夏玲红
- 作品数：28 被引量：188H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学更多>>
- 黄麦合剂中淫羊藿苷、二苯乙烯苷、金丝桃苷的稳定性考察被引量：2
- 2017年
- 目的:考察黄麦合剂中淫羊藿苷、二苯乙烯苷、金丝桃苷的稳定性。方法:以黄芪甲苷、巴戟天药材的TLC鉴别试验,以及淫羊藿苷、二苯乙烯苷、金丝桃苷的HPLC色谱法含量测定为指标,考察黄麦合剂在加速试验及长期试验条件下的稳定性。结果:在加速试验及长期试验条件下,黄芪甲苷、巴戟天药材以及淫羊藿苷具有良好的稳定性;二苯乙烯苷、金丝桃苷在加速试验、长期试验条件下稳定性差。结论:黄麦合剂各成分中二苯乙烯苷、金丝桃苷稳定性不佳,应尝试改造成固体剂型,以保证稳定性。
- 林君姚晓东夏玲红金冠钦
- 关键词：黄芪甲苷巴戟天淫羊藿苷二苯乙烯苷金丝桃苷
- 反相高效液相色谱法测定舒肝祛脂胶囊黄芩苷含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立测定舒肝祛脂胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-0.1％磷酸溶液（50：50，V／V），检测波长：280am，柱温：30℃，流速：1．0 mL·min^-1，进样量20μL。结果黄芩苷浓度在5．1-51.0 μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），加样回收率为97．5％-100．2％，RSD为0．41％-1．01％。结论该方法灵敏，简便，重现性好，可用于该制剂的质量控制。
- 崔岚安富荣夏玲红
- 关键词：黄芩苷色谱法高效液相反相
- 治疗糖尿病的新药西他列汀被引量：28
- 2007年
- 西他列汀(sitagliptin)是FDA批准上市的第1个二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,用于治疗2型糖尿病。临床研究表明:西他列汀是一个口服有效、市场前景良好的药物,单用或与二甲双胍、吡格列酮合用都有明显的降血糖作用,且服用安全,耐受性好,不良反应少。现对其作用机制与药效学、药动学、临床疗效做一综述。
- 夏玲红
- 关键词：西他列汀2型糖尿病
- 中药制剂四草通脉胶囊安慰剂制备方法及效果评价被引量：7
- 2014年
- 目的:建立制备中药制剂四草通脉胶囊安慰剂的方法,为中药临床试验中安慰剂的制备提供参考。方法:以四草通脉胶囊安慰剂的研制为例,对安慰剂的气味和外观分别通过评价打分及电子鼻进行考察。结果:四草通脉胶囊安慰剂与原药粉末的外观、颜色基本达到一致,口味也基本一致。但气味仍稍有差异。模拟临床试验表明安慰剂不易破盲。结论:该安慰剂已能够满足中药临床试验的需要,但在制备技术上仍有提高的空间。
- 金冠钦夏玲红孙黎
- 关键词：中药临床试验
- 药代动力学实验室液相色谱串联质谱仪期间核查方法的建立被引量：1
- 2020年
- 建立符合ISO17025认可要求的药代动力学实验室中液相色谱串联质谱仪的期间核查方法。采用仪器状态及性能核查、仪器比对及全国室间质评等手段,对液相色谱质谱联用仪检测结果的有效性及准确性进行评价。结果为仪器状态及性能核查指标全部合格;仪器比对采用API 3200QTrap与API 4000的测试数据进行比较,结果两组间精密度(ρ=0.072,P>0.05)及均值(ρ=0.380,P>0.05)均无差异;全国室间质评5组盲样的测试浓度均在允许范围内,全部合格通过。2019年度液相色谱质谱联用仪期间核查结果为满意。期间核查可系统评价液相色谱质谱联用仪的性能,提高检测质量,以满足CNAS CL-01:2018对药代动力学实验室仪器的要求。
- 金冠钦孙黎王玉洪夏玲红林厚文
- 关键词：ISO期间核查
- LC-MS/MS法测定人血浆中肌苷浓度的不确定度评估被引量：1
- 2020年
- 目的评价LC-MS/MS法测定人血浆中肌苷浓度的不确定度。方法分析LC-MS/MS法测定人血浆中肌苷浓度的整个过程,从精密度、称量、样品配制、生物样品处理过程、基质效应、液质联用仪、线性拟合等方面确定不确定度的来源及其对结果影响的大小,并计算各分量不确定度,最后合成并扩展。结果人血浆中低浓度(62.8 ng/ml)、中浓度(502.5 ng/ml)、高浓度(2010 ng/ml)肌苷的扩展不确定度分别为17.36,90.88,357.46 ng/ml(k=2,P=95%)。天平称量引入的不确定度为0.025,线性拟合引入的不确定度为0.123(低浓度质控样品)、0.0145(中浓度质控样品)及0.00478(高浓度质控样品)。结论LC-MS/MS法测定人血浆中肌苷浓度的不确定度主要由天平称量和线性拟合引入。
- 金冠钦孙黎王玉洪夏玲红林厚文
- 关键词：肌苷不确定度血药浓度液质联用法
- 中药制剂肾八味胶囊的安慰剂制备及评价研究被引量：11
- 2014年
- 目的:建立中药制剂肾八味胶囊安慰剂的制备方法,并客观评价其模拟效果,为中药临床试验中安慰剂的研制提供参考。方法:以肾八味胶囊安慰剂地研制为例,采用盲法,从外观、色泽、气味等多个方面对其进行模拟效果评价打分。结果:肾八味胶囊安慰剂与原药粉末的外观、色泽、气味基本一致,模拟临床试验表明此安慰剂不易破盲。结论:该安慰剂能够满足肾八味胶囊临床试验课题的研究需要。
- 金冠钦孙黎夏玲红
- 关键词：安慰剂
- 氟离子选择电极法测定茶饮料中的游离氟被引量：8
- 2006年
- 夏玲红
- 关键词：氟茶饮料
- RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(77∶23),检测波长:254nm,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,进样量20μL。结果线性范围分别为:大黄酸0.0832～2.08μg/mL、大黄素0.1008～2.52μg/mL、大黄酚0.2912～7.28μg/mL和大黄素甲醚0.088～2.20μg/mL。平均加样回收率分别为:大黄酸97.3%、大黄素96.9%、大黄酚96.5%和大黄素甲醚95.9%。结论本方法灵敏,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中这4种蒽醌含量的分析。
- 崔岚安富荣夏玲红
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 抗血小板新药---硫酸沃拉帕沙
- 硫酸沃拉帕沙(vorapaxar sulfate)是蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗药，口服有效，具有高度选择性，可抑制由凝血酶诱导的血小板聚集.2014 年5 月，硫酸沃拉帕沙获美国食品药品管理局(FDA)批准，用于...
- 夏玲红安富荣王淑萍孙黎金冠钦
- 关键词：抗血小板药凝血酶
