您的位置: 专家智库 > >

高照

作品数:5 被引量:17H指数:2
供职机构:北京体育大学运动人体科学学院更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇饲料
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇质谱法
  • 2篇快速筛查
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇盐酸克伦特罗
  • 1篇阳性
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇质谱测定
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇生物碱
  • 1篇食源
  • 1篇食源性

机构

  • 3篇北京体育大学
  • 3篇国家体育总局

作者

  • 5篇高照
  • 3篇张亦农
  • 1篇王占良
  • 1篇刘欣
  • 1篇曹建民
  • 1篇张建丽

传媒

  • 2篇中国运动医学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇质谱学报

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
液相色谱串接质谱测定马饲料中的三种生物碱被引量:2
2011年
本文建立了采用高效液相色谱串接质谱(LC-MS/MS)同时快速筛查和定量测定马复合饲料中三种天然痕量生物碱(吗啡、可待因、罂粟碱)的方法。样品经充分粉碎后用1 mmol/L HClO4溶液提取,并通过混合型固相萃取进行净化。采用ZORBAX Eclipse Plus-C18(150 mmL×2.1mm ID,3.5μm)色谱柱以含0.4%甲酸的水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测(MRM)模式下进行检测。吗啡的检出限为0.50 ng/g,定量限为1.0 ng/g;可待因的检出限为0.75 ng/g,定量限为1.5 ng/g;罂粟碱的检出限为0.20 ng/g,定量限为0.50 ng/g。三种药物空白饲料高、中、低添加浓度水平下的回收率在77.4~97.8%之间,日内、日间精密度分别不高于6.2%和7.1%,实验结果表明本方法有较好的灵敏度和精密度,可以满足马饲料中该类药物的常规检测分析。
高照张亦农
关键词:阿片生物碱
液相色谱-串联质谱法测定马饲料中的抗凝血类药物
2011年
建立了马复合饲料中双香豆素、香豆素、醋硝香豆素、苄丙酮香豆素、苯茚二酮5种抗凝血类药物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时快速筛查和定量测定方法,并对该类化合物在电喷雾电离条件下的主要碎裂途径进行了探讨。方法以甲醇和0.02mol/L NaOH溶液作为提取溶剂,饲料样品经提取后利用混合型阳离子交换固相萃取进行净化,采用正负切换多反应监测(MRM)模式对试样中5种香豆素类及茚二酮类抗凝血剂进行定性与定量分析。苯茚二酮的检出限为15ng/g,香豆素和醋硝香豆素的检出限为4ng/g,华法林和双香豆素的检出限为10ng/g。5种药物的定量限在10~40ng/g之间,日内日间精密度分别不高于8.63%和10.20%。
高照张亦农
关键词:液相色谱-串联质谱法
44种药物液相色谱串联质谱检测方法的研究
本实验选取44种国际马术联合会/(FEI/)规定的赛马禁用药物,通过高效液相色谱质谱联用对于其电喷雾离子化条件下的裂解规律和途径进行了归纳总结并对马饲料中所选药物痕量残留的测定方法进行了研究。 1.样品粉碎后分别...
高照
关键词:快速筛查
文献传递
人体食源性盐酸克伦特罗尿样兴奋剂阳性可能性研究被引量:7
2010年
目的:研究由食源性盐酸克伦特罗造成人体尿样兴奋剂检测阳性的可能性。方法:首先测定采用盐酸克伦特罗定量饲养的猪六个部位的肌肉组织中的盐酸克伦特罗含量,再使两名受试者进食烹饪熟的已知盐酸克伦特罗含量的猪肉及猪肝,最后检测受试者尿样是否呈克伦特罗阳性。检测猪肉及猪肝中克伦特罗采用液质联用法,检测受试者尿样中的克伦特罗采用兴奋剂常规方法——气质联用法。结果表明,单次食用猪肉制品中盐酸克伦特罗总量不超过1μg,则不会产生兴奋剂检测阳性。但服用克伦特罗一定残留量的动物组织会导致尿液克伦特罗阳性。
张建丽王占良高照刘欣张亦农
关键词:盐酸克伦特罗食源性
液相色谱-串联质谱法快速筛查马饲料中39种违禁药物被引量:7
2012年
建立了同时快速筛查和确证马饲料中39种赛马违禁药物(包含抗心率失常类药物、抗惊厥类药物、止痉挛类药物、抗疟疾类药物、刺激剂、麻醉剂及大麻酚类药物)的液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品粉碎后分别经1 mmol/L HClO4溶液和酸化乙腈溶液提取,并通过混合型固相萃取柱净化。采用Agilent Zorbax SB(10.0 cm×2.1 mm i.d.,3.5μm)色谱柱,以0.4%甲酸水溶液和0.4%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测(MRM)模式下检测。方法对空白饲料3个加标水平下的平均回收率为58%~116%,相对标准偏差为1.6%~20.4%,各类药物线性良好(r2>0.99)。方法检出限(S/N≥3)和定量下限(S/N≥10)分别为0.2~25.0μg/kg和1.0~40.0μg/kg,其中超过67%药物的检出限在2.5μg/kg以下。实验结果表明,该方法分析时间短,灵敏度、精密度良好,适用于马饲料中上述几类药物的快速筛查和测定。
高照吴侔天曹建民
关键词:快速筛查
共1页<1>
聚类工具0