刘桂军
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：山东省立医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 右颈部无痛性肿物
- 2006年
- 黄圣运张东升张世周方冬刘桂军
- 关键词：无痛性肿物右颈部颈部肿物身体健康入院查体
- 放疗对人唾液腺腺样囊性癌p65信号传导通路的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:研究放射治疗对人唾液腺腺样囊性癌(adenoidcysticcarcinoma,ACC)细胞核转录因子NF-κBp65(nucleartranscriptionfactor-κBp65)信号传导通路的影响,初步探讨放射线引起唾液腺腺样囊性癌p65信号传导通路变化的规律。方法:采用人唾液腺腺样囊性癌细胞系ACC-2进行细胞培养,在培养皿底部均匀贴附1～2层细胞时,予以不同剂量高能X线照射。继续进行细胞培养,观察细胞形态,并在不同时间段对细胞进行NFκBp65染色。采用LeicaQwinPlus细胞图像分析系统对染色后的图像进行灰度分析,并自动计算细胞核灰度值,计算其方差。通过比较不同照射剂量组及不同染色时间组之间腺样囊性癌细胞p65染色深度的差异,研究放射治疗对腺样囊性癌细胞p65信号传导通路的影响。对所得数据采用SPSS10.0统计软件包进行t检验。结果:高能X线照射后,贴壁细胞减少。各组测得图像灰度值与空白对照均有显著差异(P<0.05),各放疗组细胞核平均灰度值均低于空白对照组。高放射剂量组平均细胞核灰度值显著低于低放射剂量组(P<0.05)。除48h染色组外,各不同时间染色组平均细胞核灰度值均显著低于空白对照组(P<0.05)。48h染色组的平均细胞核灰度值与空白对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论:高能X线可引起腺样囊性癌细胞p65信号传导通路开放。放射剂量与p65信号传导通路开放存在量效关系,即在一定范围内,随着放射剂量增加,p65信号通路的表达更为明显。p65信号传导通路开放具有时效性,即放射后p65信号传导通路开放增加,后逐渐减少,48h内恢复正常水平。
- 刘桂军张东升韩俊庆刘莹牟文丽吴军楼张世周
- 关键词：放疗P65唾液腺腺样囊性癌信号传导通路
- 自噬在口腔及皮肤创面愈合过程中的作用
- 刘桂军王一兵
- 一种啮齿类动物开口器
- 本实用新型公开了一种啮齿类动物开口器，它解决了现有技术中的动物开口器结构复杂、操作不便、对动物口腔不能有效支撑的问题，具有结构简单、体积与实验动物口腔相适应、能够有效支撑实验动物口腔的效果；其技术方案为：包括开口环，所述...
- 刘振兴王一兵曹永倩张曰厚刘桂军
- 文献传递
- TERT通过外泌体胞间转移MET蛋白重塑成纤维细胞促进头颈部鳞状细胞癌侵袭的研究
- 研究目的:头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)具有局部侵袭和高度远处转移的特性,关于TERT在细胞转化和肿瘤进展中的促进作用目前已经阐明;然而,TERT在HNSCC发生过程中对周围微环境的影响知之甚少。研究方法:首先,基于HN...
- 赵腾达张世周张东升张天奇刘桂军
- 关键词：TERT头颈部鳞状细胞癌肿瘤微环境外泌体MET
- 文献传递
- 牙龈瓣缝合模型
- 本实用新型提供一种牙龈瓣缝合模型，属于医学用品技术领域，其结构包括相吻合的牙列模型和牙龈模型，牙龈模型采用硅胶质唇侧牙龈和腭侧牙龈一体的牙龈模型，牙龈模型附着贴合在牙列模型上，牙列模型的牙龈乳头部位开设有穿孔，缝合线穿透...
- 李文刚刘桂军于天青董慧张东升
- 文献传递
- 信号传导蛋白p65基因治疗在腺样囊性癌放疗增敏中的作用
- 张东升黄圣运张世周李文刚刘桂军左书玉吴军楼
- 该项目属于临床医学口腔科口腔颌面部外科领域。腺样囊性癌(ACC)又称圆柱瘤，约占涎腺肿瘤的5%～10%,在涎腺恶性肿瘤中占24%，其中在颌下腺及舌下腺中是居首位的恶性肿瘤，其主要的病理学特点为嗜神经侵犯及易于远处转移。对...
- 关键词：
- 关键词：腺样囊性癌基因治疗肿瘤病理学
- 重组表达载体pIRES-CD、pIRES-TK的构建及其在ACC-2细胞中的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:运用分子生物学技术扩增CD、TK基因,进行其DNA序列分析,并构建真核表达质粒pIRES-CD及pIRES-TK,将其共同转染ACC-2细胞,为进一步研究双自杀基因对ACC-2细胞杀伤作用奠定基础。方法:根据CD和TK基因DNA的序列分别设计、合成引物,构建克隆载体pMD18-T-CD和pMD18-T-TK,并进行DNA序列分析;构建以内部核糖体进入位点(IRES)相连的CD和TK基因的真核表达质粒pIRES-CD及pIRES-TK,用电穿孔法以真核表达质粒共同转染ACC-2细胞,用RT-PCR检测CD和TK的表达。结果:克隆DNA片段和GeneBank上报道的CD、TK序列基本一致,且经酶切鉴定,CD、TK基因成功插入真核表达质粒IRES,RT-PCR检测表明,以真核表达质粒pIRES-CD及pIRES-TK共同转染的ACC-2细胞能表达CD和TK。结论:成功扩增了CD、TK的DNA片段,并进行了序列分析;成功构建CD和TK基因的重组真核表达质粒pIRES-CD及pIRES-TK,将其转染ACC-2细胞后能分泌性表达CD和TK,为肿瘤基因治疗的研究提供一定途径。
- 黄圣运张东升张世周刘桂军赵跃然王来成刘义庆
- 关键词：胞嘧啶脱氨酶基因胸腺嘧啶核苷激酶内部核糖体进入位点核酸内切酶
