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克力比努尔·热合曼

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:新疆大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单域抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇独特型
  • 1篇独特型抗体
  • 1篇耶尔森菌
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇溶菌酶
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体展示
  • 1篇噬菌体展示技...
  • 1篇结核
  • 1篇菌体
  • 1篇抗独特型
  • 1篇抗独特型抗体
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇基因

机构

  • 2篇新疆大学

作者

  • 2篇克力比努尔·...
  • 1篇李江伟
  • 1篇芦清霞
  • 1篇杨春静
  • 1篇夏雪琴
  • 1篇刘红春

传媒

  • 1篇新疆大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗溶菌酶独特型抗体的制备及性质研究
【研究背景】抗体分子可变区上的VH-VL抗原决定簇的总和称为独特型(idiotypic,Id),独特型上的表位被称为独特位(idiotope,Id),它可以刺激机体在自身体内或者异体内诱导相应的抗体,被称为抗独特型抗体(...
克力比努尔·热合曼
关键词:抗独特型抗体噬菌体展示技术单域抗体溶菌酶
文献传递
假结核耶尔森菌侵袭素蛋白基因的克隆及原核表达被引量:1
2013年
目的克隆假结核耶尔森菌侵袭素蛋白基因并在原核表达系统中表达.方法根据GenBank上登录的假结核耶尔森菌侵袭素蛋白核酸序列设计引物,用PCR方法扩增假结核耶尔森菌侵袭素蛋白基因,并将其插入克隆载体pMD18-T中,测序鉴定正确后再将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,得到重组质粒pGEX-4T-1-inv.将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳检测.结果假结核耶尔森菌提取的基因组,经PCR扩增,得到一段591 bp的片段,与预期结果一致;SDS-PAGE电泳分析,所得重组蛋白的分子量约46 kDa,与预期结果相同;重组菌体超声裂解后,经12%的SDS-PAGE电泳分析,结果显示该重组蛋白为包涵体蛋白.结论克隆的侵袭素基因核心片段可以在原核细胞中高效表达.
杨春静芦清霞克力比努尔·热合曼刘红春夏雪琴李江伟
关键词:假结核耶尔森菌克隆原核表达
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