高岩
- 作品数：21 被引量：38H指数：4
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金广州市科技计划项目山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 943例共同性外斜视临床特点分析
- 徐琳琳刘桂香高岩张新爱
- 豚鼠视网膜组织M4受体的表达
- 2009年
- 目的检测M4受体在豚鼠视网膜组织的表达及分布。方法4周龄三色豚鼠21只，其中7只动物眼球制备石蜡切片，免疫组织化学染色法检测后极部视网膜组织M4受体表达与分布；其余动物分别提取眼视网膜组织RNA和蛋白质，逆转录聚和酶链反应（RT-PCR）、蛋白质免疫印迹（Western blot）法检测M4受体mRNA和蛋白质表达。结果免疫组织化学染色显示，M4受体分布于豚鼠视网膜RPE细胞层，光感受器细胞层、外核层、内核层，大多数神经节细胞，以及内从状层和内核层交界区；豚鼠视网膜组织表达M4受体mRNA，扩增产物约为221bp，阴性对照未见扩增产物。免疫印迹显示，豚鼠视网膜组织表达明显的M4受体免疫反应活性，分子量约为38000。阴性对照组无阳性表达条带。结论豚鼠视网膜组织有M4受体蛋白表达。
- 高岩曾骏文刘桂香
- 关键词：视网膜
- TIMP-2基因转染豚鼠巩膜成纤维细胞基质金属蛋白酶2及其抑制剂表达被引量：3
- 2011年
- 目的观察转染基质金属蛋白酶2抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase2,TIMP-2)基因的豚鼠巩膜成纤维细胞不同时间增生能力及基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase2,MMP-2)和TIMP-2的表达,探讨基因治疗近视的可行性。方法随机选取三色健康豚鼠,组织块法体外培养原代巩膜成纤维细胞,免疫组织化学法进行波形蛋白的鉴定,取第3～6代细胞进行实验。分子克隆构建携带TIMP-2基因的真核表达载体,转染豚鼠巩膜成纤维细胞,MTT法观察转染后12h、24h、48h、3d、5d、7d细胞增生能力。提取总RNA,二步法逆转录-聚合酶链反应检测MMP-2mRNA及TIMP-2mRNA的表达水平。结果豚鼠巩膜成纤维细胞原代、传代培养生长良好,波形蛋白鉴定阳性。转染3d、5d、7d TIMP-2基因转染组成纤维细胞的增生速度分别为0.6724±0.0092、0.7963±0.0060、0.8462±0.0064,明显快于正常对照组成纤维细胞(0.5810±0.0120、0.6525±0.0072、0.7129±0.0132),差异均具有显著统计学意义(均为P<0.01)。转染48h MMP-2mRNA表达即开始减少,转染3d时表达明显减少,达到最低,除转染12h与24h之间外,转染组与正常对照组、各转染不同时间组间MMP-2mRNA表达差异均有统计学意义(均为P<0.05)。TIMP-2mRNA表达在转染48h时即开始增加,除12h与24h外,转染组与正常对照组、各转染不同时间组间TIMP-2mRNA表达差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论转染TIMP-2基因对豚鼠巩膜成纤维细胞有促增生作用,TIMP-2基因转染豚鼠巩膜成纤维细胞抑制MMP-2mRNA的表达,可在一定程度上阻止近视发展中巩膜组织的丢失与重塑。
- 牟丽丽刘桂香王玲韩明磊高岩
- 关键词：转染豚鼠巩膜成纤维细胞基质金属蛋白酶2
- 形觉剥夺性近视鸡眼巩膜改变光电镜观察被引量：2
- 2004年
- 目的 观察形觉剥夺性近视鸡眼后极部巩膜纤维层、软骨层及二者交界处的改变。方法 采用半透明眼罩遮盖的方法建立鸡眼近视模型 ,2周后检测鸡眼屈光度、眼轴长、赤道径 ,并观察后极部巩膜组织的光镜、电镜改变。结果 2周后遮盖眼的屈光度、眼轴长和赤道径较对侧未处理眼明显增大 (P <0 .0 1)。遮盖眼后极部巩膜软骨层变厚 ,纤维层变薄 ,二者交界处可见间充质细胞。纤维层胶原纤维直径变小 ,纤维间空间增大。结论 形觉剥夺刺激鸡眼巩膜纤维层向软骨层转化 ,巩膜纤维层的改变与哺乳动物巩膜的改变相似。
- 戴淑真曾骏文高岩吴昌凡
- 关键词：形觉剥夺巩膜光学显微镜
- 视黄酸对巩膜调控的作用机制
- 目的：研究骨成形蛋白2/4(Bone morphogenic protein 2/4, BMP-2/4)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在视黄酸体外培养...
- 曾骏文崔冬梅杨晓高岩胡建明
- 文献传递
- 胰高血糖素对豚鼠巩膜成纤维细胞增生的影响及其机制被引量：1
- 2012年
- 背景胰高血糖素与近视的发生密切相关，在一定浓度范围内可抑制近视的发展，但其确切的作用机制尚不明确。目的研究胰高血糖素对豚鼠巩膜成纤维细胞（GSFCs）生长的影响及作用机制。方法获取出生15d的健康纯种豚鼠的巩膜组织，采用组织块培养法进行GSFCs的培养和传代，采用免疫组织化学法检测培养的细胞中波形蛋白抗体、细胞角蛋白抗体及S-100抗体的表达。用完全随机法将培养的细胞分组，分别在不同组的培养孔中加入5、10、50、100、200μg／L胰高血糖素培养GSFCs24h，不加胰高血糖素培养的为对照组。利用MTT比色法观察各质量浓度胰高血糖素作用后及50btg／L胰高血糖素作用1、2、3、5、7dGSFCs的生长情况，酶联免疫检测仪测量波长490nm处各孔细胞的吸光度（A490）值，并用ELISA法检测培养72h不同质量浓度胰高血糖素对GSFCs中基质金属蛋白酶2／组织金属蛋白酶抑制剂2（MMP-2／TIMP-2）表达水平的影响，以酶标仪测定450nm波长处各孔细胞的A450值。结果GSFCs传代培养后密度较低时呈枝状排列，密度较高时呈束状或漩涡状排列，波形蛋白抗体反应阳性。随着胰高血糖素质量浓度的增加，细胞的A490值逐渐升高，差异有统计学意义（F=32．340，P=0．013），胰高血糖素质量浓度〉10μg／L时，细胞的A490值较对照组明显升高，差异均有统计学意义（t=5．575、6．627、16．074、12．003，P〈0．05）。培养孔中加入50μg／L胰高血糖素后随着培养时间的延长，细胞的A450值升高，差异有统计学意义（F时间=10．610，P=0．024），且与对照组比较细胞的A490值升高，差异有统计学意义（F。=9．068，P=0．039）。胰高血糖素质量浓度在5～200μg／L时，随胰高血糖素质量浓度的增加，MMP-2含量逐渐减少，差异有统计学意义（F=153．639，P=0．036），但TIMP-2含量的变化差异无统计学
- 高岩韩明磊牟丽丽刘桂香
- 关键词：巩膜成纤维细胞胰高血糖素
- 前部完全包裹式羟基磷灰石义眼台植入术的效果
- 姜涛姜靖杨珊珊赵桂秋林静高岩王传富
- 转化生长因子β1对小鼠巩膜成纤维细胞DNA和胶原合成的影响及其在近视形成中的作用被引量：3
- 2005年
- 目的:巩膜成纤维细胞和胶原合成参与巩膜重塑和近视发生中的巩膜变薄,观察转化生长因子β1对其的干预作用。方法:实验于2004-05/10在中山大学中山眼科中心和基础医学院完成。采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入试验测定细胞DNA合成,采用3H-脯氨酸掺入法测定细胞胶原合成,观察转化生长因子β1对巩膜成纤维细胞DNA及胶原合成的影响。并通过电镜观察巩膜成纤维细胞的细胞超微结构改变。结果:①除0.1μg/L组外,转化生长因子β1各浓度组均能明显促进巩膜成纤维细胞3H-胸腺嘧啶摄入(P<0.05),呈一定范围内的剂量依赖性,浓度为100μg/L时达到最大效应。除0.1μg/L浓度组外,其他各组均能明显促进巩膜成纤维细胞3H-脯氨酸摄入(P<0.05),并呈剂量依赖性,在浓度为100μg/L时达到最大效应。②电镜下显示巩膜成纤维细胞核仁明显、边移,内质网增多、轻度扩张。结论:转化生长因子β1可以在一定范围内呈剂量依赖性地促进体外培养的巩膜成纤维细胞DNA合成和胶原合成,当转化生长因子β1表达下调时可使巩膜成纤维细胞成分减少胶原含量下降,形成了巩膜变薄的组织学基础。
- 潘红卫高岩曾骏文
- 关键词：巩膜成纤维细胞胶原合成转化生长因子Β1近视
- 前部完全包裹式羟基磷灰石义眼台植入术的效果被引量：9
- 2009年
- 目的：探讨前部完全包裹式羟基磷灰石（hydroxyapatite，HA）义眼台植入术的效果。方法：对52例患者施行前部完全包裹式羟基磷灰石义眼台植入术，术后观察外观、义眼台活动度情况及并发症的出现情况。结果：术后随访6—24mo。52例HA义眼台居中，眼窝凹陷消失，义眼与健眼对称，外观满意。HA义眼台活动度优者42例（81％），良者10例（19％）。无HA义眼台脱出。出现结膜切口裂开5例（10％），结膜肉芽肿1例（2％），结膜囊狭窄1例（2％）。结论：HA义眼台植入术加强了义眼台的前部包裹物，降低了结膜切口裂开及义眼台暴露的发生率。
- 姜涛姜靖杨珊珊赵桂秋林静高岩王传富
- 关键词：羟基磷灰石义眼台
- CRALBP在实验性近视眼中作用的研究
- 目的:利用凹透镜诱导豚鼠形成近视眼,探讨胞内视黄醛结合蛋白(CRALBP)在实验性近视眼中的作用。方法:3～4 周龄有色豚鼠7只,右眼分别戴-8．00D凹透镜,左眼为对照眼,戴镜前和戴镜后第11天分别测量其眼轴长度、屈光...
- 崔冬梅曾骏文高岩
- 关键词：透镜近视
- 文献传递
