刘美玲
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：胜利石油管理局胜利医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究被引量：5
- 2012年
- 目的:比较帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:50例难治性精神分裂症患者随机分为研究组(n=25)与对照组(n=25),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平单药治疗,观察时间为12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及药物不良反应评定量表(TESS)评价临床疗效及安全性。结果:研究组有效率为72%,对照组有效率为68%,组间比较差异无统计学意义。至研究终点,两组患者PANSS总分及分量表分均较治疗前显著下降(P<0.01);治疗后仅在第2周组间比较PANSS总分及阳性症状分差异有统计学意义(P<0.05)。对照组嗜睡、过度镇静、头晕/头痛、心电图异常及性功能障碍发生率显著高于研究组(P<0.05);治疗12周末研究组TESS评分显著低于对照组(P<0.05);对照组总不良反应发生率为56%,研究组为28%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,但起效更快,安全性高,有利于提高患者的依从性。
- 刘美玲刘晓军张乃敏
- 关键词：帕利哌酮缓释片氯氮平难治性精神分裂症疗效安全性
- 齐拉西酮与舒必利对首发精神分裂症患者执行功能的影响对比被引量：3
- 2011年
- 目的探讨齐拉西酮与舒必利对精神分裂症患者执行功能的影响。方法将50例首发精神分裂症患者随机均分为两组,治疗组单用齐拉西酮,初始剂量20 mg/d,1周内增至80～160 mg/d;对照组单用舒必利,初始剂量0.1 g/d,2周内逐渐加至400～800 mg/d,疗程均为8周。于治疗前、治疗4周和8周末使用威斯康星分类卡片评测患者额叶执行功能。结果治疗4周后,治疗组持续性应答数及错误应答数的成绩均较治疗前显著改善(P<0.05或<0.01);治疗8周后总应答数、持续性错误数与总用时间的成绩均较治疗前显著改善(P均<0.01)。对照组治疗8周末仅总用时间与治疗前比较显著减少(P<0.05)。治疗8周后,治疗组除总应答数指标外,其余各指标均显著优于对照组(P<0.05或<0.01)。结论非典型抗精神病药物齐拉西酮能显著改善精神分裂症患者的执行功能,其疗效显著优于传统抗精神病药物舒必利。
- 刘美玲
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮舒必利
- 齐拉西酮治疗老年痴呆患者38例临床观察
- 2009年
- 徐淑祝邢玉栋翟杰刘美玲
- 关键词：老年痴呆患者齐拉西酮简易智能状态检查阿尔茨海默病精神病性症状
- 传统与非典型精神分裂症药物治疗依从性对比分析
- 目的对比了解精神分裂症病人使用传统与非典型抗精病药物治疗依从性的差异,分析影响病人治疗依从性的相关因素。方法符合入组条件的120例病人均分为服用传统抗精神病药和服用非典型抗精神病药物两组,使用治疗不依从自评量表、服药依从...
- 刘美玲
- 关键词：传统抗精神病药物非典型抗精神病药物依从性
- 文献传递
- 帕利哌酮缓释片和利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响被引量：15
- 2012年
- 目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:50例首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(n=25)和利培酮组(n=25),均单药治疗。在治疗前和治疗8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、威斯康星分类卡片测验(WCST)、连续作业测验(CPT)、数字划销测验(CT)及修订韦氏成人记忆量表(WMS-R)评价临床疗效及认知功能。结果:治疗后两组PANSS总分及各因子评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);帕利哌酮缓释片组有效率为80%,利培酮组有效率为76%,两组相比差异无统计学意义。治疗前后帕利哌酮缓释片组WCST,CPT,CT及WMS-R各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),利培酮组仅WCST及WMS-R指标比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周末两组间各项观察指标比较差异无统计学意义。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效和利培酮相当,对于认知功能的改善总体相似,但在执行功能和注意力方面帕利哌酮缓释片略优于利培酮。
- 刘美玲刘晓军缪兴芳高秀春
- 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片利培酮疗效
- 再普乐致性欲亢进一例
- 再普乐作为一种非经典的抗精神病药物,由于其锥体外系副作用轻,使用方便、安全,对精神分裂症及其相关的精神疾病有确切疗效,临床应用越来越广泛。笔者在应用该药物过程中,发现一例病人小剂量服用出现严重性欲亢进副作用,现报道如下:...
- 刘美玲刘晓军
- 文献传递
