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小儿肾病综合征与HLAⅠ、Ⅱ类基因相关性的研究: 2008年; 小儿原发性肾病综合征（PNS）病因尚未明确，多数学者认为与免疫、遗传有关。人白细胞抗原（HIJA）是人类主要遗传免疫标志之一，HIJA与小儿PNS的关系各国报道不一，主要集中于A、B、DR、DQ位点。我们采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术（PCR-SSP）检测山西汉族激素敏感型肾病综合征（SSNS）患儿HLA-A、B、DRB1位点等位基因的表达。; 兰涛刘燕张德梅贾俊松高爱梅贾云霞黄晋喜; 关键词：小儿肾病综合征小儿原发性肾病综合征激素敏感型肾病综合征免疫标志

病理为非IgA系膜增生性肾小球肾炎的小儿肾病综合征HLA-DRBl基因分型被引量：1: 2008年; 目的研究山西汉族小儿以原发性肾病综合征为临床表现的非IgA系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN）与HLA-DRBl基因的相关性。方法应用聚合酶链反应一序列特异性引物技术（PCR-SSP）检测20例病理为非IgA MsPGN的小儿肾病综合征HLA-DRBl基因特异性，从而确定该病的HLA分型。结果20例以原发性肾病综合征为临床表现的非IgAMsPGN患儿的HLA-DRBl等位基因频率与对照组比较，HLA-DRBl＊11明显增高，差异有统计学意义（22．50％ vs 8．33％，X^2=9．544，P=0．002，CI=1．674～9．995，RR=4．09）。9例HLA-DRBl＊11阳性患儿全部伴血尿、血压增高和短暂的肾功能受累。结论山西汉族以原发性。肾病综合征为临床表现的非IgA MsPGN患儿与HLA-DRBl＊11有显著相关性，具有此基因者易伴血尿、高血压及短暂的肾功能受累。为揭示该病发病机制中免疫遗传学机制所起的作用提供了重要线索和依据。; 兰涛高爱梅张德梅刘燕贾云霞贾俊松; 关键词：肾病综合征非IGA系膜增生性肾小球肾炎 PCR-SSP

强的松对IFN-γ体外诱导肾病综合征患儿外周血单个核细胞HLA表达的影响: 2008年; 糖皮质激素作为治疗原发性肾病综合征（nephritic syndrome，NS）的首选药物，其中90％患儿对糖皮质激素治疗反应良好，但部分患儿表现激素耐药。本实验观察强的松对IFN-γ体外诱导微小病变型NS患者外周血单个核细胞（PBMC）HLA表达的影响，为临床治疗提供实验依据。按照2000年中华医学会儿科学分会肾脏病学组制订的诊断标准，; 李凌霞王桂琴兰涛贾云霞刘燕贾俊松; 关键词：外周血单个核细胞原发性肾病综合征 HLA表达 IFN-Γ 体外诱导患儿

血清降钙素原与川崎病冠状动脉损害关系的研究被引量：10: 2016年; 目的研究川崎病（KD）患儿血清降钙素原（PCT）水平及其与冠状动脉损害的关系。方法回顾性分析2012-01-2015-12住院的65例急性期川崎病患儿的资料。根据超声心动图检查结果将全部患儿分为冠状动脉损害组（CAL组,45例）和无冠状动脉损害组（nCAL组,20例）,选取健康体检儿童25例作为对照组。所有入组者就诊24 h内取血,采用免疫荧光法检测血清PCT。结果急性期KD患儿血清PCT水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。CAL组血清PCT值与n CAL组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 KD患儿急性期血清PCT水平明显增高,PCT异常不能预测CA损害的发生,但临床医生应重视川崎病患儿血中异常增高的PCT值。; 刘燕杨晓丽; 关键词：川崎病降钙素原冠状动脉损害

小儿肺炎支原体感染诊治体会: 2009年; 刘燕; 关键词：小儿肺炎支原体感染诊治感染病例发病年龄

布拉酵母菌和茵栀黄口服液对新生儿早发性母乳性黄疸干预研究被引量：2: 2016年; 新生儿黄疸是新生儿期常见的症状之一,在早期新生儿发生的概率相对高,也可以在任何阶段出现。重度增高的胆红素可以进入血脑屏障引起胆红素脑病、核黄疸,最终导致严重的神经系统障碍,因此需要引起临床医生的重视[1]。随着爱婴医院的建立,母乳喂养成功率的提高,母乳性黄疸（BMJ）的发生率有逐年上升的趋势,其占所有新生儿黄疸的55.4%-83%左右[2,3]。; 刘燕; 关键词：母乳性黄疸茵栀黄口服液核黄疸结合胆红素胆红素测定

肺炎支原体肺炎患儿外周血白细胞自噬相关蛋白表达及临床意义: 2021年; 目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿外周血白细胞自噬相关蛋白抗微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin1的表达及临床意义。方法采用前瞻性研究方法,收集2019年1月~2020年5月山西省人民医院住院的轻症、重症肺炎支原体肺炎患儿血液标本及正常门诊体检儿童外周血,分离白细胞,采用Western Blot检测白细胞中LC3II、LC3I、Beclin-1的表达量,计算LC3II/I比例;ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;比较上述指标在3组儿童血清中的表达量,并分析自噬和细胞因子之间的相关性。结果①共纳入MPP组50例,其中轻症28例,重症22例;对照组(正常体检儿童)25例。②MPP轻症组、重症组外周血白细胞中自噬相关蛋白LC3II/I比例及Beclin1表达量高于对照组,MPP重症组高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05)。③MPP轻症组、重症组IL-6、TNF-α水平高于对照组,MPP重症组IL-6、TNF-α水平高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05)。④自噬相关蛋白LC3II/I比例、Beclin1表达量与IL-6、TNF-α均成正相关(P<0.05)。结论MPP中发生了自噬,自噬和病情程度有关,病情越重,自噬程度越高。MPP中细胞因子水平增高,炎症反应明显。自噬和细胞因子呈正相关,提示MPP发生自噬影响细胞因子改变,从而影响疾病严重程度。; 侯雪刘燕杨晓丽李静; 关键词：肺炎支原体肺炎细胞自噬患儿

小儿大疱性表皮松解型药疹4例: 2004年; 刘燕; 关键词：小儿大疱性表皮松解型药疹解热镇痛药药物不良反应

泼尼松对原发性肾病综合征患儿PBMCHLA表达的调节作用被引量：3: 2011年; 糖皮质激素具有抗炎和免疫抑制作用,广泛用于治疗免疫相关性疾病。小儿原发性肾病综合征（nephrotic syndrome,NS）是肾小球疾病中最常见的一种类型,发病机制尚未明确,多数学者认为与免疫反应介导的炎症性损伤有关。糖皮质激素为治疗该病的首选药物,小儿微小病变型肾病（MCNS）中90%患儿对其治疗反应良好,但部分表现激素耐药。HLA与NS相关性研究表明,激素敏感型与激素依赖型NS具有不同的免疫遗传机制。; 兰涛李凌霞王桂琴贾云霞刘燕贾俊松; 关键词：HLA表达 PBMC 患儿免疫相关性疾病泼尼松微小病变型肾病

尿液胰岛素样生长因子结合蛋白-7与金属蛋白酶组织抑制剂-2在脓毒症急性肾损伤中的应用价值被引量：4: 2023年; 目的分析尿液胰岛素样生长因子结合蛋白-7(IGFBP-7)和金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)在脓毒症急性肾损伤(AKI)中的早期预测价值。方法选取2020年1月—2021年12月山西省人民医院急诊科监护室收治的脓毒症患者58例,并根据KDIGO的诊断标准分成脓毒症AKI组22例和非AKI组36例。分别在入组后0 h、24 h、48 h、72 h采集患者尿液及血液标本,并检测血肌酐(SCr)与尿IGFBP-7、TIMP-2水平。分析SCr、尿IGFBP-7、TIMP-2与脓毒症AKI的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)分析SCr、尿IGFBP-7及TIMP-2在脓毒症早期急性肾损伤中的诊断价值。结果与非AKI组比较,AKI组各时点SCr、尿IGFBP-7、尿TIMP-2水平均升高,差异具有统计学意义(F/P=147.848/<0.001、330.849/<0.001、136.777/<0.001)。SCr与尿IGFBP-7、尿TIMP-2均呈正相关(r/P=0.680/<0.001,0.392/0.002),尿IGFBP-7与尿TIMP-2呈正相关(r/P=0.618/<0.001)。ROC曲线分析显示,SCr、尿IGFBP-7、尿TIMP-2及尿IGFBP-7联合TIMP-2预测脓毒症AKI的曲线下面积(AUC)分别为0.586、0.907、0.738、0.914,尿IGFBP-7、尿IGFBP-7联合TIMP-2优于SCr(Z/P=4.117/<0.001,4.196/<0.001);尿IGFBP-7、尿IGFBP-7联合TIMP-2优于尿TIMP-2(Z/P=2.663/0.008,3.378/0.008)。结论尿IGFBP-7、尿TIMP-2与尿IGFBP-7联合TIMP-2均可以作为早期预测脓毒症急性肾损伤发生的指标,且尿IGFBP-7、尿IGFBP-7联合TIMP-2的预测价值优于尿TIMP-2。; 郭佩刘文操刘燕杜贤荣武娟刘泽鹏李彩霞; 关键词：脓毒症急性肾损伤尿液金属蛋白酶组织抑制剂-2 尿液

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刘燕

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