周国勤 作品数:26 被引量:183 H指数:6 供职机构: 安徽省药物研究所 更多>> 发文基金: 长三角科技联合攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
独一味总黄酮的提取及制剂的研究 藏药独一味(Lamiophlomis rotate (Benth.)Kudo)为藏族习用药材,具有活血止血,祛风止痛,干黄水等功效。近年来,独一味由于其疗效好,迄今未发现毒副作用而广泛应用。文献报道独一味总黄酮是独一味镇... 周国勤关键词:独一味 总黄酮 木犀草素 滴丸 文献传递 苦参及山豆根主要生物碱镇痛抗炎作用研究 被引量:50 2012年 目的探讨苦参及山豆根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱、鹰爪豆碱、N-甲基金雀花碱、野靛碱等主要生物碱的镇痛及抗炎活性。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应等实验动物模型,研究化合物抗炎镇痛的活性。结果苦参碱、槐定碱镇痛作用相对较强;氧化苦参碱、槐果碱、鹰爪豆碱对耳肿胀抑制明显;苦参碱、槐果碱、槐定碱能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性。结论大部分苦参碱型生物碱具有一定程度的镇痛抗炎活性,而金雀花型及鹰爪豆型生物碱活性较弱,同时毒性较强。 钱利武 戴五好 周国勤 王丽丽 汪海孙关键词:苦参 山豆根 生物碱 抗炎 构效关系 HPLC测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量 被引量:1 2007年 目的:建立高效液相色谱法测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量。方法:采用迪马Diamonsil(TM)钻石柱C18(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷溶液在24.0~96.0μg·mL-1与其峰面呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.2%,RSD=2.21%。其他药材及辅料对淫羊藿苷的测定无干扰,方法重复性好。结论:该方法简单准确,可作为骨松宝丸的含量测定方法。 吕福奎 王淑君 周国勤 邹瑜 张春媛 相会欣 姜铁夫关键词:高效液相色谱法 淫羊藿苷 苦参、山豆根生物碱及其总碱的抑菌活性研究 被引量:62 2012年 目的:通过研究苦参、山豆根中生物碱及其总碱的体外抑菌活性,探讨苦参碱类化合物抑菌活性与结构之间的相关性。方法:采用牛津杯法,菌株37℃恒温培养24 h,检测苦参、山豆根中生物碱对7种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、产碱假单胞菌、恶臭假单胞菌、肺炎链球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌)的抑制作用。结果:苦参、山豆根中生物碱对7种菌株均有抑制作用,其中氧化苦参碱、氧化槐果碱的抗菌作用较弱,槐定碱对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌抗菌作用显著,抑菌圈分别达到(2.60±0.10),(2.53±0.15)cm。苦参总碱、山豆根总碱对乙型溶血性链球菌的抑菌圈分别为(2.43±0.21),(1.77±0.05)cm。结论:苦参、山豆根中生物碱的结构与抑菌活性有一定的联系,苦参、山豆根中生物碱可作为天然抗菌成分加以开发和利用。 戴五好 钱利武 杨士友 周国勤 王丽丽关键词:苦参 山豆根 生物碱 抑菌活性 构效关系 苦参碱、氧化苦参碱对小鼠的毒性研究 被引量:28 2012年 目的观察苦参碱和氧化苦参碱对昆明小鼠的急性毒性反应。方法通过一次性向昆明小鼠尾静脉注射不同剂量的苦参碱及氧化苦参碱,观察并记录苦参碱和氧化苦参碱对小鼠的毒性反应。运用SPSS17.0统计软件计算苦参碱及氧化苦参碱对小鼠的半数致死量(LD50)。结果昆明小鼠对苦参碱及氧化苦参碱的LD50分别为83.206、214.216 mg.kg-1,其95%可信区间分别为71.022~95.087、186.886~254.175 mg.kg-1。结论苦参碱和氧化苦参碱对小鼠具有一定的毒性,氧化苦参碱的毒性要明显弱于苦参碱。 戴五好 钱利武 王丽丽 杨士友 周国勤关键词:苦参碱 氧化苦参碱 急性毒性 半数致死量 藏药独一味总黄酮提取物及其提取方法和用途 本发明属于医药技术领域,提供一种藏药独一味总黄酮提取物及其提取方法和用途。该方法采用藏药独一味为原料,以不同pH值的弱碱性溶液配制的乙醇为溶剂,采用回流法提取,提取液经两步除杂,上大孔树脂分离富集,得到总黄酮类成分纯度在... 王淑君 周国勤 邱宁 杨瑞文献传递 拉呋替丁片的处方工艺及稳定性研究 被引量:3 2013年 目的考察新处方工艺制备的拉呋替丁片并做稳定性研究。方法以有关物质、含量和溶出度为指标,通过加速试验和长期试验并与参比制剂进行对比试验。结果新处方溶出度、含量和有关物质分别为98.8%、100.0%和0.23%。三批样品的6个月加速试验和36个月长期稳定性试验结果分别为:溶出度97.9%~99.1%和95.4%~97.6%,含量99.0%~99.5%和97.0%~98.0%,有关物质为0.36%~0.41%和0.59%~0.65%。各项指标符合规定且优于参比制剂。结论该处方和制备工艺简单可行,质量稳定可控。 王贺 崔颖 李姜晖 周国勤 刘羽 孙备关键词:溶出度 稳定性 亚甲蓝油包水微乳的制备及其淋巴示踪特性的考察 2009年 目的研究亚甲蓝油包水微乳的处方工艺,并对其淋巴示踪特性进行研究。方法助表面活性剂浓度法绘制伪三元相图,考察油相、表面活性剂、助表面活性剂及其浓度对微乳形成的影响,正交设计优化处方,透射电镜观察形态,激光散射法测定粒径。通过小鼠右后脚掌皮下注射,观察小鼠腘淋巴结、髂淋巴结及腹主动脉(右肾)淋巴结的蓝染情况。结果亚甲蓝微乳的最终处方为m(大豆油)∶m[Span80-Tween80(HLB=8)]∶m(Transcutol P)∶m(质量分数为5%的葡萄糖溶液)=54.0∶36.0∶5.4∶3.6,载药质量分数为1%。亚甲蓝微乳外观圆整而呈球状,平均粒径为74.11 nm,30 m in内可将小鼠三级淋巴结蓝染。结论亚甲蓝微乳是一种具有开发前景的淋巴示踪剂,可使示踪更加准确、有效。 杨瑞 王淑君 周国勤 张颖慧 杨伯阳关键词:亚甲蓝 伪三元相图 RP-HPLC法测定亚甲蓝微乳中主药的含量 被引量:2 2009年 目的:建立以反相高效液相色谱法测定亚甲蓝微乳中主药含量的方法。方法:色谱柱为CenturySIL BDS C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH2.0)-乙腈-三乙胺(70∶30∶0.5),检测波长为292nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,进样量为20μL。结果:亚甲蓝检测浓度的线性范围为1.11~44.4mg·L-1(r=0.9992);平均回收率为101.2%,RSD=0.85%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂中主药的含量测定。 杨瑞 王淑君 周国勤 张颖慧 杨伯阳关键词:反相高效液相色谱法 亚甲蓝 微乳 金雀花型生物碱对小鼠的急性毒性研究 被引量:6 2012年 目的观察野靛碱、N-甲基野靛碱及鹰爪豆碱对昆明小鼠的急性毒性反应。方法通过一次性向昆明小鼠尾静脉注射不同剂量的野靛碱、N-甲基野靛碱及鹰爪豆碱,观察并记录小鼠的毒副反应情况,通过spss13.0分析软件计算半数致死剂量。结果昆明小鼠对野靛碱、N-甲基野靛碱及鹰爪豆碱的半数致死剂量(即Prob=0.50时)分别为1.518 55、24.843 10和1.813 68 mg/kg,95%置信区间分别为1.294 29~1.772 77,22.072 11~28.256 13和1.526 13~2.136 24mg/kg。结论野靛碱、N-甲基野靛碱和鹰爪豆碱对小鼠具有一定的毒性,野靛碱的甲基化产物N-甲基野靛碱毒性明显降低,毒性约为野靛碱的1/16,提示环上的仲胺结构为野靛碱毒性基团之一。 钱利武 戴五好 周国勤 王丽丽 张毅关键词:野靛碱 急性毒性 半数致死量