侯世祥
- 作品数：225 被引量：2,242H指数：24
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市纳米科技与产业发展促进中心项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 药液紫外吸收作为中药提取工艺评价指标的可行性考察被引量：10
- 2000年
- 江波侯世祥孙毅毅
- 关键词：中药紫外吸收评价指标
- 长春新碱-逆转剂复合纳米粒
- 本发明涉及长春新碱逆转剂复合纳米粒及其制备方法和用途，属医药领域。本发明所解决的第一个技术问题是：克服多种肿瘤细胞对长春新碱存在的多药耐药现象。即将长春新碱及逆转剂复合包载于PLGA中制备纳米粒。为了获得较小粒径的纳米粒...
- 宋相容魏于全侯世祥
- 文献传递
- 水飞蓟素固体脂质纳米粒载药机制的研究被引量：6
- 2004年
- 目的 对水飞蓟素固体脂质纳米粒的载药机制进行研究。方法 采用膜滤法和凝胶柱色谱法对不同方法制备的水飞蓟素固体脂质纳米粒的载药形式进行研究。结果 采用不同的制备方法以及不同分散溶剂均对纳米粒的载药形式有较大的影响 ,冷压 匀质法制备的纳米粒药物以包裹或吸附的形式存在 ,以无水乙醇为分散溶剂时 ,药物以包裹为主 ;热融 匀质法主要形成以脂质为核、药物吸附于表面的纳米粒。
- 何军奉建芳庞家忠陆伟根侯世祥
- 关键词：水飞蓟素固体脂质纳米粒
- 星点设计-效应面法优化丹参酮ⅡA纳米粒的制备工艺被引量：17
- 2007年
- 目的研究星点设计-效应面法优化沉淀法制备丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒制备工艺的可行性。方法以PVA浓度、药物在有机相中的浓度、PLGA与药物的用量比以及水相与有机相的体积比为考察因素,以包封率、载药量及药物利用率为考察指标,根据星点设计原理进行实验安排,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化条件制备的样品平均粒径为225nm,包封率为(95.49±0.68)%、载药量为(2.03±0.03)%、药物利用率为(38.42±0.65)%。结论星点设计-效应面法适用于丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 甘良春侯世祥毕岳琦王昶光王新春陈其翔
- 关键词：纳米粒沉淀法星点设计效应面法
- 盐酸米托蒽醌脂质体制备及其经皮吸收分布规律的研究被引量：4
- 2006年
- 目的研究盐酸米托蒽醌脂质体在体经皮给药的透皮规律。方法采用薄膜法制备盐酸米托蒽醌脂质体,测定其粒径、荷电性及包封率;以静脉注射盐酸米托蒽醌水溶液为对照,进行盐酸米托蒽醌脂质体大鼠在体经皮给药实验,用HPLC法测定药物在两组各组织、器官中的浓度,分析经时变化规律。并用3p97程序处理大鼠皮肤药时数据。结果盐酸米托蒽醌脂质体体积平均粒径为50.98nm,荷电性为-16.57mv,包封率可达100%;大鼠在体经皮给药,所得皮肤药-时曲线符合一室模型,2h皮肤中分布达高峰,峰浓度为(2.075±0.098)μg/g,药时曲线下面积为15.01μg·h/g;静脉注射给药,所得皮肤药-时曲线符合二室模型,药时曲线下面积为10.74μg·h/g,与经皮给药组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。而其他组织、器官中的药物浓度均远低于对照。结论盐酸米托蒽酯脂质体皮肤局部给药可实现局部皮肤靶向,有望用于治疗恶性皮肤黑色素瘤。
- 陈彤侯世祥孙毅毅郑瑀
- 关键词：经皮给药皮肤黑色素瘤
- 均匀设计优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒的研究被引量：4
- 2006年
- 目的优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒(ZTO-NP)的制备工艺技术条件,探讨其可行性。方法以形态、粒径、包封率为指标,采用均匀设计,考察分散剂浓度、载体材料用量、有机相体积和搅拌时间等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺。结果最佳工作条件为:聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(普朗尼克F68)0.1%,乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)0.01 g,搅拌时间4 h,丙酮体积1 mL。所制得的纳米粒为圆整的类球形粒子,表面光滑,平均粒径为233.1 nm(PDI值为0.047),zeta电位为-22.1 mV,包封率为70.01%,载药量为57.55%。结论二元溶剂分散法可用于莪术油类液体药物纳米粒的制备。
- 黄利侯世祥毛声俊梁栗王觉晓王高森江月
- 关键词：莪术油纳米粒均匀设计
- 中药冰片眼部用药的局部毒性研究被引量：12
- 2005年
- 目的研究冰片对家兔眼睛的毒性,为其安全用药与合理组方提供依据。方法将16只家兔随机分为4组。其中1,23组左眼分别滴1,0.5,0.25g·L-1冰片滴眼液;第4组左眼滴空白溶剂作溶媒对照;同时各组右眼滴9g·L-1NaCl溶液作自身对照。各组每日滴眼4次,间隔2h,连续1个月。结果肉眼及裂隙灯观察:仅高剂量组部分家兔滴眼后产生暂时闭目现象,给药后30min内恢复正常;无分泌物、球结膜无充血、角膜无水肿、前房无炎症及晶体无混浊等改变。光镜观察:角膜、视神经乳头及视神经等组织,均未见病理形态学损伤。透射电镜观察:各组角膜上皮细胞、内皮细胞、视网膜细胞、视神经细胞均未见病理形态学损伤。结论使用1g·L-1以下浓度的冰片是安全的。
- 吴纯洁黄勤挽齐红艺郭平侯世祥
- 关键词：冰片眼部用药毒性
- 原位凝胶在眼部给药系统中的应用进展
- 原位凝胶(in situ ge1)是指以溶液状态给药后立即在用药部位发生相转变,形成的非化学交联的半固体制剂。原位凝胶的形成机制是利用高分子材料对外界刺激的响应,使聚合物在生理条件下发生分散状态或构象的可逆变化,完成由溶...
- 陈秋红侯世祥李元波毕岳琦甘良春
- 关键词：原位凝胶眼部给药系统PH敏感温度敏感
- 魔芋胶为载体的结肠定位给药系统体外释放介质研究被引量：12
- 2006年
- 目的 筛选合适的释放介质,用于魔芋胶为载体结肠定位给药系统的体外评价.方法 采用压制包衣法制备魔芋胶包衣片;制备含大鼠盲、结肠内容物,内容物降解酶和β-甘露聚糖酶的3种体外释放介质;通过测定不同pH、温度条件下酶的活性,比较魔芋胶包衣片在不同介质中的药物释放及衣膜溶蚀情况,筛选合适的体外释放介质.结果 酶的活性研究表明,在体外释放37℃,pH 6.8介质条件下,内容物降解酶和β-甘露聚糖酶可保持较高活性（为最大酶活性的80%～90%）;体外药物释放及衣膜溶蚀研究表明,在含酶介质中,魔芋胶包衣片的药物释放及衣膜溶蚀随酶浓度增加而加快（P＜0.05）,具有结肠定位释放特性;在含0.1 g·L^-1（酶活性6.27U·mL^-1）β-甘露聚糖酶、1.0 g·L^-1（酶活性7.32 U·mL^-1）盲结肠内容物降解酶、50 g·L^-1大鼠盲结肠内容物的3种介质中,包衣片药物释放及衣膜溶蚀情况相似.结论 含0.1 g·L^-1（酶活性6.27 U·mL^-1）β-甘露聚糖酶的pH 6.8磷酸盐缓冲液可有效模拟体内结肠环境,用于魔芋胶为载体结肠定位给药系统的体外评价.
- 张瑜侯世祥陈钢卢懿鞠静红
- 关键词：魔芋胶Β-甘露聚糖酶
- 大孔吸附树脂在中药复方分离纯化工艺中的应用
- 大孔吸附树脂分离技术在抗生素生产、天然药物中成分的纯化、药物分析中样品的处理等方面均有广泛的应用，但用于中药复方分离纯化尚需完善与规范。该文在已有基础研究的提示下，论述了应用这一技术的有关问题，可供用此技术进行中药新药研...
- 侯世祥田恒康
- 关键词：大孔吸附树脂中药复方分离纯化生产工艺
