利用杂交瘤测序，提取杂交瘤细胞(1C1‑4D11、3C4‑2E9和1E1‑2C1...
- 任善会孙跃峰殷相平陈豪泰郜晓虹王相伟高小龙
