刘宝
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 3-氰基-7-喹啉酰胺衍生物的合成和生物活性研究被引量：7
- 2009年
- 以对甲基苯胺为原料,设计合成了14个N-(6-甲基-3-氰基-4-芳胺基-7-喹啉)酰胺衍生物,其结构经EI-MS、1HNMR、IR和元素分析确证。采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物13j对胃癌细胞AGS的体外抑制活性优于EKB-569和Bosutinib,抗肝癌细胞HepG2和结肠癌细胞HT-29的活性与阳性药相当。
- 刘宝尤启冬李志裕
- 关键词：抗肿瘤
- 2-(3-吡啶)-5-{[(5-芳基-1,3,4-旻二唑-2-基)亚甲基]硫代}-1,3,4-旻二唑的合成及抗菌活性被引量：11
- 2004年
- 目的 研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性。方法 用 [(5 吡啶 3 基 1,3 ,4 二唑 2 基 )硫代 ]乙酸与相应的芳酰肼缩合 ,得到相应的目标化合物。用试管稀释法 ,研究目标化合物的体外抑菌活性。结果 合成了16个新化合物 ,其结构经MS ,IR ,1HNMR和元素分析确证。其中多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性。
- 胡国强许秋菊刘宝张忠泉陈百泉许启泰黄文龙张惠斌黄胜堂
- 关键词：抗菌活性
- 2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑的改进合成方法被引量：14
- 2004年
- 芳酸与氯乙酰肼在二甲苯中用三氯氧磷作催化剂 ,一步高收率合成 2 芳基 5 氯甲基 1 ,3,4 二唑。
- 胡国强闫大连侯莉莉刘宝许启泰张中泉许秋菊
- 关键词：酰化剂
- 6-甲基-4-氯-7-硝基-3-氰基喹啉的合成被引量：1
- 2009年
- 以对甲基苯胺为起始原料,经过硝化、缩合、Gould-Jacobs环合和氯化反应,首次合成了标题化合物,总收率约20%。用EI-MS1、HNMR等确定了目标化合物的结构。
- 刘宝尤启冬
- 关键词：硝化
