隋聪
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院计划生育研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 敲除Attractin或Mahoganoid基因对雄性小鼠生殖内分泌激素的影响被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨敲除Attractin(Atrn)或Mahoganoid(Md)基因对雄性小鼠生殖内分泌激素的影响。方法:选取成年雄性Atrn基因敲除纯合子、Md基因敲除纯合子及正常小鼠(均为C3H/Hej种系)各12只设为Atrn基因敲除组、Md基因敲除组和对照组。内眦静脉取血清取外周血,化学发光法检测血清睾酮(T)、雌二醇(E2)浓度,用酶联免疫法(ELISA)检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和泌乳素(PRL)浓度,进行组间浓度对比。结果:Atrn基因敲除组和Md基因敲除组的外周血E2、LH、FSH、PRL浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清T浓度Atrn基因敲除组高于对照组,而Md基因敲除组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Atrn或Md基因敲除后雄性小鼠的外周血E2、LH、FSH、PRL浓度均有下降,其具体机制及对外周血T浓度的影响有待进一步研究。
- 隋聪熊承良沈士亮
- 关键词：ATTRACTIN基因敲除生殖内分泌激素
- Attractin在体外培养大鼠睾丸Leydig细胞的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨Attractin(Atrn)在培养大鼠睾丸leydig细胞的表达。方法:体外培养成年雄性SD大鼠睾丸leydig细胞,采用实时荧光定量RT-PCR检测Atrn mRNA表达,western blot检测Atrn蛋白的表达,同时应用化学发光法检测细胞睾酮分泌水平。结果:在体外培养大鼠睾丸leydig细胞过程中,Atrn mRNA、Atrn蛋白表达量和睾酮生成量逐渐减少。Atrn蛋白表达量与Atrn mRNA表达量(r=0.953,P<0.05)和睾酮生成量(r=0.976,P<0.01)成正相关。结论:大鼠睾丸Leydig细胞Atrn mRNA,Atrn蛋白表达量随培养天数的延长而减少,可能与睾酮的变化有关。
- 明钰武宙阳万虹隋聪黄东晖熊承良
- 关键词：ATTRACTINLEYDIG细胞睾酮
- 敲除Attractin或Mahoganoid基因对雄性小鼠生殖内分泌激素的影响
- 目的探讨敲除 Attractin(Atrn)或 Mahoganoid(ud)基因对雄性小鼠生殖内分泌激素的影响.方法成年雄性 Atrn 基因敲除纯合子、Md 基因敲除纯合子及正常小鼠 (均为 CH/Hej 种系)各12只...
- 隋聪熊承良沈士亮
- 关键词：ATTRACTIN基因敲除生殖内分泌激素
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