唐金宝
- 作品数：51 被引量：90H指数：5
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 现代生物技术在中药鉴定中的应用被引量：10
- 2004年
- 杨洪鸣李真玉唐金宝
- 关键词：中药鉴定中药品种显微鉴定临床用药饮片
- 生药学课程教学改革的初探被引量：3
- 2017年
- 生药学是药学专业的重要课程,但是生药学个论内容烦琐,学生学习兴趣不高,为更好地提高教学效果,对生药学教学进行了改革。改革方法如下:改进教学方法,提高学生的学习兴趣;改变传统的授课模式,把实验室作为第二课堂,建立参与与讨论式的授课模式;重视实践教学,建立实习基地和开放式标本馆;考核方式由终结性考核变为过程性考核。通过以上教学改革,学生学习生药学的积极性和主动性得到了很大提高。
- 许崇梅唐金宝李万忠王晓红吕艳娜
- 关键词：生药学教学
- 葡萄球菌蛋白A“ZZ”与EGFP的融合表达及活性测定被引量：1
- 2007年
- 目的将EGFP基因与葡萄球菌蛋白A(SPA)基因的ZZ结构域重组,尝试以融合标记的方式构建一种新型免疫亲和试剂。方法利用基因工程技术将EGFP基因重组至pEZZ 18质粒,构建原核分泌表达载体pEZZ-EGFP,通过竞争ELISA和荧光光谱测定其在大肠杆菌中表达产物ProZZ- EGFP的生物学活性。结果pEZZ-EGFP在E.coli HB101中正确表达,所表达融合蛋白具有与哺乳动物IgG抗体结合的生物学活性和EGFP的荧光活性。结论ProZZ-EGFP融合蛋白有ZZ结构域(SPA)和EGFP二者生物学特性,在免疫荧光测定中可作为一种通用亲和试剂。
- 唐金宝宋淑亮吉爱国朱鹏
- 关键词：增强型绿色荧光蛋白融合蛋白免疫测定
- 生物技术制药课程教学改革的探索与实践被引量：11
- 2014年
- 笔者在生物技术制药课程教学中突破教材内容限制,重建课堂教学模块;注重文献阅读,引入"以文献为导向的自我学习"教学模式,加强学生科研思维训练;改进传统实验教学模式,设置生物技术制药综合性实验,强化实验技能、综合技能训练;实践证明我们进行的教学改革与探索对提高生物技术制药课程的教学质量及培养学生的科研技能等方面起到了积极的推动作用。
- 唐金宝鞠辉军许崇梅李志坚吕艳娜
- 关键词：生物技术制药教学改革教学探索教学实践
- 一种化合物、其合成方法和利用该化合物制成的试剂盒及其在谷胱甘肽检测中的应用
- 本发明公开了一种化合物、其合成方法和利用该化合物制成的试剂盒及其在谷胱甘肽检测中的应用，该化合物为7‑(2‑酰基噻吩)‑3H‑吩恶嗪‑3‑酮，在催化剂存在的条件下，将式Ⅱ所示的7‑羟基吩恶嗪酮钠盐与式Ⅲ所示的2‑噻吩甲酰...
- 周进周慧唐金宝
- 文献传递
- 一种用于肺吸入壳聚糖基纳米靶向聚合粒子及其制备方法
- 本发明提供一种用于肺吸入壳聚糖基靶向纳米聚合粒子，包括壳聚糖或其衍生物1～5份；三聚磷酸钠1～5份；单克隆抗体西妥昔单抗0.01～0.03份；磷脂或其衍生物1～3份；羟丙基β‑环糊精1～5份；赋形剂1～6份；本发明还提供...
- 张维芬刘康唐金宝郑增娟
- IgG抗体亲和肽-碱性磷酸酶融合蛋白
- 本发明公开了一种IgG抗体亲和肽-碱性磷酸酶融合蛋白，是IgG抗体亲和肽和碱性磷酸酶构成的融合蛋白，能作为替代酶标记抗体用于免疫测定，其一经产生即具有与IgG抗体的结合活性和AP催化活性，且二者标记比例为1∶1；该融合蛋...
- 唐金宝杨洪鸣梁淑娟陈永
- 地高辛血药浓度测定方法的应用与分析被引量：6
- 2008年
- 查阅近年来国内外地高辛血药浓度测定的相关文献,进行分类整理并总结地高辛血药浓度的检测分析方法,为满足不同临床检测需求选用合适的测定方法起一定参考作用。
- 吴文珊杨洪鸣唐金宝
- 关键词：地高辛血药浓度
- 蛋白A-增强型绿色荧光蛋白融合基因的构建、表达
- ＜正＞绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）是从发光水母（Aequorea Victoria） 分离的一种功能独特的天然荧光蛋白质,分子量约为27×103.是由238个氨基酸残基组成的...
- 唐金宝吉爱国梁浩朱鹏金建玲赵越卢雪梅高培基
- 文献传递
- 重组BirA酶的原核表达及其活性鉴定
- 2015年
- 构建含有r TEV酶切位点的原核表达载体p UC18-His-Bir A,利用E.coli DH5α表达重组Bir A酶,并通过酶切获得不含His标签肽的Bir A酶。PCR方式扩增Bir A基因片段重组至质粒p UC18,构建原核表达载体p UC18-His-Bir A并转化E.coli DH5α;采用冻融法释放菌体蛋白,SDS-PAGE分析目的蛋白的存在形式;冻融上清经金属离子亲和色谱纯化获得目的蛋白His-Bir A酶,利用r TEV酶切除His标签肽,并采用HABA方法进行Bir A酶活鉴定分析。经双酶切验证、基因测序结果表明重组载体构建正确,SDS-PAGE结果显示表达产物可溶部分比例约占50%;利用r TEV酶将标签切除,经HABA测定该酶相对酶活性可达4 365 U/μg。该研究通过构建p UC18-His-Bir A质粒表达载体,实现了重组Bir A酶较高比例的可溶性表达。表达产物经r TEV酶酶切后具有较高的酶活性,为实现Bir A酶的经济、高效制备奠定了一定的实验基础。
- 赵爽佳鲍如梦唐海科杨洪鸣唐金宝
- 关键词：酶活性
