伍翀
- 作品数：9 被引量：24H指数：4
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 黄芩黄烷酮-6-羟化酶(SbF6H)基因及其编码产物和应用
- 本发明公开了一种黄芩黄烷酮-6-羟化酶(SbF6H)基因及其编码的蛋白酶与用途，该基因为首次利用构建全长cDNA文库从黄芩中克隆而得，填补了从我国传统中药材黄芩中分离克隆出黄烷酮-6-羟化酶(SbF6H)基因的空白。本发...
- 黄璐琦袁媛胡国强伍翀汪周勇
- 文献传递
- 黄芩查尔酮合酶基因内含子在转基因烟草中对GUS活性调控的初步研究被引量：3
- 2011年
- 目的:通过对黄芩查耳酮合酶基因内含子区域分析,初步分析其功能。方法:设计特异引物克隆黄芩查耳酮合酶内含子,并通过生物信息学方法预测其顺式作用元件组成;将内含子插入植物表达载体pCAMBIA1301中,转化烟草后观察GUS在各种非生物胁迫下的活性。结果:在查耳酮合酶内含子中预测了7种顺式元件;黑暗及高温条件下,GUS活性先上升(3h),后降低(9 h);10%PEG处理条件下,GUS活性上升;ABA及MeJA对GUS的表达的调节作用不明显。结论:黄芩查尔酮合酶基因内含子可能参与了外界环境对黄芩有效成分的调控。
- 伍翀黄璐琦袁媛张楠林淑芳
- 关键词：黄芩
- 金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因及其编码产物和应用
- 本发明公开了一种金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因及其编码的蛋白酶与用途。本发明所提供的金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个...
- 黄璐琦袁媛伍翀汪周勇蒋超
- 文献传递
- 金银花DNA去甲基化酶基因的生物信息学分析被引量：5
- 2015年
- DNA去甲基化酶基因广泛存在于植物中,本文主要通过生物信息学的方法从金银花转录组中获得4个DNA去甲基化酶基因,分别为LJDME1、LJDME2、LJDME3和LJDME4,并预测其编码蛋白的理化性质和表达模式。系统进化树结果表明LJDME1、LJDME2聚为一类,LJDME3、LJDME4聚为一类,与拟南芥中的DME关系更为密切。基因表达分析表明,4个DNA去甲基化酶基因在变种间差异表达明显,LJDME1、LJDME2基因表达水平在红金银花中高于金银花,推测其可能参与调控金银花活性成分积累的过程,并且4个DNA去甲基化酶基因具有组织表达特异性。本研究为进一步解析金银花中DNA去甲基化酶的功能奠定了基础。
- 齐琳洁袁媛伍翀黄璐琦陈平
- 关键词：金银花生物信息学分析
- 外源生长素对黄芩悬浮细胞有效成分和内源激素含量的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨外源生长素对黄芩悬浮细胞有效成分和内源激素含量的影响。方法:将稳定继代的黄芩愈伤组织在含有不同浓度NAA或KT的MS液体培养基悬浮震荡培养,光照16 h黑暗8 h进行培养18 d后,采用HPLC的方法,测定黄芩苷的含量,采用酶联免疫吸附法测定内源激素的含量,以黑暗条件为对照。结果:①与对照组相比,光照和黑暗条件下分别加入0.2 mg.L-1NAA后,黄芩苷含量显著降低,分别为未加入NAA时的2.56%,3.36%。②黑暗条件下,加入外源NAA后,ZR含量显著降低,但IAA,ABA和GAs含量变化不明显。③0.2 mg.L-1 NAA和不同浓度KT的协同作用对黄芩苷的含量呈现先增长后降低的趋势。其中1.0 mg.L-1的KT作用下黄芩苷含量最高,且黑暗条件下显著高于光照条件,达到2.13μg.L-1。结论:外源生长素不利于黄芩有效成分黄芩苷的积累,0.2 mg.L-1 NAA+1.0 mg.L-1 KT的组合对黄芩苷的积累量具有显著的促进作用。
- 胡国强陈顺钦袁媛伍翀林淑芳
- 关键词：外源生长素黄芩悬浮细胞内源激素
- 植物MYB转录因子研究进展
- 本文主要介绍植物中MYB转录因子的结构、进化与分类以及MYB转录因子的功能。并展望MYB转录因子研究在中药材黄酮类活性成分代谢调控中的作用。MYB转录因子广泛存在于植物中。根据MYB转录因子的结构可将其分为三大类:R1R...
- 伍翀杨兆春秦双双袁媛黄璐琦陈平
- 关键词：MYB基因
- 文献传递
- 金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因及其编码产物和应用
- 本发明公开了一种金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因及其编码的蛋白酶与用途。本发明所提供的金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因具有SEQ？ID？NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个...
- 黄璐琦袁媛伍翀汪周勇蒋超
- 文献传递
- 土壤缺水对黄芩过氧化氢清除系统相关酶基因表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:分析土壤缺水对黄芩SOD,APX,DHAR,MDHAR基因表达的影响。方法:利用受控实验对黄芩进行土壤缺水胁迫;利用半定量RT-PCR对基因转录水平进行分析。结果:与对照组相比,胁迫70 d后,APX基因转录水平显著降低;胁迫30,50 d后,DHAR基因转录水平显著降低;胁迫50 d后,MDHAR1基因有显著降低。结论:在土壤缺水的条件下,维生素C(AsA)作为一种重要的抗氧化剂在过氧化氢清除系统中可能发挥主要作用,其与黄芩素积累可能处于竞争的关系。
- 伍翀秦双双袁媛陈平林淑芳
- 关键词：土壤水分黄芩脱氢抗坏血酸还原酶
- 不同发育阶段对黄芩生长及活性成分积累的影响被引量：8
- 2012年
- 目的:分析黄芩生长发育及其活性成分积累的关键物候期。方法:将从山东莱芜收集的黄芩种子分别在北京房山和山东莱芜进行播种,选择萌芽期、展叶期、花果中期、花果末期、枯黄期收集黄芩的地上部和地下部,测定其主根长度、根鲜重、根径、茎长度。利用HPLC测定根中黄芩苷、黄芩素的含量;利用紫外分光光度法测定总黄酮含量。利用RT-PCR方法分析根组织中苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL1,PAL2,PAL3)、肉桂酸-4-羟基化酶(cinnamate-4-hydroxylase,C4H)、4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumaroyl-CoA ligase,4CL)、查尔酮合成酶(chaleone synthase,CHS)、葡萄糖苷酸酶(glucu-ronidase,GUS)和黄芩素7-O-葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronate:baicalein 7-O-glucuronosyltransferase,UBGAT)的转录水平。结果:从幼苗期至展叶期,黄芩地上部生长较快,而根部的生长主要集中在花果中期至枯黄期。黄芩整个生长发育阶段总黄酮含量的变化不显著、黄芩苷含量逐渐上升、黄芩素含量逐渐下降。黄芩苷生物合成的关键酶基因PAL,4CL在枯黄期表达水平量最高;CHS转录水平则在花果中期-花果后期呈现显著上升的趋势,而后在枯黄期下降。结论:结合黄芩活性成分及关键酶基因的表达分析,展叶期和枯黄期可能是影响黄芩生长发育和活性成分含量的主要物候期。
- 胡国强袁媛伍翀蒋超汪周勇林淑芳吴志刚
- 关键词：物候期活性成分基因表达
