周君霞
- 作品数：28 被引量：106H指数：6
- 供职机构：海口市人民医院更多>>
- 发文基金：海南省卫生厅科研基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 海南地区不同人群TTV感染的流行病学研究被引量：1
- 2000年
- [目的 ] 研究海南地区不同人群TTV感染情况。 [方法 ] 对 162例城市一般人群、15 3例农村少数民族、12 0例献血员、96例丙氨酸氨基转移酶异常者、68例血透析者、92例非甲～庚型肝炎病人、10 2例甲～庚型肝炎病人、181例静脉毒瘾者 ,采用巢式PCR法检测血清中TTVDNA ,并对两株TTV的部分基因序列进行了测定。 [结果 ] 海南地区以上 8种人群中的阳性率依次为 10 5 %、8 5 %、9 2 %、11 5 %、17 6%、40 2 %、2 6 5 %、3 8 7%,各类人员之间差异非常显著 (P <0 0 1) ;TTV阳性者甲～庚型肝炎病毒合并感染率平均达 5 1 5 2 %,以HBV、HCV为常见 ,在2 7例合并感染中 ,急、慢、重型肝炎分别为 3 3 3 %、2 5 6%、40 7%,2 6例单纯TTV感染者无明显的肝炎表现。两株TTVDNA序列与日本株相应位置核苷酸序列的同源性大于 98%。 [结论 ] 海南地区不同人群TTV感染均常见 ,非甲～庚型肝炎、静脉毒瘾者是高危人群。
- 姚敏冯清贵魏小斌卢孝东周君霞邱梅花潘建华何启军李玉英陈春燕
- 关键词：TT病毒聚合酶链反应流行病学
- 海口市不同人群输血传播病毒感染调查被引量：2
- 2015年
- 目的了解海口市不同人群中输血传播病毒(Transfusion transmitted virus,TTV)的感染状况,为进一步探究TTV的传播途径提供基本依据。方法于2013年1-12月采用半巢试PCR技术对530例患者及116名健康体检者血清中的TTV-DNA进行检测,数据采用SPSS18.0进行统计分析。结果 646例不同人群的血清样本,共检测出TTV-DNA阳性160例,阳性率24.77%,其中静脉吸毒患者阳性率最高,阳性率为41.38%,其次为性病高危人群,阳性率为37.35%,健康体检者的阳性率最低,阳性率为10.34%;TTV与HBV合并感染最常见,其次是HCV,单独TTV感染的阳性率为16.67%。结论海口市人群中存在较为广泛的TTV感染,其中静脉吸毒者和性病患者是TTV感染的高危人群。
- 王娇华陈海波周君霞黄海妹张运帝
- 关键词：输血传播病毒肝炎
- 检验技术进步对于现代检验医学的影响被引量：1
- 2009年
- 检验医学（laboratory medicine）是现代医学中临床医学与实验室技术相结合的一门涵盖领域很广的、多学科交叉、相互渗透的新兴学科。它对于现代医学的作用是，通过物理、化学和生物学等方法对临床标本进行定性或定量检测，为临床疾病预防、诊断、治疗和预后提供及时而准确的信息和报告，对疾病发生的病因、病理过程、病理机制提供可靠的信息，用以指导临床实践。目前，检验医学正朝着高理论、高科技、高水平方向发展，
- 周君霞周升
- 关键词：免疫组织化学
- Klotho基因多态性在海南黎、汉族冠心病人群中的表达特征研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨Klotho基因多态性在海南黎、汉族冠心病人群中的表达特征。方法选取2013年1月—2014年12月在海口市人民医院心内科住院的黎族冠心病患者48例和汉族冠心病患者52例为冠心病组,及同期在该院体检中心进行体检的黎族健康人群50例和汉族健康人群50例为对照组,记录各组性别、年龄、体质指数(BMI)及血压、血脂、血糖水平,检测Klotho基因G395A位点多态性和Klotho蛋白水平。结果黎族、汉族冠心病组BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与各自对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。黎族冠心病组与对照组GG、GA、AA基因型和G、A等位基因分布间差异均无统计学意义(P>0.05);汉族冠心病组与对照组GG、GA、AA基因型和G、A等位基因分布间差异均有统计学意义(P<0.05)。黎族冠心病组与对照组GG、GA、AA蛋白表达水平间差异均无统计学意义(P>0.05);汉族冠心病组与对照组GG、GA、AA蛋白表达水平间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在汉族冠心病人群中,Klotho基因多态性和蛋白表达水平与冠心病有关,G395A位点AA基因型易患冠心病,GG基因型可能对冠心病有保护作用。在黎族冠心病人群中,Klotho基因多态性和蛋白表达水平与冠心病无明显关系。
- 周君霞
- 关键词：KLOTHO基因冠心病黎族汉族
- 沙眼衣原体、解脲支原体感染对精子影响的观察被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨精液中沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (UU)感染对精子密度和活率的影响。 方法 应用精子、微生物动态图像检测分析系统分别对CT、UU阳性和阴性精液及正常男性精液进行精子密度和活率的检测。 结果 CT或UU阳性组的精子密度和活率均明显低于对照组 (P <0 0 1) ,CT或UU阴性组与对照组的精子密度和活率相比无统计学差异 (P >0 0 5 )。 结论 CT或UU感染可能是通过影响精子密度和精子活率而导致男性不育的原因之一。
- 周君霞卢孝东韩永
- 关键词：UU精子密度沙眼衣原体解脲支原体感染精子活率
- MELAS综合征分子诊断研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS综合征)的分子遗传学特点。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测来自4个家庭的MELAS患者及其母系亲属共10份外周血细胞线粒体DNA(mtDNA)A3243G、T3271C、A8344G点突变,并对突变阳性的患者进行尿液、毛囊、唾液等不同组织突变mtDNA的定量。结果:在4例MELAS患者外周血细胞中均检测到A3243G点突变,未检测到T3271C和A8344G突变。只有1例患者的母亲及同胞有相同突变,另外3例患者的母亲及同胞均未检测到此突变。mtDNA的突变负荷尿液均高于血细胞,毛囊和唾液与血细胞相比无明显差异。结论:mtDNA A3243G突变在本组MELAS综合征中的发生率较高;在不同组织中均可检测到此突变,且尿液比血细胞的突变负荷高,故尿液A3243G突变检测可作为MELAS的筛查方法;国外报道多为母系遗传,而该研究病例以散发的居多,推测是由于新生突变所致。
- 周君霞逯军张淑芳
- 关键词：分子诊断MELAS综合征DNA线粒体
- 应用RT－PCR检测丙肝病毒246例分析
- 1996年
- 用ＲＴ－ＰＣＲ（逆转录聚合酶链反应）扩增丙型肝炎病毒５′端非编码（５′ＮＣＲ）序列，２４６例肝炎患者中ＨＣＶＲＮＡ（丙型肝炎病毒核糖核酸）阳性者４５例，阳性率１８．３％（４５／２４６），凡阳性者用酶联免疫法测抗－ＨＣＶ（抗丙型肝炎病毒抗体），其中２４例测到抗－ＨＣＶ，阳性重叠率５３．３％（２４／４５），用ＲＴ－ＰＣＲ法检测ＨＣＶＲＮＡ，能在抗－ＨＣＶ转阳以前检出ＨＣＶＲＮＡ，更早地确诊丙型肝炎。
- 周君霞冯清贵卢孝东
- 关键词：丙型肝炎病毒逆转录聚合酶链反应
- 细胞色素P450 2C9基因多态性对药物代谢的影响被引量：3
- 2007年
- 不同的人种和个体间存在细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性,这些基因多态性的个体对药物的代谢有明显的差别。现就目前关于CYP2C9基因多态性的研究概况进行综述,分析CYP2C9基因多态性产生的分子基础,CYP2C9基因多态性对底物药物代谢的不同影响,阐明基因多态性的信息可作为用药剂量个体化的理论依据,从而指导临床药物的使用更加合理和科学。
- 周君霞沈行良
- 关键词：细胞色素P450基因多态性药物代谢
- 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎被引量：7
- 2007年
- 目的观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法62例患者随机分为聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林组(观察组)和普通干扰素α-2a联合利巴韦林组(对照组)。观察组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a180μg,1次/周;对照组皮下注射普通干扰素500万U,3次/周。两组均口服利巴韦林胶囊1000mg/d,疗程48周。观察两组的血液病毒学和生化学变化及副作用,并随防至72周。结果治疗后12,24,48,72周时,观察组的病毒学应答率及生化学应答率均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),两组的副作用发生率相似,均无严重的副作用发生。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎具有良好的抗病毒和改善肝功能的作用,疗效优于普通干扰素组而副作用相似。
- 陈美鸿周君霞林庆东
- 关键词：聚乙二醇干扰素Α-2A利巴韦林慢性丙型肝炎疗效
- 少儿MELAS综合征临床、影像、病理和基因分析被引量：3
- 2013年
- 目的:分析少儿线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特征和诊断方法,提高对该病的早期诊断能力。方法:对5例MELAS综合征少儿患者的临床表现、实验室检查、影像、病理进行分析,并用PCR-RFLP结合基因测序方法进行线粒体基因突变检测。结果:MELAS综合征的主要表现为头痛、呕吐、发热、肌无力、听力或视力障碍、失语、脑卒中样发作、智力下降、生长发育迟滞、血乳酸增高等。MRI表现为不符合脑血管分布的多发长Tl长T2信号,主要累及颞枕顶叶。超微病理学检查仅见一例患者线粒体增加及形态结构异常。基因检测可见所有患者均有A3243G位点杂合突变。结论:MELAS综合征的诊断必须结合临床表现、血乳酸测定、影像学、病理学和基因突变检测等结果进行综合分析,mtDNA突变检测是诊断MELAS最敏感、最可靠的方法之一。
- 周君霞张淑芳逯军
- 关键词：MELAS综合征影像病理基因诊断
