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刘彦慧

作品数:4 被引量:10H指数:1
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇小麦
  • 4篇基因
  • 2篇锈病
  • 2篇叶锈病
  • 2篇位点
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病基因
  • 2篇核苷酸结合位...
  • 2篇CDNA末端
  • 2篇CDNA末端...
  • 2篇CDNA末端...
  • 2篇LRR
  • 1篇性状
  • 1篇羊草
  • 1篇育种
  • 1篇山羊草
  • 1篇同源
  • 1篇同源序列
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性

机构

  • 4篇河北农业大学

作者

  • 4篇刘彦慧
  • 2篇杨文香
  • 2篇张娜
  • 2篇刘大群
  • 2篇李建嫄
  • 1篇任晓娣
  • 1篇胡亚亚
  • 1篇魏学军
  • 1篇闫红飞
  • 1篇张毓妹
  • 1篇李淑凤
  • 1篇冯丽娜
  • 1篇周颖
  • 1篇赵轩宇

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇河北农业大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
土耳其8个小麦品种农艺性状及抗叶锈性分析被引量:1
2012年
为确定8个来自土耳其的普通小麦品种在我国的应用前景,对其进行全生育期农艺性状观察,并利用44个以Thatcher为背景的近等基因系(单基因系)作为已知基因的鉴别寄主,接种8个小麦叶锈菌致病型进行苗期抗叶锈基因推导,结合成株期抗病鉴定,初步明确了这些品种(系)的抗性和可能携带的抗病基因。利用20个与Lr基因紧密连锁或共分离的分子标记,对8个土耳其小麦品种进行抗叶锈病基因的进一步鉴定。推测YJ000900中可能含有Lr1、Lr3、Lr17、Lr20;YJ000906中可能含有Lr1、Lr17、Lr20;YJ000901、YJ000902、YJ000904、YJ000905、YJ000907中可能含有Lr1;8个材料中均不含Lr9、Lr19、Lr20、Lr21、Lr24、Lr26、Lr28、Lr29、Lr34、Lr35、Lr37、Lr38和Lr47基因。结果表明,来自土耳其的8个小麦材料具有较差的抗叶锈性、抗寒和抗倒伏能力,而且产量低,不适宜于大规模推广种植,也不能作为我国小麦抗叶锈的抗源使用。
刘彦慧赵轩宇杨文香刘大群
关键词:小麦叶锈病抗病基因基因推导分子标记辅助选择
TcLr19中TaNLR、TaNBS、TabZIP19基因的克隆及表达分析
由小麦隐匿柄锈菌(Puccinia triticina Eriks)引起的小麦叶锈病是世界范围内重要的小麦病害之一,选育并合理利用抗病品种是防治该病最经济、有效和环境安全的方法。Lr19来源于长穗偃麦草(Agropyro...
刘彦慧
关键词:小麦抗叶锈病基因
文献传递
小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的克隆与表达分析被引量:9
2013年
为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列(Contig 914)为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3 042bp的全长cDNA序列。序列分析表明该序列符合典型单子叶植物的CC-NBS-LRR结构模式,命名为TaNLR。该基因包含一个完整的2 739bp的开放阅读框(ORF),具有连续的Poly A尾和典型的加尾信号AATTAA。ProtParam程序预测表明该基因编码912个氨基酸。发育树分析显示该氨基酸序列与大麦的NBS-LRR类抗病基因蛋白同源性最高达89%。荧光定量PCR分析表明,在小麦与叶锈菌互作中,TaNLR基因受叶锈菌诱导下调表达。本研究在TcLr19小麦中成功获得了抗病同源基因,这为明确NBS-LRR在小麦抗叶锈病中的作用奠定了基础。
任晓娣刘彦慧李建嫄张娜彭巧慧杨文香刘大群
关键词:小麦
粗山羊草Ae46抗叶锈基因鉴定及BAC文库构建
张娜闫红飞魏学军胡亚亚李建嫄冯丽娜张毓妹周颖刘彦慧李淑凤
小麦远源亲本包括乌拉尔图小麦(A染色体供体),山羊草属(B染色体供体)和粗山羊草(D染色体供体),其中粗山羊草在小麦进化中起着重要作用,并为小麦品种改良提供了一批优良基因,其中粗山羊草来源的抗叶锈病基因在国内外一直具有较...
关键词:
关键词:小麦粗山羊草分子育种
共1页<1>
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