陈露露
- 作品数：30 被引量：76H指数：5
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非艾滋病患者肺孢子菌肺炎7例临床分析
- 2016年
- 目的提高临床医生对非艾滋病(AIDS)患者肺孢子菌肺炎(PCP)的临床、实验室检查、影像学特点的认识。方法选取2014年1月—2015年8月在南京大学附属鼓楼医院呼吸科住院并诊断为PCP的患者7例,均经检查排除AIDS。总结其临床、实验室检查、影像学特点。结果 PCP患者均接受了糖皮质激素治疗,均表现为发热伴呼吸困难、咳嗽,且进行性加重;7例患者氧合指数均<300mm Hg,CD+4T淋巴细胞计数均<200/μl,血清β-D-葡聚糖均升高,胸部CT表现为双肺弥漫性磨玻璃影伴斑片影;患者均至少联合应用了复方磺胺甲恶唑和卡泊芬净抗PCP治疗,28.6%的患者病情恶化、死亡。结论长期应用激素患者出现发热伴呼吸困难、咳嗽,低氧血症,CD+4T淋巴细胞计数<200/ul,血清β-D-葡聚糖升高,胸部CT提示双肺弥漫性磨玻璃影伴斑片影时,需高度警惕PCP感染可能。
- 余敏陈露露曹敏代静泓苗立云肖永龙蔡后荣
- 关键词：肺炎获得性免疫缺陷综合征
- 雾化吸入粒-巨噬细胞集落刺激因子治疗肺泡蛋白沉积症1例报道
- 蔡后荣代静泓陈露露张英为孟凡青
- 以铺路石征为表现的原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例并文献复习
- 2019年
- 目的探讨以铺路石征为影像学特点的原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床表现、影像学特点及其病理基础。方法回顾1例MALT淋巴瘤患者的临床表现、影像学特点及病理资料,结合有关文献进行回顾性分析,以"原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤"、"铺路石征"以及"pulmonary lymphoma"和"crazy-paving pattern"为检索词在万方、维普、中国知网及Pubmed等数据库以进行检索相关文献并进行分析。结果患者,男,51岁。慢性病程,CT表现为逐渐进展的小叶间隔增厚,呈"铺路石"样改变,伴有局部实变及支气管充气征,最终经皮肺穿刺活检明确诊断。复习6例国内外文献报道,仅1例CT表现为左肺下叶背段局限性"铺路石征",肺叶切除病理确诊为肺MALT淋巴瘤,其余4例为血液病继发肺泡蛋白沉积症(PAP),CT表现为"铺路石征",1例为PAP合并淋巴瘤。结论MALT淋巴瘤患者高分辨CT以铺路石征为主要表现较为罕见,容易误诊为肺泡蛋白沉积症。掌握铺路石征在各种疾病中出现的部位、特点及影像学表现,结合临床表现及经支气管镜或经皮肺活检,有助于明确诊断,降低误诊率。
- 陈露露代静泓刘寅丁晶晶肖永龙蔡后荣樊祥山
- 继发于慢性粒细胞性白血病的肺泡蛋白沉积症一例
- 2014年
- 肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis,PAP）于1958年由Rosen等[1]首先报道,是一种少见的肺部弥漫性疾病,各个年龄均可发病,以成人多见。临床特点为咳嗽、气促、进行性呼吸困难。PAP可分为自身免疫性、先天性和继发性,本文主要介绍我院近期诊断的1例继发于慢性粒细胞性白血病的PAP。临床资料患者男性,59岁。因＂咳嗽气喘4个月余＂于2013年6月入院。患者2012年5月于某医院体检发现白细胞显著增高（当时胸部X线片正常）,后经血液及骨髓等检查确诊为慢性粒细胞性白血病（慢性期）,自服中药治疗,
- 田亚琼邱玉英赵琪陈露露庄谊张英为蔡后荣
- 关键词：慢性粒细胞性白血病肺泡蛋白沉积症肺部弥漫性疾病进行性呼吸困难咳嗽气喘胸部X线片
- 继发于血液系统疾病的肺泡蛋白沉积症3例及文献复习
- 目的 提高对肺泡蛋白沉积症(PAP),特别是继发性PAP的诊治认识.方法 介绍我院近期诊断的3例继发于血液系统疾病的PAP,并复习国内外文献.结果 1例PAP继发于骨髓增生异常综合征,2例PAP继发于慢性粒细胞性白血病,...
- 张英为陈露露田亚琼邱玉英赵琪庄谊蔡后荣
- Sweet综合征伴机化性肺炎一例报告及文献复习被引量：5
- 2012年
- 目的提高临床医生对Sweet综合征合并血液病、肺部疾病的认识,探讨血液病合并Sweet综合征的临床特征。方法报告1例Sweet综合征并机化性肺炎、骨髓增生异常综合征的病例,并作文献复习。结果血液病合并Sweet综合征是一种全身性、多系统性疾病,除皮损外尚可侵犯其他器官,如肺脏、肝脏、脾脏、肌肉、关节等。结论报告1例经活检由病理诊断的Sweet综合征同时侵犯肺脏引起机化性肺炎的病例,在糖皮质激素治疗皮损的同时应积极治疗血液病。
- 张英为黄妹代静泓丁晶晶陈露露庄谊蔡后荣
- 关键词：SWEET综合征机化性肺炎
- 24例过敏性肺炎的临床、影像学及病理分析被引量：9
- 2014年
- 目的提高临床医生对过敏性肺炎的临床、影像学及病理特点的认识。方法回顾性分析南京大学医学院附属鼓楼医院2005年2月至2013年2月诊治的24例过敏性肺炎患者的临床资料,总结其临床、影像学及病理特征。结果 24例患者中男15例,女9例;平均年龄(48±13)岁;急性2例,亚急性17例,慢性5例。主要的临床症状为呼吸困难、咳嗽、咳痰、发热、体重减轻,血气分析示低氧血症,肺功能检查显示限制性通气功能障碍及弥散功能障碍。胸部高分辨率CT主要表现为双肺弥漫性磨玻璃影、斑片影、小叶中心性结节影、马赛克征和网格影或伴蜂窝肺。支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞分类示肺泡淋巴细胞增加,经支气管镜肺活检(TBLB)病理表现为淋巴细胞浸润为主的肺泡炎、非干酪性坏死性肉芽肿及间质性肺炎。所有病例避免抗原暴露及经糖皮质激素治疗后症状明显缓解,胸部影像学改变明显好转。结论过敏性肺炎诊断困难,大部分病例(急性、亚急性)根据相关抗原的暴露、影像学、BALF的细胞学改变及TBLB病理检查作出诊断。对于不典型病例(慢性),需要进行外科肺活检而做出临床-影像学-病理的综合诊断。
- 邱玉英陈露露王永生陈慧芬蔡后荣肖永龙叶庆孟凡青冯安宁
- 关键词：过敏性肺泡炎间质性肺疾病
- 三例肺结核误诊为肺泡蛋白沉积症的诊治分析
- 2023年
- 目的报告3例误诊为肺泡蛋白沉积症的肺结核病例,结合文献复习,以提高临床医师对该两种疾病的鉴别诊断水平。方法整理3例影像学表现与肺泡蛋白沉积症有相似性但最终通过病理确诊的肺结核患者的临床资料,结合相关文献进行复习。结果3例患者均为男性,慢性病程,均无肺结核典型临床表现,CT影像学均表现为弥漫性磨玻璃影、小叶间隔增厚、呈“铺路石样”表现,初诊均考虑“肺泡蛋白沉积症”,后经支气管镜肺泡灌洗液找到抗酸杆菌或肺活检组织确诊。复习8例影像学类似的国内外文献报道,1例为肺结核误诊为“肺泡蛋白沉积症”,3例为肺泡蛋白沉积症合并肺结核,4例为肺结核继发肺泡蛋白沉积症,发现患者大多有肺结核的全身或呼吸道症状,CT影像以双肺弥漫性磨玻璃影伴小叶间隔增厚为主,3例患者CT还可见聚集性小结节影,大部分患者经抗结核治疗后好转,仅1例患者死亡。结论不典型肺结核影像学表现多种多样,表现为类似“肺泡蛋白沉积症”时,容易误诊,临床应提高对该种影像学特点的肺结核的认识。
- 陈露露张英为赵琪刘寅李慧丁晶晶蔡后荣肖永龙
- 关键词：肺结核误诊肺泡蛋白沉积症
- 胃印戒细胞癌伴肺淋巴管癌病三例并文献复习被引量：4
- 2017年
- 目的提高对胃印戒细胞癌伴肺淋巴管癌病(PLC)的临床表现、胸部影像学表现及病理特征的认识,减少误诊。方法对3例诊断为胃印戒细胞癌伴PLC患者的临床表现、影像学资料,结合有关文献进行回顾性分析。以"肺淋巴管癌病"、"肺癌性淋巴管炎"、"胃印戒细胞癌"及"pulmonary lymphangitic carcinomatosis"、"gastric signet ring cell carcinoma"为检索词在万方、维普、中国知网及Pubmed数据库检索相关文献并进行分析。结果 3例患者年龄20~50岁,平均年龄34岁,其中2例男性,1例女性,均因不同程度的咳嗽、气促等呼吸道症状就诊。胸部高分辨率CT表现:3例均可见不均匀小叶间隔增厚,1例伴有纵隔淋巴结肿大,2例合并双侧胸腔积液。3例均行胃镜活检病理示胃印戒细胞癌。其中1例经化疗已生存7个月,另2例失访。经文献检索共检索到2例胃印戒细胞癌伴PLC患者,2例均为女性,年龄分别为45岁和59岁,临床主要表现为干咳、活动后气促,生存期均不足1个月。结论胃印戒细胞癌伴PLC临床症状缺乏特异性,容易误诊为肺部原发疾病。本病预后差,早期诊断、早期治疗可延长生存期。
- 刘寅陈亮陈露露张英为赵琪丁晶晶黄妹蔡后荣
- 关键词：肺淋巴管癌病胃印戒细胞癌
- 肺部损害后成人斯蒂尔病临床特征分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨有肺部损害后成人斯蒂尔病(adult-onset Still's disease,AOSD)的临床特点及诊断、治疗体会。方法回顾性分析6例胸部高分辨率CT(HRCT)上有肺部病变的A0SD患者临床表现、实验室检查、影像学特点等临床资料。结果肺部影像学表现各有不同,但部对抗生素无效,对激素治疗敏感、使用激素后,无论是实变影、斑片影,还是网格影、磨玻璃影均很快吸收。但在治疗方面,有肺部损害患者大多需要激素联合免疫抑制药治疗。结论当AOSD患者出现肺部损害时,应积极治疗,特别是需要长期激素+免疫抑制药治疗,并要求其长期随访。
- 陈露露张德平
- 关键词：成人斯蒂尔病肺部损害高分辨率CT
