目的研究无翅型MMTV整合位点家族成员3 （wingless-type MMTV integration site family, member 3, Wnt3）在大鼠体内外牙囊中的表达，检测成骨诱导后Wnt3在大鼠牙囊细胞中的表达变化，探讨Wnt3在牙囊成骨分化中的作用。方法取出生后1、3、5、7、9、11、13d的SD仔鼠各1只，引颈处死，切取下颌骨，取出生后各时间点的组织切片各3张作为实验组，阴性对照组以磷酸盐缓冲液代替一抗，滴加在出生后11d的组织切片上，其余处理同实验组。免疫组化检测Wnt3在大鼠体内牙囊中的表达。间接免疫荧光检测Wnt3在牙囊细胞内的表达和分布。茜素红染色检测成骨诱导后矿化结节的形成。蛋白质印迹法检测成骨诱导1、2、3周后牙囊细胞中Wnt3和p-联蛋白（3-eatenin）表达的变化。结果Wnt3在出生后第1、3天的大鼠牙囊组织内无明显表达，第5天开始出现阳性表达，并持续表达至第13天。免疫荧光检测显示Wnt3在牙囊细胞胞质中表达。成骨诱导后牙囊细胞分化为成骨细胞，形成矿化结节，茜素红染色阳性。成骨诱导第1周Wnt3蛋白表达（2．60±0．04）较阴性对照组（1．00±0．00）显著增加（P〈0．05），并随着诱导时间的延长Wnt3表达逐渐减少，至第3周Wnt3在成骨诱导组表达水平（1．00±0．05）与阴性对照组基本相等，差异无统计学意义（P〉0．05）。β-联蛋白在成骨诱导1、2、3周后表达增加（分别为1．95±0．05、9．77±0．65、1．75±0．21），与阴性对照组（1．00±0．00）相比差异均有统计学意义（P〈0．05），并在第2周达峰值（9．77±0．65），后逐渐降低。结论Wnt3在体内外大鼠牙囊中表达，成骨诱导早期牙囊细胞中Wnt3表达明显增加，提示Wnt3可能参与牙囊细胞的早期成骨向分化；Wnt3和β-联蛋白在成骨诱导过程中表达水平的差异提示Wnt3可能与其他因子或信号通路成分相互作用，调控β-联
