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双波长RP-HPLC法同时测定茵陈蒿中绿原酸、咖啡酸和对羟基苯乙酮的含量被引量：13: 2009年; 目的:建立同时测定茵陈蒿中绿原酸、咖啡酸和对羟基苯乙酮含量的方法。方法:采用紫外-双波长同时检测的RP-HPLC法:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液(9∶91),流速1.0mL·min-1,检测波长:325nm(绿原酸、咖啡酸);275nm(对羟基苯乙酮)。结果:绿原酸、咖啡酸和对羟基苯乙酮进样浓度分别在52.10～1.303×103μg·mL-1(r=0.9999)、1.756～43.91μg·mL-1(r=0.9999)、0.6574～16.43μg·mL-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系(n=5);方法回收率(n=9)分别为98.1%,98.6%,100.8%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,为茵陈蒿药材的质量控制提供依据。; 王志伟高钧谭晓杰马婷婷陈晓辉毕开顺; 关键词：多波长茵陈蒿绿原酸

茵陈化学成分的分离与鉴定被引量：28: 2008年; 目的研究茵陈的化学成分，为茵陈药材的质量控制提供一定的依据。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、制备液相等方法进行分离，根据理化性质和^1H-NMR、^13C-NMR等谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从茵陈中分离得到8个化合物，分别鉴定为绿原酸（chlorogenic acid，1）、咖啡酸（caffeic acid，2）、异槲皮苷（isoquercitrin，3）、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷（isorhamnetin-3-O-glucoside，4）、6，7-二羟基香豆素（6，7-dihydroxyl-coumarin，5）、熊果酸（ursollc acid，6）、齐墩果酸（oleanolic acid，7）、β-谷甾醇（β-sitosterol，8）。结论化合物5～7为首次从茵陈中分离得到。; 王志伟谭晓杰马婷婷陈晓辉毕开顺; 关键词：化学成分熊果酸齐墩果酸

RP-HPLC法同时测定茵陈中5种化学成分的含量被引量：12: 2009年; 目的建立同时测定茵陈中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量的方法，为茵陈药材的质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法。色谱柱：Luna C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-体积分数0.04％磷酸水溶液（体积比17：83）；检测波长：345nm。结果芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸、异鼠李素弓一O-葡萄糖苷质量浓度分别在0．942～18．84mg·L^-1（r=0．9995）、1．190～23．79mg·L^-1（r=0．9995）、1．107～22．14mg·L^-1。（r=0．9994）、56．78～1．136×10^3mg·L^-1。（r=0．9990）、0．6219～12．44mg·L^-1（r=0．9998）内与峰面积呈良好的线性关系（n=5）；方法回收率（n=9）分别为98．1％、100．7％、98．4％、100．2％、101．7％。结论该方法可用于茵陈药材的质量控制。; 王志伟高钧谭晓杰马婷婷陈晓辉毕开顺; 关键词：茵陈反相高效液相色谱法

RP-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中3种成分的含量被引量：4: 2010年; 目的建立RP-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中没食子酸、白芍苷和芍药苷含量。方法色谱柱：大连中汇达C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-体积分数为0．1％的磷酸溶液，梯度洗脱，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：230nm，柱温：40oC。结果没食子酸、白芍苷和芍药苷的线性分别为0．69～6．87mg·L^-1（，=0．9996）、0．88—8．80mg·L^-1（r=0．9996）和2．00—20．00mg·L^-1（r=0．9995）。平均回收率：没食子酸为99．7％（RSD=1．0％，n=9）、自芍苷为101．5％（RSD=1．5％，n=9）、芍药苷为100．0％（RSD=0．7％，月=9）。结论此方法可为桂枝茯苓胶囊的质量控制提供方法。; 马婷婷陈晓辉林湘云果德安毕开顺; 关键词：桂枝茯苓胶囊高效液相色谱法

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马婷婷