吴洪福
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划广东省科技计划工业攻关项目东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- H_2O_2预处理对骨髓间质干细胞凋亡适应性保护作用的研究被引量：1
- 2009年
- 【目的】探讨低浓度H2O2预处理对高浓度H2O2引起骨髓间质干细胞凋亡的影响。【方法】大鼠骨髓间质干细胞(BMSC)经体外培养扩增、纯化、鉴定。BMSC分别被暴露于0,50,100,200,300,400,500μmol/LH2O2,流式细胞仪(FCM)检测不同浓度H2O2处理对BMSC细胞凋亡的影响。然后分别用20μmol/L,50μmol/L,100μmol/LH2O2预处理24h,用FCM和Hoechst33324染色观察低浓度H2O2预处理对高浓度H2O2引起骨髓间质干细胞凋亡的影响,RT-PCR检测不同浓度H2O2预处理组BMSC Caspase-3和Bcl-2基因的表达。【结果】BMSC经体外培养扩增、流式细胞仪鉴定,符合其表面标志,FCM检测凋亡显示:H2O2呈浓度依赖性诱导BMSC凋亡,且50μmol/LH2O2预处理可降低500μmol/LH2O2诱导的BMSC凋亡率;Hoechst33324染色结果显示:对照组BMSC染色质分布均匀,为弥散均匀的低强度荧光;500μmol/LH2O2组BMSC胞核呈浓染致密的固缩形态或颗粒状荧光;50μmol/LH2O2预处理组所致的凋亡细胞数明显少于500μmol/LH2O2处理组所引起的细胞凋亡数,100μmol/LH2O2预处理组所致的凋亡细胞数与500μmol/LH2O2处理组比较无明显差异。RT-PCR结果显示50μmol/LH2O2预处理组与单独使用500μmol/LH2O2处理组比较,其BMSC的Bcl-2表达增加和Caspase-3基因表达降低(P<0.05),100μmol/LH2O2预处理组与单独使用500μmol/LH2O2处理组比较,其BMSC的Bcl-2、Caspase-3表达无明显差异(P>0.05)。【结论】低浓度H2O2预处理对BMSC凋亡具有适应性保护作用,其机制可能与H2O2预处理使BMSCBcl-2基因表达增加和Caspase-3基因表达降低有关。
- 邓宇斌李士勇叶伟标叶美红吴洪福黄应雄冯鉴强
- 关键词：过氧化氢凋亡BMSC
- 用于修复神经损伤的水凝胶包裹慢病毒Lingo-1 RNAi复合物及其制备方法
- 本发明公开一种用于修复神经损伤的水凝胶包裹慢病毒Lingo-1 RNAi复合物，采用Lingo-1 RNAi联合水凝胶生物支架及释放的策略，RNAi干扰Lingo-1协同水凝胶促进脊髓损伤轴突再生，为脊髓损伤修复提供了新...
- 邓宇斌吴洪福万勇
- 水凝胶递送Lingo-1 RNAi对脊髓损伤神经轴突再生的作用及机制研究
- 已有报道Lingo-1在髓磷脂抑制因子阻滞轴突再生的信号通路中起着关键作用,我们拟采用RNAi干扰Lingo-1基因表达,以期深入探讨拮抗Lingo-1基因促进轴突再生的分子机制,但如何使Lingo-1RNAi慢病毒载体...
- 邓宇斌吴洪福
- 文献传递
- Pluronic F-127温敏型水凝胶复合Lingo-1 RNAi移植促进脊髓损伤神经再生与功能修复的研究
- 本文旨在观察Pluronic F-127温敏型水凝胶复合Lingo-4 shRNA慢病毒表达载体移植对脊髓损伤大鼠神经修复的影响,探讨其促进神经再生和机体功能恢复的作用及机制。研究采用脊髓全横断大鼠模型,构建Lingo-...
- 吴洪福任先越邓宇斌
- 关键词：脊髓损伤神经再生
- 文献传递
- 促红细胞生成素对氯化钴诱导的PC12细胞凋亡的拮抗作用被引量：1
- 2012年
- 目的观察促红细胞生成素(EPO)对氯化钴(CoCl2)诱导的PC12细胞缺氧损伤凋亡的影响并探讨其作用机制。方法将PC12细胞分为四组:空白对照组、CoCl2处理组、重组人促红细胞生成素(rhE-PO)处理组、rhEPO+CoCl2处理组。应用MTT,乳酸脱氢酶(LDH),流式细胞术(FCM)及Hoechst33258染色法检测rhEPO对氯化钴诱导的细胞活性下降及凋亡的影响。通过逆转录PCR(RT-PCR)法检测Survivin表达情况。结果 MTT结果显示rhEPO预处理能够提高PC12细胞活力,0.6mmol/LCoCl2单独处理组细胞存活率仅为(43.07±5.9)%,rhEPO处理24h后细胞存活率上升明显至(77.89±3.4)%(P<0.01)。LDH检测,FCM及Hoechst33258结果表明CoCl2处理能诱导PC12细胞损伤及凋亡,而预先采用2UrhEPO处理PC12细胞可抑制CoCl2的细胞毒性作用,减少细胞缺氧性损伤及凋亡。RT-PCR显示rhEPO处理组PC12细胞Survivin表达较CoCl2处理组明显升高。结论 EPO处理能抑制CoCl2诱导的PC12细胞凋亡,其细胞保护作用的机制可能与上调PC12细胞的Survivin表达有关。
- 莫世静钟茜吴洪福邓宇斌
- 关键词：红细胞生成素PC12细胞细胞凋亡
- Pluronic F-127水凝胶复合骨髓间充质干细胞构建组织工程化脂肪的体外研究被引量：5
- 2011年
- 本实验应用Pluronic F-127水凝胶三维培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),观察其生物相容性,并研究其对BMSCs诱导分化成脂肪细胞的影响。原代培养SD大鼠BMSCs,经诱导分化成脂、成骨和成神经鉴定后,用MTT法检测Pluronic F-127水凝胶对BMSCs的细胞毒性;将P4BMSCs均匀混合于水凝胶中,复合BMSCs的水凝胶经成胶后分别用成脂诱导液和完全培养基培养,观察并记录脂滴、脂肪细胞及脂肪组织形成情况,培养2周后油红O染色鉴定。结果表明BMSCs在Pluronic F-127水凝胶中能较好的黏附、生长及增殖。成脂诱导的水凝胶中BMSCs可分化为脂肪细胞,其中少部分聚集成脂肪细胞团,形成脂肪样组织,并经油红O染色鉴定证实。而仅加入完全培养基的水凝胶内BMSCs则未发生分化。提示BMSCs可在Pluronic F-127水凝胶三维支架中培养并被成功诱导分化为脂肪细胞,利用水凝胶负载BMSCs向脂肪细胞诱导分化可望为组织工程化脂肪提供新的思路,Plu-ronic F-127水凝胶可作为BMSCs治疗体外培养的良好支架。
- 吴洪福邓宇斌严云发全大萍司美君
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 生理学网络课程的建设与实践
- ＜正＞我校在建立完备校园网的基础上,顺利实施了两届校级"15l"工程。生理学课程也建立了学生自主学习型的学习网站,对推动生理学教学起到了积极的作用。1.建设生理学网络课程的必要性生理学历来作为医药院校医学及相关专业的的主...
- 周光纪张兆强徐明锋吴洪福
- 文献传递
- 不同浓度地塞米松体外对人成骨细胞和破骨细胞分化的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨地塞米松(DEX)体外对人成骨细胞(OBs)和破骨细胞(OCs)分化的影响。方法:以DEX为主要成分的诱导剂体外刺激正常人骨髓间充质干细胞(MSCs),茜素红染色及碱性磷酸酶(ALP)定量法检测OBs间钙结节形成及OBs中ALP水平;改变DEX浓度后,再检测ALP水平以及用Western blotting检测OBs中磷酸化GSK-3β蛋白的表达;外源性核因子κB受体活化因子配基(RANKL)刺激人骨髓单个核细胞(BMMs)14 d后,用抗酒石酸酸性磷酸酶染色鉴定OCs形成情况、Western blotting检测BMMs中RANKL下游的信号途径;不同浓度DEX刺激MSCs 7 d后,用ELISA和Western blotting检测培养液中可溶性RANKL(sRANKL)水平及MSCs中RANKL蛋白表达。结果:含0.1μmol/L DEX的诱导剂刺激MSCs后可有钙结节形成,在DEX 0.001-0.1μmol/L浓度范围内,OBs中ALP水平逐渐增高、磷酸化GSK-3β蛋白表达逐渐增强,当DEX浓度进一步增加后(0.1-10μmol/L),ALP水平和磷酸化GSK-3β蛋白表达反而下降;外源性RANKL可以诱导BMMs分化为OCs,且BMMs中磷酸化IκBα、SPAK/JNK、p38 MAPK、p44/42 MAPK表达增强;在0.001-10μmol/L浓度范围内,DEX刺激MSCs后,培养液中sRANKL水平和MSCs中RANKL蛋白表达逐渐增高,且sRANKL水平和DEX浓度呈正相关(r=0.821,P<0.05)。结论:在低浓度(0.001-0.1μmol/L)范围内,DEX既促进OBs分化,又可促进OCs分化。在高浓度(0.1-10μmol/L)范围内,仍能促进OCs分化,但失去了其对OBs的分化作用。
- 许多荣许辉茹王荷花李娟吴洪福邓宇斌
- 关键词：地塞米松成骨细胞破骨细胞
- 用于修复神经损伤的水凝胶包裹慢病毒Lingo-1 RNAi复合物及其制备方法
- 本发明公开一种用于修复神经损伤的水凝胶包裹慢病毒Lingo-1 RNAi复合物，采用Lingo-1 RNAi联合水凝胶生物支架及释放的策略，RNAi干扰Lingo-1协同水凝胶促进脊髓损伤轴突再生，为脊髓损伤修复提供了新...
- 邓宇斌吴洪福万勇
- 文献传递
- 医学生理学双语教学的实践与体会
- ＜正＞双语教学（bilingual teaching）是我国高等教育与国际接轨的必然趋势,也是当前教学改革的热点和重点之一。我室自2005年开始生理学双语教学,从最初只选择护理学专业开展试点,到目前在我校绝大多数本科专业...
- 吴洪福周光纪张兆强蔡波王俊芳
- 文献传递
