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刘爱群

作品数：67 被引量：214H指数：8
供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 60篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 63篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 25篇胃癌
  • 20篇肿瘤
  • 16篇细胞
  • 12篇幽门螺
  • 12篇胃肿瘤
  • 11篇凋亡
  • 11篇幽门螺杆菌
  • 11篇螺杆菌
  • 11篇杆菌感染
  • 10篇幽门螺杆菌感...
  • 10篇螺杆菌感染
  • 10篇基因
  • 9篇内镜
  • 7篇蛋白
  • 7篇胃癌变
  • 7篇免疫
  • 7篇癌变
  • 7篇癌组织
  • 7篇肠癌
  • 6篇胃癌组织

机构

  • 59篇广西医科大学...
  • 15篇广西医科大学
  • 5篇广西医科大学...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇九江市第一人...

作者

  • 66篇刘爱群
  • 34篇葛莲英
  • 13篇刘立义
  • 11篇罗小玲
  • 9篇林思彤
  • 9篇耿芳芳
  • 8篇罗元
  • 7篇沈妍华
  • 6篇韦宗萍
  • 6篇蔡艳玲
  • 5篇袁燕玲
  • 4篇冯洁
  • 4篇陈桂言
  • 3篇葛连英
  • 3篇王晓凤
  • 3篇谢露
  • 3篇金观桥
  • 3篇黎静
  • 3篇叶新青
  • 2篇肖胜英

传媒

  • 8篇中国癌症防治...
  • 7篇世界华人消化...
  • 7篇中华实验外科...
  • 4篇广西医科大学...
  • 3篇微创医学
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇生命科学
  • 2篇中国内镜杂志
  • 2篇山东医药
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 2篇中华临床医师...
  • 2篇内科
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇临床消化病杂...
  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 10篇2011
  • 8篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2004
共 67 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
幽门螺杆菌感染与原发性肝癌发生发展的关系被引量：9
2014年
目的:幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.p y l o r i)感染与原发性肝癌(p r i m a r y h e p a t i c carcinoma,PHC)的发生发展.方法:收集2010-03/2013-10广西医科大学附属肿瘤医院首次诊断为PHC患者临床资料及非肿瘤患者临床资料.探讨H.pylori与PHC发生发展的关系.然后,再对实验组进行二次收集,分两组数据,一组为乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)组,为同时检测H.pylori14C-UBT值与HBV DNA拷贝数;另一组为甲胎蛋白(alpha-fetal protein,AFP)组,为同时检测同时H.pylori14C-UBT值与AFP浓度患者.分别研究H.pylori14C-UBT值与AFP浓度、HBV DNA拷贝数之间的关系,间接证明H.pylori与P H C的相关性.对于计数资料使用χ2检验,若为有序资料则用秩和检验;计量资料,采用相关分析.结果:PHC患者H.pylori阳性率为61.4%,高于非肿瘤患者28.7%.卡方检验结果示χ2=11.466,P<0.05,差异有统计学意义.胆管细胞型H.pylori的阳性率61.1%,混合细胞型50%,肝细胞型38.6%,以胆管细胞型阳性率最高;统计结果χ2=5.866,P<0.05,差异具有统计学意义.高分化28.5%,中分化39.2%,低分化48.9%;分化程度低,感染率高.平均秩H.pylori阳性为124.9,阴性145.2,P<0.05,故分化程度越低则H.pylori感染阳性率越高.分期方面,分期较早的Ⅰ期14.2%、Ⅱ期10.7%较分期较晚的Ⅲ期41.28%、Ⅳ期48.2%高;平均秩H.pylori阳性为164.9,阴性为127.6,P=0.00<0.05.故分期越晚则H.p y l o r i感染阳性率高.高侵袭性患者的阳性率为59.7%;低侵袭性为26.1%,卡方检验结果为χ2=21.025,P<0.05,两者差异有显著性.性别、年龄间差异无统计学意义.H.pylori14C-UBT值与AFP浓度的相关系数r=0.88,P=0.00<0.05;而其与HBV DNA拷贝数间的相关系数r=0.657,P=0.01<0.05,两者均呈正相关关系,差异均有统计学意义.结论:H.pylori感染与PHC发生、发展关系较密切.
石玲刘立义龚敏勇王志左宏波刘爱群
关键词：幽门螺杆菌原发性肝癌细胞分化侵袭性甲胎蛋白乙型肝炎病毒
胃镜检查过程中急性肺栓塞猝死1例分析
2009年
刘爱群葛莲英韦宗萍
关键词：猝死胃镜检查
不同浓度幽门螺杆菌对胃癌细胞增殖凋亡及FAF1 mRNA表达的影响
2014年
目的研究不同浓度幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染对人胃癌细胞HGC-27生长及Fas相关因子1(fasassociated factor 1,FAF1)m RNA表达的影响,探讨Hp致胃癌发生的分子机制。方法人胃癌细胞HGC-27与不同浓度Hp标准菌株NCTC11637共培养24 h,根据感染复数(细胞/细菌比)分为1∶1共培养组、1∶50共培养组、1∶100共培养组、1∶200共培养组及对照组(未与Hp共培养),采用噻唑蓝(MTT)比色法测定0 h、12 h、24 h、48 h的OD值,绘制细胞生长曲线。共培养24 h后以流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(q RT-PCR)技术检测HGC-27细胞FAF1 m RNA的相对表达量,比较不同浓度Hp感染前后FAF1 m RNA表达的变化。结果经革兰氏染色及生化实验证实培养细菌为Hp。与对照组相比,共培养12 h时,1∶50共培养组细胞增殖活性升高(P<0.05),1∶1共培养组、1∶100共培养组及1∶200共培养组细胞增殖活性低于对照组(P<0.05);共培养24 h、36 h、48 h时,各共培养组细胞增殖活性均低于对照组(P<0.05)。共培养24 h时,1∶1共培养组及1∶50共培养组细胞凋亡率及FAF1 m RNA的相对表达量与对照组比较,差异无统计学意义(P均>0.05);1∶100共培养组及1∶200共培养组细胞凋亡率明显升高,FAF1 m RNA的相对表达量较对照组明显降低(P<0.05)。结论 Hp感染可导致胃癌细胞增殖凋亡失衡,下调胃癌细胞FAF1 m RNA的表达,FAF1m RNA的表达量与Hp的感染浓度有关,FAF1 m RNA的表达下调可能是Hp致胃癌发生的机制之一。
冯洁刘爱群袁燕玲葛莲英
关键词：胃肿瘤幽门螺杆菌增殖凋亡
肿瘤学硕士研究生医学影像学实习教学模式的探讨被引量：1
2015年
医学影像诊断技术在肿瘤诊断及临床治疗中发挥着越来越重要的作用,如何提高肿瘤学硕士研究生医学影像学实习教学质量至关重要。本科室在肿瘤学硕士研究生医学影像学实习带教过程中注重应用图像存档与传输系统(picture archiving and communication systems,PACS)进行教学及考核,并适时应用不同教学方法,取得满意的教学效果。
黄秒苏丹柯赖少侣金观桥谢东刘爱群
关键词：医学影像学教学模式
RNAi沉默hTERT基因诱导大肠癌SW480细胞凋亡被引量：5
2011年
目的:探讨RNA干扰人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表达对大肠癌细胞SW480凋亡的影响。方法:构建携带hTERT小发夹干扰RNA(small hairpin RNA,shRNA)的重组表达载体pGPU6/GFP/Neo-hTERT-shRNA(简称hTERT-shRNA质粒),脂质体法转染SW480细胞,RT-PCR法检测不同转染时间点SW480细胞中hTERTmRNA的表达。TRAP-PCR-ELISA法检测转染后48h SW480细胞的端粒酶活性,透射电镜观察转染后48h SW480细胞超微结构。结果:hTERT-shRNA质粒转染48h时,hTERT-shRNA组SW480细胞hTERT mRNA表达的抑制率显著高于空白组、脂质体组、NC-shRNA组(75.0%vs39.2%、33.3%、28.0%,P<0.05)。hTERT-shRNA转染组SW480细胞端粒酶活性显著低于空白组、脂质体组、NC-shRNA组(2.242±0.285vs2.756±0.089、2.693±0.225、2.691±0.120,P<0.05)。hTERT-shRNA质粒转染后的SW480细胞体积明显缩小、细胞核固缩、染色质不均匀地沿核膜下聚集、空泡形成增多,出现典型的凋亡形态。结论:RNAi可有效沉默SW480细胞中hTERT的表达,降低SW480细胞端粒酶活性,诱导SW480细胞凋亡。
蔡艳玲罗小玲葛连英刘爱群谢裕安
关键词：大肠癌HTERT端粒酶凋亡
幽门螺杆菌感染相关胃癌的差异蛋白分析被引量：4
2015年
目的 利用核素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术筛选幽门螺杆菌（Hp）感染相关胃癌的差异蛋白,以便寻找胃癌的生物学标志物和药物治疗靶标.方法 分别收集人胃癌细胞HGC-27及与Hp共培养24h的HGC-27的各组蛋白,iTRAQ试剂标记后利用强离子交换柱（SCX）分离,经串联质谱鉴定及相对定量;同时通过查阅Pubmed数据库中1995年1月至2014年7月公开发表的文献,其中使用任一种差异蛋白质组学方法鉴定Hp感染相关胃癌的差异蛋白;将iTRAQ数据与文献报道数据进行荟萃分析,对获得的差异蛋白采用PANTHER数据库进行基因功能聚类（GO）分析、PANTHER蛋白分类及路径（Pathway）分析.结果 通过iTRAQ标记鉴定出Hp感染相关胃癌细胞HGC-27的差异蛋白共47个,其中下调表达的37个,上调表达的10个.通过文献检索共纳入符合要求的文献7篇,其中2个以上实验室（包括iTRAQ实验）重复发现的蛋白为21个.将iTRAQ数据与文献报道数据荟萃分析得到65个差异蛋白,进行GO分析显示,生物学过程主要集中在细胞组分重组和各种代谢过程;分子功能主要集中在核酸、DNA结合,具有催化活性和转移酶活性;PANTHER蛋白分类主要为分子伴侣、结合蛋白、骨架蛋白、转氨酶和转录因子;Pathway分析显示差异蛋白主要参与帕金森疾病通路、凋亡信号通路和促性腺激素释放激素（GnRH）通路.结论 筛选出多种与Hp感染相关胃癌的差异蛋白,为胃癌患者的早期诊断提供可能的生物学标志物和药物治疗的靶标.
陈佳玮袁燕玲王江燕刘爱群葛莲英
关键词：胃肿瘤幽门螺杆菌蛋白质组学
芬太尼和丙泊酚复合静脉麻醉在无痛支气管镜检查中的临床应用被引量：16
2010年
目的探讨芬太尼和丙泊酚复合静脉麻醉在支气管镜检查中的安全性和有效性。方法A组40例患者在芬太尼和丙泊酚复合静脉麻醉后行支气管镜检查,B组40例患者常规局部麻醉在清醒状态下行支气管镜检查,两组同时监测记录各时点的收缩压、舒张压、心率、呼吸及指脉氧的变化,并观察其不适反应和调查痛苦记忆。结果A组40例均顺利完成检查,与术前比较,术中各期收缩压、舒张压、心率和呼吸略增加,但差异无显著性(P>0.05)。B组术中各期收缩压和舒张压明显上升,心率和呼吸增快,血氧饱和度下降,与术前比较,差异有显著性(P<0.05)。A组术后不能回忆当时情景,无不适感。B组>80%患者出现不同程度的反应性症状,有不同程度的痛苦记忆。结论芬太尼和丙泊酚复合静脉麻醉运用于支气管镜检查中具有安全,无痛苦,心肺抑制等副作用少等特点,患者易于接受,值得在临床支气管镜检查中推广。
刘爱群葛莲英刘立义陈桂言耿芳芳
关键词：支气管镜芬太尼丙泊酚静脉麻醉
超声支气管镜引导下针吸活检术结合免疫组化及基因学检测在肺癌诊治中的应用被引量：22
2016年
目的评价超声支气管镜引导下针吸活检术(EBUS-TBNA)结合免疫组化技术和基因学检测在肺癌的诊断及治疗中的应用价值。方法回顾性分析从2013年5月-2015年10月共55例初诊的临床诊断纵隔占位或疑为肺癌伴纵膈或肺门淋巴结转移的患者,为明确诊断行EBUS-TBNA检查,必要时联合免疫组化检测进一步完善诊断及分型,并对部分肺癌患者行表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)检测以明确分子分型从而为靶向治疗提供依据。结果 55例患者中,经EBUS-TBNA确诊为肺癌37例,肺转移癌3例,软组织肉瘤1例,转移性淋巴结腺癌1例,淋巴瘤1例,结核病4例,慢性炎症1例,7例经EBUS-TBNA未能明确诊断。EBUS-TBNA在该组肺癌诊断中的敏感性及准确性分别为92.5%(37/40)和94.5%(52/55)。29例EBUS-TBNA组织标本依赖免疫组化检测证实为肺癌且得到明确分型,其中17例肺腺癌,6例肺鳞癌,6例小细胞肺癌。6例EBUS-TBNA组织标本行EGFR基因检测,其中1例同时行ALK基因检测,基因检测结果示EGFR基因突变型4例,ALK基因无融合1例。所有病例无1例严重并发症发生。结论 EBUS-TBNA诊断肺癌具有良好价值,且安全性较好,结合免疫组织组化检测及基因突变检测对肺癌的诊断及指导治疗有突出的价值。
陈升刘爱群刘立义陈小妮叶新青陈航言
关键词：免疫组化基因检测
AVIL过表达载体构建及对GES-1细胞株增殖及迁移影响
2019年
目的生物学分析显示AVIL基因表达与胃癌患者预后密切相关,本研究旨在探讨胃正常粘膜细胞AVIL基因过表达对其增殖迁移的影响,为进一步研究AVIL在胃癌中的作用机制提供参考。方法正常人胃黏膜上皮细胞GES-1购自中国科学院细胞库。采用PCR技术扩增目的基因,经酶切将目的基因转入GV358载体中,得到重组慢病毒载体,用PCR和测序对其进行鉴定后与慢病毒包装系统质粒共同转染293T细胞。用重组病毒颗粒感染GES-1细胞株,筛选过表达AVIL的细胞株。qRT-PCR检测稳转细胞AVIL mRNA的表达水平,CCK-8、划痕和Transwell迁移实验检测AVIL过表达后的细胞增殖迁移能力,统计数据以x-±s表示,多组间均数比较采用单因素方差分析,组内两两比较采用t检验。结果测序结果显示,AVIL过表达慢病毒载体构建成功,GV358-AVIL重组病毒和GV358-NC病毒液浓度滴度是1×10^8 TU/mL,转染GES-1后荧光显微镜下可观察到绿色荧光蛋白的表达。PCR结果显示,转染AVIL过表达组AVIL表达水平均明显增高,均P<0.001。GES-1-AVIL组24、48和72h增殖能力分别为(197.18±1.87)%、(297.91±3.62)%和(574.84±20.35)%,GES-1组分别为(150.48±11.28)%、(238.72±12.44)%和(349.45±16.70)%,GES-1-NC组分别为(160.59±3.92)%、(260.23±6.81)%和(386.88±9.96)%,GES-1-AVIL组和GES-1组、GES-1-NC组差异均有统计学意义,均P<0.05。GES-1-AVIL组细胞愈合率为(59.0±5.6)%,高于GES-1组的(20.3±1.5)%和GES-1-NC组的(17.6±4.1)%,P<0.001。GES-1-AVIL穿过上室的细胞数为81.0±4.0,高于GES-1组的39.7±7.0和GES-1-NC组的39.3±1.5,P<0.01。结论成功克隆、扩增AVIL基因,构建过表达AVIL慢病毒载体,该载体能稳定转染GES-1细胞株并对其增殖迁移有促进作用,为后续AVIL在胃癌细胞中的相关研究奠定基础。
周婧媛吴慧洁刘爱群
关键词：胃癌慢病毒增殖
新型抗体药物在肝细胞癌免疫治疗中的研究进展
2023年
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)免疫疗法中最常用的是Ig G单克隆抗体(monoclonal antibodies,mAbs),其具有血清半衰期长、稳定性高、靶向能力强等优点。单克隆抗体药物在临床取得的重大进展推动了各种新型治疗性抗体的发展,例如抗体-药物偶联物、放射性核素标记抗体、小分子抗体、双特异性细胞激动剂、免疫细胞因子、免疫毒素以及免疫促凋亡分子等。近年来抗体的小型化和多功能化是在复杂肿瘤微环境中治疗HCC的富有临床潜力的策略。该文总结了各种类型的新型抗体的结构、作用机制及其在HCC免疫治疗中的研究进展,并对其应用前景进行展望。
李婷婷施维刘爱群
关键词：肝细胞癌小分子抗体免疫细胞因子
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