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刘永

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇胆管
  • 1篇胆管癌
  • 1篇微小RNA
  • 1篇肝门部
  • 1篇肝门部胆管
  • 1篇肝门部胆管癌
  • 1篇靶向

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇陈勇军
  • 1篇田礼
  • 1篇邹声泉
  • 1篇刘永
  • 1篇胡走肖

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
微小RNA-373在肝门部胆管癌细胞中的达和靶向甲基CpG结合蛋白2的作用被引量：1
2013年
目的 分析微小RNA（miR）-373在肝门部胆管癌的表达与临床病理因子之间的关系,探讨miR-373靶向甲基CpG结合蛋白2（MBD2）-3’端非翻译区（3＇ UTR）的机制.方法 TaqMan miRNA Assay检测miR-373的表达,采用QuantiTect_Primer Assays和Western blot法分析甲基CpG结合蛋白（MBPs） mRNA和蛋白水平；双荧光素酶报告基因检测miR-373对MBD2-3＇ UTR的靶向作用.结果 miR-373在肝门部胆管癌中上调2.94倍（P＜0.01）.与高表达组比较,miR-373低表达与肿瘤细胞低分化（P＜0.05）、高分期（P＜0.05）、短总生存和无病生存时间（P＜0.05）相关.miR-373低表达肿瘤组织中,MBD2的mRNA和蛋白表达分别上调3.75倍（P＜0.01）、2.34倍（P＜0.05）；miR-373前体抑制MBD2-3＇ UTR荧光素酶活性1.79倍；外源性miR-373和anti-miR-373分别下调QBC939细胞、上调人肝内胆管上皮细胞（HIBEpic）中MBD2表达2.56倍（P＜0.01）和2.13倍（P＜0.01）.结论 miR-373通过结合在MBD2-3＇ UTR,抑制MBD2表达.肝门部胆管癌中,miR-373下调导致MBD2表达增高,与肿瘤进展和预后密切相关.
陈勇军田礼胡走肖刘永邹声泉
关键词：肝门部胆管癌
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