您的位置: 专家智库 > >

包维东

作品数:7 被引量:34H指数:3
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金The Royal Society黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇Y染色体
  • 4篇多态
  • 3篇位点
  • 3篇基因
  • 2篇微卫星
  • 2篇微卫星DNA
  • 2篇微卫星位点
  • 2篇基因组
  • 2篇DYS19
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢型谷氨酸
  • 1篇代谢型谷氨酸...
  • 1篇单倍型
  • 1篇蛋白
  • 1篇稻属
  • 1篇多态分布
  • 1篇多态位点
  • 1篇多态性研究

机构

  • 7篇中国科学院遗...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇牛津大学
  • 1篇北京华大基因...

作者

  • 7篇包维东
  • 4篇徐玖瑾
  • 4篇朱苏玲
  • 4篇杜若甫
  • 2篇许丽萍
  • 2篇杨焕明
  • 1篇张海清
  • 1篇胡松年
  • 1篇董伟
  • 1篇张贵寅
  • 1篇李璞
  • 1篇薛雅丽
  • 1篇吴清发
  • 1篇张以琳
  • 1篇舒群芳
  • 1篇傅松滨
  • 1篇刘斌
  • 1篇汪建
  • 1篇牛宇欣

传媒

  • 2篇科学通报
  • 2篇人类学学报
  • 1篇云南大学学报...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中国人群Y染色体单倍型的研究
1999年
包维东朱苏玲徐玖瑾舒群芳杨焕明杜若甫ChrisTyler-Smith
关键词:Y染色体单倍型多态位点杂合度新疆维吾尔族
代谢型谷氨酸受体mGluR7的基因组结构及其家族蛋白胞外区的基因组结构比较被引量:2
2002年
L-谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中的神经递质,其代谢型谷氨酸受体mGluR7在正常中枢神经功能和多种神经退行性疾病的病理发生中起着重要作用.为了研究mGluR7基因相关疾病的生物和遗传基础,通过从BAC文库中筛选种子克隆和对酶切指纹图谱数据库查询等方法,构建了覆盖mGluR7全长基因的基因组物理图谱,并采用鸟枪法策略对图中BAC克隆进行测序与拼接组装,最终得到准确度为万分之一的完整的基因组序列.序列分析表明:mGluR7基因是长达880 kb的超大基因;其基因组 GC含量为 38%,重复序列含量为 37.5%;由 11个外显子和 10个内含子组成,其中5个内含子长度超过100 kb,内含子1长达285 kb;存在2个替换剪接转录本mGluR7a和mGluR7b.通过比较mGluR基因家族3组8个亚型受体蛋白胞外区的基因组结构,发现它们对应的基因组结构分为3组,组内各成员的基因组结构较为保守,而组间各成员的基因组结构保守性较差.这种基因组水平的组内保守和组间差异是和蛋白质水平上的保守和差异一致的,提示这些受体的基本功能在进化的过程中有明显的分化.在含mGluR7的组内,尽管组内各成员的基因组结构趋于保守,但大部分内含子长度变化幅度很大,揭示基因组结构变化的程度高于蛋白质水平的变化,这种变化预期是在基因表达的调控上体现其生物属性的.
吴清发董伟包维东牛宇欣张以琳张海清杨焕明齐晓华陈冲刘斌胡松年汪建
关键词:基因组家族蛋白胞外区
中国10个人群中Y染色体Alu序列的多态分布被引量:20
1998年
以中国 2个汉族群体和 8个少数民族群体的 571名个体为研究对象 ,采用PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳分离的方法 ,分析了Y染色体特异的Alu序列插入位点DYS2 87的遗传多态性 .结果表明 :在所研究的 10个中国人群中 ,Alu序列插入的基因频率为 9% .在藏族中Alu序列插入的频率相当高 ,达 4 9% ;在彝族、回族和维吾尔族中 ,频率为中等或较低 ,分别达 15% ,8%和 4 % .Alu序列插入在土家族和瑶族中各发现一人 ,而在陕西汉族、广东汉族、满族和壮族样本中没有发现 .
许丽萍徐玖瑾朱苏玲包维东杜若甫
关键词:Y染色体遗传多态性
微卫星位点DYS19在中国人群中的多态研究被引量:12
1997年
以人DNA为模板,经PCR扩增后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增片段,再经高灵敏度银染着色,对中国陕西汉族、广东汉族、宁夏回族、辽宁满族、四川彝族、西藏藏族、广西壮族、广西瑶族、新疆维吾尔族、湖南土家族等10个人群535名个体的Y染色体上微卫星位点DYS19的遗传多态性进行了研究。结果表明:中国人群中以等位基因C(194bp)为主要等位基因,基因频率范围在0.25—0.61;等位基因B(190bp)、D(198bp)次之,基因频率范围分别为0.08—0.36、0.06—0.42;而等位基因A(186bp)和E(202bp)频率较低,频率范围分别为0—0.07和0—0.38。在壮族中还检测出了一名携带F(206bp)等位基因的个体。中国人群DYS19等位基因的分布与蒙古人种群体以C型为主的结果相一致。χ2成对比较表明瑶族、藏族与大多数其它中国民族间DYS19表型分布存在差异(P<0.05)或显著性差异(P<0.01)。中国人群DYS19的基因频率至今在文献中尚未见报道。
包维东徐玖瑾朱苏玲许丽萍杜若甫
关键词:中国民族Y染色体微卫星DNADYS19
中国十个人群微卫星位点DYS19的遗传多态性研究
以人DNA为模板,经PCR扩增后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增片段,再经高灵敏度银染着色,对中国陕西汉族、广东汉族、宁夏回族、辽宁满族、四川彝族、西藏藏族、广西壮族、广西瑶族、新疆维吾尔族、湖南土家族等十个人群535各个...
包维东
关键词:Y染色体微卫星DNA基因频率
稻属CC基因组着丝粒结构与功能研究
着丝粒是真核细胞染色体上特定的结构和功能性区域,它对细胞有丝分裂和减数分离过程中同源染色体/姊妹染色体的正确分配起着十分重要的作用。对近源物种间着丝粒序列和染色体位置的研究是比较基因组研究的重要内容。 已有研究...
包维东
关键词:稻属比较基因组FISH核仁
文献传递
MYS2多态位点在中国26个人群中分布的研究被引量:6
2003年
对中国 2 6个人群中Y染色体小卫星位点MYS2的分布进行了研究 ,结果显示 :MYS2 4是常见的等位基因类型 ,MYS2 3在中国不同人群中分布差异很大 (0— 32 4% ) ;并对该位点在不同人群中分布的频率进行了AMOVA分析 ,结果为 :不分组、南方人群和北方人群的遗传学差异分别为 7 76 %、8 1 1 %和 1 42 %。南北方人群间、东北和西北人群间的差异分别为 4 34%和 1 57%。结论 :MYS2是研究中国人群遗传结构有价值的多态位点 ,中国不同人群之间存在一定的遗传学差异 ,中国南方人群间的遗传学差异较大 ,再次证实了中国人群的南北差异。
薛雅丽包维东傅松滨Tatiana Zerjal朱苏玲徐玖瑾杜若甫张贵寅李璞Chris Tyler-Smith
关键词:Y染色体AMOVA
共1页<1>
聚类工具0