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陈重义

作品数:34 被引量:137H指数:7
供职机构:湖北医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 34篇中文期刊文章

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 15篇肾病
  • 13篇综合征
  • 12篇肾病综合征
  • 9篇儿童
  • 8篇蛋白
  • 7篇脂蛋白
  • 6篇载脂蛋白
  • 5篇小儿
  • 5篇磷酰胺
  • 5篇环磷
  • 5篇环磷酰胺
  • 5篇基因
  • 5篇病理
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇载脂蛋白E
  • 4篇载脂蛋白E基...
  • 4篇肾脏
  • 4篇细胞
  • 4篇基因多态性

机构

  • 13篇湖北医科大学...
  • 11篇南京医学院
  • 8篇湖北医科大学
  • 7篇广州市儿童医...
  • 3篇湖北医学院
  • 1篇东南大学
  • 1篇武汉市第一医...

作者

  • 34篇陈重义
  • 23篇郭仁寿
  • 10篇许家琪
  • 7篇曾华松
  • 5篇吴淑群
  • 5篇张龙江
  • 5篇张龙江
  • 5篇姜新猷
  • 5篇刘绪青
  • 3篇宋朝政
  • 3篇蔡毅
  • 3篇胡明昌
  • 3篇郭梅
  • 3篇陈敏
  • 3篇伍钢
  • 2篇许家琪
  • 2篇陈峥嵘
  • 2篇万根平
  • 2篇康国贵
  • 2篇徐家喻

传媒

  • 4篇国外医学(泌...
  • 3篇中华儿科杂志
  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇中华肾脏病杂...
  • 3篇国外医学(儿...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇南京医学院学...
  • 2篇武汉医学杂志
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇医学新知
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇中华儿童保健...
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 5篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1992
  • 3篇1991
  • 4篇1990
  • 4篇1989
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绞股蓝总甙对阿霉素肾病大鼠影响的实验研究被引量:6
1997年
绞股蓝总甙对阿霉素肾病大鼠影响的实验研究张龙江郭仁寿陈重义许家琪余健绞股蓝总甙是绞股蓝植物的主要有效成份,具有多种药学功能,我们观察了绞股蓝总甙对阿霉素肾病大鼠的治疗作用和肾上腺皮质的保护作用。材料和方法:选用SD系雌性大鼠,体重150~180g。2...
张龙江郭仁寿陈重义许家琪余健
关键词:绞股蓝总甙阿霉素肾病肾病动物实验
褪黑素对急性肾缺血再灌注损伤的预防作用
1999年
陈敏郭仁寿陈重义张龙江许家琪余立平
关键词:肾缺血再灌注损伤褪黑素
非微小病变型肾病综合征患儿脂质紊乱及载脂蛋白E基因的研究被引量:1
2000年
目的 研究非微小病变型肾病综合征患儿脂质紊乱及载脂蛋白E基因,为临床上正确选择合适的病例进行降脂治疗提供依据。方法 用酶法测定了50例非微小病变型(NMCD)患儿及80例健康儿童血脂、脂蛋白、载脂蛋白三个水平共七个脂质代谢指标,用PCR-SSCP法测定了研究对象载脂蛋白E(ApoE)基因型,并行肾穿刺活检术检查NS患儿病理类型。结果 临床表现为难治性肾病综合征的NMCD患儿存在明显脂质紊乱(P<0.01),随诊半年后仍有绝大多数NMCD患儿存在明显脂质紊乱。NMCD组ApoE2等位基因显著高于健康儿童(11.00%vs5.00%,P<0.05)。结论 NMCD患儿脂质紊乱持续的时间较长,这类患儿,尤其携ApoE_2等位基因者,更易发生进行性肾脏损害,动脉粥样硬化及冠心病。
曾华松高岩徐家喻张小铃万根平陈峥嵘郭仁寿陈重义
关键词:肾病综合征肾脏病理
6—硫鸟嘌呤对大鼠性腺的影响
1992年
为了观察6-硫鸟嘌呤(6-TG)对性腺组织的影响,给幼年及成年SD大鼠分別服用小剂量和大剂量的6-TG。结果显示,服药成年大鼠睾丸组织结构正常,生精细胞排列整齐,曲细精管中有精子形成,附睾可见形态正常的精子;处于生殖发育期的幼年大鼠亦未发现异常。实验提示,6-TG对大鼠性腺无明显损伤作用,这为6-TG临床应用的安全性提供了理论依据。
姜新猷郭梅蔡毅陈重义胡明昌
关键词:6-硫鸟嘌呤毒理学性腺
小儿支气管哮喘T淋巴细胞亚群的观察
1989年
本文报道经减敏、酮替芬及其他方法治疗的31例外源性哮喘病儿以及10名正常对照者,外周血淋巴细胞亚群的变化。结果。哮喘各组OKT_4,OKT_4/OKT3比值明显高于正常对照组P均<0.01)。OKT_3则相对增高,但与对照组相比,无统计学意义。经不同方法治疗后,OKT_4在减敏组较其他治疗组明显下降;OKT_3在各组间差异无显著性。结果表明:哮喘病儿存在着T细胞亚群功能紊乱,且减敏和酮替芬治疗对T细胞亚群功能的恢复均较其他治疗方法组为佳。
陈士垣陈重义费莉陆启珍夏雯王幼娟
关键词:儿童T细胞
难治性肾病综合征患儿载脂蛋白E基因多态性的研究被引量:8
2001年
目的 研究难治性肾病综合征 (steroid- resistant idiopathic nephrotic syndrome,SRINS)患儿载脂蛋白 E基因多态性 ,为临床上正确选择合适的脂质代谢紊乱病例进行降脂治疗提供依据。方法 用酶法测定了 6 0例 SRINS患儿及 80例健康儿童血脂、脂蛋白、载脂蛋白 3种物质共 7个脂质代谢指标 ,用PCR- SSCP法检测载脂蛋白 E(apo E)基因型 ,并行肾穿刺活检术检查肾病综合征患儿病理类型。结果SRINS患儿存在明显脂质紊乱 ,与健康儿童比较差异有显著性 (P<0 .0 1) ,随诊半年后仍有绝大多数SRINS患儿存在明显脂质代谢紊乱。难治性肾病综合征 apoε2等位基因显著多于健康儿童 (P<0 .0 5 )。结论  SRINS患儿脂质代谢紊乱持续的时间较长 ,这类患儿 ,尤其携带ε2等位基因者 ,更易发生进行性肾脏损害 ,动脉粥样硬化及冠心病。
曾华松高岩徐家喻张小铃万根平陈峥嵘郭仁寿陈重义
关键词:肾病综合征肾脏病理遗传多态性载脂蛋白E基因多态性
肾小球电荷屏障的实质被引量:4
1991年
肾小球存在电荷屏障已为公认。近几年来的研究发现,肾小球上至少存在两种主要的阴电荷物质:涎糖蛋白和硫酸类肝素蛋白多糖(HSPG)。涎糖蛋白主要存在于肾小球上皮细胞和内皮细胞被膜表面,HSPG存在于肾小球基膜(GBM)的内、外疏松层上。那么这两种成份中哪一种在肾小球电荷屏障中起了主导作用呢?本文就近几年来国外有关这方面的研究作一简要介绍。 -、肾小球电荷屏障的实质 Sawada等用免疫金技术研究了肾小球涎糖蛋白的分布。结果表明,这种糖蛋白主要存在于肾小球上皮细胞足突尿腔面的被膜上和内皮细胞的血管腔面。在足突的基膜面的被膜、内皮细胞基膜面的被膜以及裂隙膜上均未见涎糖蛋白的分布。可见涎糖蛋白的分布与GBM无关。
陈重义郭仁寿
关键词:肾小球电荷屏障
小儿原发性肾病综合征脂质紊乱与蛋白代谢异常的关系被引量:19
1998年
目的研究小儿原发性肾病综合征(INS)与蛋白代谢异常的关系。方法检测68例小儿INS7项脂质指标及5项蛋白代谢参数。采用SDSPAGE电泳检测其尿蛋白类型。结果INS小儿存在明显脂质紊乱,具有动脉粥样硬化、冠心病及进行性肾脏损害的危险因素结论尿白蛋白排泄率增加或中分子尿蛋白是脂质紊乱重要原因。尿白蛋白排泄率与脂质紊乱关系密切。
曾华松郭仁寿陈重义刘绪青刘绪青余百川吴淑群张龙江许家琪
关键词:肾病综合征高脂蛋白血症蛋白尿
谷城县1~14岁儿童意外死亡的潜在寿命损失年数分析被引量:1
2000年
目的 探讨意外伤害对湖北省谷城县 1~ 14岁儿童造成的寿命损失。方法 利用该县1990年 1月至 1992年 6月期间 1~ 14岁儿童意外死亡原因的调查资料 ,分析各类意外伤害的潜在寿命损失年数 (YPL L )、YPL L标化率和 SMR。结果 意外伤害 SMR为 5 4.0 2 / 10万 ,其 YPL L标化率为 31.72‰ ,在全死因标化率的排位中居第 1位。意外伤害中 ,溺死 (19.5 5‰ )、车祸 (4.0 1‰ )和意外中毒 (1.5 1‰ )居 YPL L标化率前 3位 ,三者减寿年数之和占总 YPL L的 81.7%。平均每例意外伤害死亡所致潜在寿命损失约达 6 0年。男性儿童意外伤害 YPL L标化率高于女性儿童 (u =12 .42 ,P <0 .0 1) ,而 SMR无差别。男、女儿童中 ,溺死和车祸均居 YPL L标化率前 2位 ,但男性儿童溺死与车祸 YPL L标化率高于女性儿童。结论  YPL L和 YPL L标化率比
燕虹莫尤美郭仁寿汪桂清赵东赤陈重义郭毅
关键词:儿童潜在寿命损失年数
PCR-SSCP法检测小儿原发性肾病综合征载脂蛋白E基因多态性被引量:2
1998年
目的探讨小儿原发性肾病综合征(NS)脂质代谢紊乱机制。方法测定了68例小儿NS及120例健康对照组7项血脂指标,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测其载脂蛋白E(ApoE)基因多态性。并采用SDS-PAGE检测NS组尿蛋白类型。结果所有7项指标在携不同ApoE等位基因(Apoε2、Apoε3及Apoε4)的患儿之间均无显著性差异(P>0.05),而携Apoε3等位基因型的选择性蛋白尿(SPU)组血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)显著高于同型的非选择性蛋白尿组(NSPU)(P<0.05)。NSPU组的Apoε2等位基因频率显著高于健康儿童组(12.96%vs5.00%,P<0.05)。结论小儿原发性NS的脂质紊乱主要与其蛋白代谢异常有关而与ApoE基因多态性无明显关系。但携Apoε2等位基因的NSPU患儿有进行性肾脏损害的可能。
曾华松郭仁寿陈重义刘绪青吴淑群许家琪张龙江余百川宋朝政
关键词:肾病综合征载脂蛋白E基因多态性PCR-SSCP
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