刘永明
- 作品数：126 被引量：691H指数：14
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 诺贝尔化学奖与有机化学教学被引量：3
- 2013年
- 诺贝尔化学奖的研究内容反映了有机化学学科发展的最前沿。在有机化学教学中,以诺贝尔化学奖中与有机反应相关的内容为主线,联系曲折发展的诺贝尔化学奖史实,形象地讲解诺贝尔获奖化学家的研究过程以及推动化学学科的发展乃至对人类作出的重要贡献,结合教材中已有的涉及诺贝尔化学奖的和最新的获诺贝尔化学奖的有机反应进行教学。可增强课堂教学内容的逻辑性和创造性,激发学生的学习兴趣,促进他们创造性思维能力的发展,为高校有机化学教学改革提供参考。
- 李桂芝刘永明
- 关键词：有机化学教学诺贝尔化学奖
- 蛋白质基体对提取测定水产品中氨基甲酸酯类农药残留的影响及其消除被引量：4
- 2016年
- 利用乙腈水溶液为提取液,结合高效液相色谱建立了快速测定水产品中氨基甲酸酯类农药残留的方法。实验考察了蛋白质基质、有机溶剂种类、净化剂等因素对氨基甲酸酯类农药提取率的影响。结果表明,水产品中共存的蛋白质基体会影响氨基甲酸酯类农药的提取率。当采用80%的乙腈水溶液作为提取液时,提取液可以使蛋白质发生缓慢且完全的变性,释放与其结合的氨基甲酸酯类农药,从而提高提取效率。而目前广泛应用的Qu ECh ERS样品前处理方法,由于乙腈与无水硫酸镁的共同作用,引起了样品中蛋白质基质快速变性、聚集包埋药物不利于样品中农药残留的提取。80%的乙腈水溶液具有较强的化学极性,因而提取液中与药物残留共存的脂溶性杂质较少。在提取液中加入少量的PSA和C_(18)粉末即可达到满意的净化效果,简化了样品提取液的后续净化步骤。该方法用于水产品中四种常用氨基甲酸酯类农药(速灭威、异丙威、甲萘威与杀虫丹)的检测,相对标准偏差为0.7~2.5%,回收率为71.7%~103.8%,检出限为1.3~37 ng·g^(-1)。
- 潘琳王雪梅宋跃进李玲李桂芝刘永明
- 关键词：氨基甲酸酯类农药乙腈蛋白质
- 水产品中兽药、农药残留分析的样品预处理技术
- 殷军港刘永明刘振波杨建荣
- 本项目首次提出了以水溶性有机溶剂水溶液作为提取液，与水溶性无机盐形成双水相萃取体系，萃取水产品中药物残留的样品预处理方法。由于水溶性有机溶剂与生物性样品具有很好的相容性，控制有机溶剂水溶液的浓度可以使蛋白质发生缓慢变性、...
- 关键词：
- 关键词：兽药残留分析农药残留分析水产品
- 黄河沉积物对久效磷和甲基对硫磷的吸附研究被引量：5
- 2001年
- 在一定的浓度范围内,对久效磷和甲基对硫磷在黄河沉积物中的吸附特性进行了研究,并观察了pH值和离子强度对吸附的影响。结果表明,久效磷的吸附过程为一级动力学规律;久效磷和甲基对硫磷的吸附可用Freundlich等温式和Langmuir等温式较好地描述:久效磷在黄河沉积物中的吸附表现为分配作用和表面吸附共同作用,而甲基对硫磷则以分配作用占主导地位。
- 李桂芝刘永明屈社香
- 关键词：久效磷甲基对硫磷黄河水沉积物水质监测
- 高效液相色谱法测定猪肉及血清中盐酸克伦特罗残留量被引量：5
- 2015年
- 采用高效液相色谱法测定了猪肉及血清中盐酸克伦特罗残留量。样品经甲醇-盐酸混合液提取,乙二胺-N-丙基硅烷净化后,采用Zorbax Eclipse C18色谱柱分离,以甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钠(68+32)混合液为流动相进行洗脱,在波长270nm处进行紫外检测。盐酸克伦特罗的线性范围为0.01~5.00 mg·L^(-1),检出限(3S/N)为1.8μg·kg^(-1),加标回收率在87.4%~99.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%~2.8%之间。
- 李娜刘佩佩李桂芝刘永明
- 关键词：高效液相色谱法盐酸克伦特罗猪肉血清
- ICP-AES法间接测定高氯酸二乙基联吡啶中的高氯酸根被引量：1
- 2001年
- 研究了 ICP- AES法间接测定高氯酸二乙基联吡啶中高氯酸根含量的方法。选择了氯化四苯钅 ( TPPCl)与高氯酸根发生沉淀的条件及 ICP- AES测定氯化四苯钅的最佳条件。在氯化四苯钅过量的情况下 ,在水中难溶的高氯酸二乙基联吡啶可以定量转化成 TPPCl O4 晶形沉淀。通过测定反应剩余的 TPPCl,可计算得到样品中高氯酸根的含量。方法的相对标准偏差 0 .74% ,回收率 99.5%～ 1 0 0 .6%。同时以 TPPCl为沉淀剂 ,用重量法测定了样品中高氯酸根含量 ,结果与 ICP- AES法一致。
- 刘永明李桂芝
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱高氯酸根
- 柠檬酸水溶液生物亲和萃取-高效液相色谱法检测鱼肉样品中喹诺酮类药物残留被引量：15
- 2013年
- 用瑞利散射光谱法研究了鱼血清蛋白在不同浓度有机弱酸水溶液中的变性情况，并结合液相色谱法讨论了鱼肉样品中主要基体蛋白质与鱼油对喹诺酮类药物（QNs）残留提取的影响。研究表明，0．5mol／L柠檬酸水溶液可引起蛋白质缓慢且完全变性，导致蛋白质与QNs络合物离解，释放结合的药物。本研究以柠檬酸水溶液为生物亲和提取液，发展了一种高效样品前处理方法，结合高效液相色谱法测定了鱼肉中QNs残留。样品前处理过程为：称取适量匀浆后的鱼肉样品于聚四氟乙烯管中，以0．5mol／L柠檬酸水溶液提取QNs残留2次，分别取2mL提取液加入PSA和CleanertNH，混合颗粒吸附剂进行净化。本方法用于测定鱼肉样品中的依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、恩诺沙星和加替沙星，回收率为82．0％～95．2％，RSD为1．9％～5．8％，检出限为0．0055～0．016mg／kg。方法步骤简单、快速、可靠、环境友好。
- 李桂芝高福凯张兴梅刘永明
- 关键词：喹诺酮类药物高效液相色谱柠檬酸蛋白质变性
- 盐酸芦氟沙星荷移反应及荧光光谱性质被引量：4
- 2004年
- 研究了盐酸芦氟沙星 (RH)与电子受体四氟苯醌 (TFQ)及四氯苯醌 (TCQ)之间的荷移反应。实验表明 :在甲醇体系中 ,RH与TFQ可迅速反应生成稳定的荷移络合物 ,最大激发波长和发射波长较RH向长波方向分别位移 1 2 2nm和 2 0 5nm ;荧光强度较RH增强 1 3倍。研究了各种溶剂对络合物形成的影响 ,并探讨了发光机理。在 0 .1～ 30 μmol/L浓度范围内 ,RH与TFQ形成的络合物荧光强度与浓度呈良好线性关系 ,检出限为 0 .0 1 7μmol/L。该体系的抗干扰能力及稳定性较好。本方法用于胶囊中盐酸芦氟沙星含量的测定 ,RSD为 0 .4 1 % ;回收率为 97.1 %～ 1 0 1 .9% 。
- 李桂芝刘永明孙希芬
- 关键词：盐酸芦氟沙星荷移反应四氯苯醌发光机理胶囊抗菌药
- 荧光法研究喹诺酮类抗菌药物和蛋白质的相互作用被引量：26
- 2005年
- 用荧光光谱法、分光光度法研究水溶液中甲磺酸培氟沙星、盐酸芦氟沙星与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应,表明二者以摩尔比1∶1牢固结合,结合的平衡常数分别为KPM=7 3×104L mol、KRH=9 3×104L mol。根据F rster非辐射能量转移机理,求算了甲磺酸培氟沙星、盐酸芦氟沙星与牛血清白蛋白给体-受体间距离r分别为2 82nm,2 93nm,能量转移效率E分别为0 31,0 44。喹诺酮类药物与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,其作用机制为能量转移机制。
- 刘永明李桂芝
- 关键词：甲磺酸培氟沙星盐酸芦氟沙星牛血清白蛋白荧光猝灭
- 异丙醇-NaCl-H_2O双水相体系样品前处理结合GC/MS测定饼干中的抗氧化剂被引量：1
- 2017年
- 用异丙醇-NaCl-H_2O双水相体系结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)法高效提取并测定了饼干中的两种抗氧化剂:叔丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基羟基甲苯(BHT).实验考察了双水相体系的形成条件,并探讨了双水相体系对BHA、BHT的萃取效率.结果表明:异丙醇对样品中BHA、BHT有较高的提取效率,NaCl具有较好的盐析分相作用.饼干中的抗氧化剂(BHA、BHT)的萃取率与异丙醇水溶液的体积分数有关,当双水相体系中水与异丙醇的体积之比约为3∶2时,异丙醇与饼干中的抗氧化剂(BHA、BHT)可充分接触,萃取率较高.比较了双水相萃取法与非水溶性溶剂提取法的提取液中脂溶性杂质的含量,结果表明,双水相体系萃取液中脂溶性杂质含量较低,加入C_(18)与PSA吸附剂即可去除杂质,简化了净化步骤.该方法适用于测定饼干中的抗氧化剂(BHA、BHT),回收率为85.7%~99.7%,检出限为2.6~5.3ng/g.
- 王雪梅潘琳李玲宋跃进刘永明李桂芝
- 关键词：抗氧化剂双水相体系饼干气相色谱-质谱联用
