麻莉
- 作品数：18 被引量：98H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 早产孕妇血清β-hCG水平的临床检测意义被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨早产孕妇血清 β hCG水平变化及意义。方法 采用放射免疫分析法检测 3 0例早产患者和 2 43例正常晚期妊娠孕妇的血清 β hCG水平 ,对早产患者的胎盘胎膜组织进行病理学检查并观察其新生儿状况。结果 早产组血清 β hCG水平(2 5 2 4± 13 87) μg /L显著高于对照组 (16 45± 7 3 7) μg/L ,P <0 0 1。早产组中 β hCG水平升高 (≥ 2MOM )的发生率显著高于对照组(10 /3 0vs 7/12 8,P <0 0 0 1。)早产组中 β hCG水平升高者胎盘病变和胎儿预后不良的发生率均高于 β hCG未升高 (<2MOM)者 ,差异有显著性。结论 动态监测整个妊娠期尤其是 3 0周以后的母体血清 β hCG水平 。
- 麻莉成娅章容胡香云
- 关键词：早产孕妇血清Β-HCG临床检测意义
- 妊娠中晚期hCG水平异常改变与不良妊娠结局被引量：3
- 2000年
- 妊娠中晚期hCG水平异常改变与不良妊娠结局的关系已逐渐受到重视,孕妇hCG水平升高者发生早产、先兆子痫、胎膜早破等并发症的危险显著增加。妊娠中晚期hCG水平发生异常改变的机制尚不清楚,可能与胎盘发育不全、功能受损和炎性细胞因子的刺激作用有关。
- 麻莉
- 关键词：绒毛膜促性腺激素早产妊高征
- 人TLR4及MD2基因反义真核表达载体的构建被引量：2
- 2004年
- 目的 构建人TLR4及MD2基因反义真核表达载体 ,为研究其在肺炎症反应中的作用奠定基础。方法 通过PCR技术扩增出TLR4及MD2基因片段 ,然后分别反向插入真核表达载体pEFBOS的多克隆位点 ,最后对产生的重组子进行酶切和测序鉴定。结果 扩增出的TLR4目的片段为 2 6kb ,MD2为 0 5kb ,并成功地连接到pEFBOS载体上 ,DNA测序结果也显示插入片段为目的片段。
- 李永旺李淑萍钱桂生张德明麻莉
- 关键词：TOLL样受体4反义基因
- 早产孕妇绒毛膜促性腺激素及白细胞介素6水平的变化被引量：2
- 2001年
- 麻莉成娅任萍
- 关键词：早产绒毛膜促性腺激素白细胞介素6
- 内毒素结合肽表达质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2003年
- 应用PCR技术 ,从含人NH·LBPcDNA的质粒中扩增出 93bp的内毒素结合肽 (endotoxinbindingpeptide,EBP)基因片段 ,插入原核融合蛋白表达质粒PinpointXa3的多克隆位点构建成表达质粒 ,转化大肠杆菌DH5α,筛选得到阳性重组子PinpointXa3 EBP并进行酶切鉴定及序列分析。异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导重组融合蛋白的表达 ,经SDS PAGE及Westenblot鉴定得到分子量约为 16 .5kD的生物素化EBP融合蛋白 ,为进一步研究其内毒素拮抗效应打下良好基础 。
- 麻莉刘友生王晓东葛晓冬李永旺
- 关键词：质粒大肠杆菌融合蛋白
- TLR4在内毒素激活肺泡Ⅱ型上皮细胞过程中的表达及可能作用机制被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨TLR4(tolllikereceptor 4)在内毒素 (LPS)激活肺泡Ⅱ型上皮细胞 (ATⅡcells)中的表达及可能作用机制。方法 通过RT PCR的方法检测TLR4mRNA在ATⅡcells的表达 ;电泳迁移率改变法检测LPS刺激后的ATⅡcellsNF κB活性的变化 ;ELISA检测ATⅡcells培养上清中TNF α和IL 6的含量变化。结果 正常ATⅡcells表达有TLR4mRNA ,LPS刺激后表达增强 ;其表达在 1～ 10 3 ng/mlLPS范围内呈浓度依赖性增强。LPS刺激后 ,ATⅡcellsNF κB活性及TNF α和IL 6的生成均呈浓度依赖性的增强。
- 李永旺张德明钱桂生毛宝龄麻莉
- 关键词：内毒素TOLL样受体4急性肺损伤
- TLR4及MD2反义基因对内毒素诱导的肺泡Ⅱ型细胞活化的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)及myeloid differentiation protein2(MD2)反义基因对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的肺泡Ⅱ型细胞NF-κB活化的影响。方法培养的肺泡Ⅱ型细胞分为:正常细胞(对照)组、LPS组、LPS+转染空载体组、LPS+转染TLR4反义基因组、LPS+转染MD2反义基因组、LPS+转染TLR4-MD2反义基因组(n=8)。Northern blot检测转染细胞的TLR4及MD2 mRNA表达,Western blot检测转染细胞TLR4及MD2蛋白表达,电泳迁移率改变法检测NF-κΒ的活性,ELISA测定细胞培养上清中TNF-α和IL-6含量。结果与对照组比较,LPS刺激后的细胞TLR4及MD2mRNA和蛋白表达、NF-κB活性、TNF-α和IL-6的生成均显著增加(P<0.01);而转染反义基因组细胞与其他LPS刺激组比较,TLR4及MD2mRNA和蛋白的表达、NF-κB活性及TNF-α和IL-6的含量均明显降低(P<0.01)。结论 TLR4及MD2反义基因能有效抑制LPS诱导的肺泡Ⅱ型细胞的活化。
- 李永旺麻莉张德明钱桂生
- 关键词：内毒素类肺泡上皮细胞TOLL样受体4
- 抗内毒素治疗的研究现状被引量：17
- 2003年
- 麻莉刘友生
- 关键词：抗内毒素治疗内毒素
- 内毒素结合肽的原核表达、纯化及生物学活性鉴定被引量：6
- 2004年
- 重组人内毒素结合肽 (endotoxinbindingpeptide ,EBP)融合蛋白在大肠杆菌中表达 ,分离和纯化后对其进行生物学活性观察 .将构建好的PinpointⅩa3 EBP生物素融合表达载体转化大肠杆菌DH5α ,IPTG诱导表达菌株 ,亲和层析法纯化表达产物 ,因子Ⅹa(factorⅩa)切割分离内毒素结合肽 ,采用凝胶过滤和反相液相高效色谱法两步纯化 ,从相对分子质量、N端 1 0个氨基酸的序列分析等方面进行鉴定 ;利用人单核细胞U937对重组内毒素结合肽进行了生物学活性的检测 .结果发现 ,内毒素结合肽以包涵体形式存在 ,因子Ⅹa酶切融合蛋白后得到 3 5kD的内毒素结合肽 ,纯化后内毒素结合肽纯度达 99%以上 ,N端 1 0个氨基酸的分析结果与预期相符 ;初步证实内毒素结合肽具有较好的LPS结合活性 ,能够抑制LPS的作用 .经原核表达及纯化复性 ,获得了具有较好生物学活性的内毒素结合肽 。
- 麻莉刘友生王晓东李永旺
- 关键词：原核表达融合蛋白纯化活性鉴定
- 脂多糖结合蛋白的分离、纯化及其多抗的制备被引量：10
- 2002年
- 目的 分离纯化大鼠脂多糖结合蛋白 (LBP) ,并制备兔抗大鼠LBP多抗。方法 大鼠血清先通过硫酸铵盐析 ,再依次以Bio Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析进行纯化 ,纯化产物采用SDS PAGE鉴定。用提纯的LBP免疫制备兔抗大鼠LBP的抗血清。用饱和硫酸铵盐析纯化后 ,经Westernblot鉴定其纯度。结果 分离纯化到较高纯度的LBP。用纯化的LBP免疫制备的兔抗LBP多抗与LBP具有良好的结合活性。
- 李永旺张德明麻莉毛宝龄钱桂生徐剑铖侯一峰
- 关键词：脂多糖结合蛋白纯化内毒素盐析层析
