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丁婷
作品数:
3
被引量:16
H指数:3
供职机构:
天津医科大学附属肿瘤医院
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发文基金:
长江学者和创新团队发展计划
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
马勇杰
天津医科大学附属肿瘤医院
谷峰
天津医科大学附属肿瘤医院
刘晓丽
天津医科大学附属肿瘤医院
王静
天津医科大学附属肿瘤医院
付丽
天津医科大学附属肿瘤医院
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天津医科大学
作者
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谷峰
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马勇杰
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丁婷
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王静
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李文良
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中华实验外科...
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2011
1篇
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肿瘤与水通道蛋白的关系研究进展
被引量:4
2010年
水通道蛋白家族(AQPs)是20世纪90年代初由Agre等研究者发现的一类对水分子有特异通透性的膜蛋白,其广泛存在于原核和真核生物细胞膜,能够高效、选择性的转运水分子;对调节动、植物的水代谢起着重要作用。最近研究证实在恶性程度较高的肿瘤中均有AQPs的异常表达,因此研究AQPs在肿瘤的生长、浸润及转移的过程中所起的作用成为当前研究的热点。现就AQPs与肿瘤的关系做一简要综述。
丁婷
付丽
马勇杰
谷峰
关键词:
水通道蛋白
肿瘤
AQPS
恶性程度
水分子
膜蛋白
水通道蛋白4调控恶性胶质瘤细胞凋亡的研究
被引量:3
2011年
目的观察抑制胶质瘤细胞LN229中水通道蛋白4(AQP4)的表达对胶质瘤细胞凋亡的影响,探讨其分子机制。方法利用小RNA干扰(siRNA)技术稳定转染恶性胶质瘤细胞株LN229并得到细胞克隆(实验组siAQP4/LN229和对照组scr/LN229),Westernblot技术检测AQP4的蛋白表达;噻唑蓝(MTr)比色法检测细胞的存活率;流式细胞术(FCM)检测细胞色素C(Cyt—C)含量的变化.并用Westernblot检测Cyt—C、bcl-2及Bad的变化。建立裸鼠皮下成瘤模型,接种siAQP4/LN229和ser/LN229两组细胞(每组20只),观察AQP4降表达对移植瘤生长的影响。结果稳定转染LN229筛选出AQP4降表达的稳定克隆(clone2),与对照组比较AQP4的表达明显降低,MTr比色法分别检测在6d内两组细胞的存活率,第6天存活率分别为:scr/LN229组(587.00±4.68)%,siAQP4/N229组(317.00±26.30)%,差异有统计学意义(P〈0.05);应用流式细胞术检测发现Cyt-C的平均荧光强度分别为scr/LN229组(57.20±16.64),siAQP4/LN229组(468.80±46.90),差异有统计学意义(P〈0.05);在蛋白水平上,siAQP4/LN229组Cyt—C含量的相对灰度值(1.62±0.16)较scr/LN229组(0.83±0.29)显著升高,siAQP4/LN229组Bad含量(1.30±0.24)较scr/LN229组(0.56±0.21)显著增加,而siAQP4/LN229组bcl-2含量(0.53±0.03)较scr/LN229组(0.73±0.12)的表达明显降低(P〈0.05)。裸鼠皮下成瘤实验显示第6周时,成瘤平均体积分别为对照组(402.67±34.27)mm3,实验组(65.15±32.12)mm。,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论AQP4能够调控胶质瘤细胞LN229的凋亡,其调节机制可能与Cyt—C的释放及凋亡相关基因Bad和bcl-2有关。
丁婷
王静
刘晓丽
付丽
马勇杰
谷峰
关键词:
胶质瘤
AQP4
脱噬作用
Girdin蛋白调控恶性胶质瘤细胞凋亡的研究
被引量:10
2011年
目的观察抑制恶性胶质瘤LN229细胞中Girdin蛋白的表达对细胞凋亡的影响,并探讨其分子机制。方法利用小RNA干扰(siRNA)技术,沉默LN229细胞中Girdin的表达,得到实验组克隆(siardin/LN229),阴性对照组命名为scr/LN229。采用Westemblot技术检测Girdin、细胞色素c(Cyt—C)及Bad蛋白水平的变化。利用增殖实验、噻唑蓝(MTT)比色法检测LN229细胞的存活率;应用流式细胞术检测线粒体释放的Cyt—C量的变化。建立成瘤模型(每组20只),观察Girdin降表达对移植瘤生长情况的影响。结果siRNA技术有效沉默了LN229细胞中Girdin的表达。增殖实验显示siGirdin/LN229细胞增殖能力下降(P〈0.05),至第6天时实验组细胞数为(15.08±1.17)×10^4;对照组为(53.93±6.26)×10^4。MTr实验发现siGirdin/LN229细胞的存活率明显下降(P〈0.05),第5天时实验组为(323.15±57.01)%;对照组为(640.67±59.66)%。流式检测显示siGirdin/LN229细胞Cyt—C含量增加,平均荧光强度为12531.00±1412.98,对照组为183.67±41.55(P〈0.01)。分析Westernblot结果显示,siGirdin/LN229细胞Cyt—C、Bad的相对灰度值分别为3.57±0.43和4.78±1.03,均高于对照组Cyt—C、Bad的表达水平(相对灰度值分别为1.13±0.11、1.78±0.20)。体内实验证实Girdin降表达组肿瘤体积明显小于对照组(P〈0.05),至第7.5周时,siGirdiir/LN229组肿瘤体积为(36.42±2.00)mm3,对照组为(262.42±24.12)mm3。结论Girdin能够调控胶质瘤细胞LN229的凋亡,其调节细胞凋亡的机制可能与Cyt—C从线粒体释放及Bad的表达有关。
王静
丁婷
刘晓丽
李文良
谷峰
马勇杰
关键词:
胶质瘤
脱噬作用
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