公共文化服务平台

姜虹: 作品数：12 被引量：28H指数：3; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省自然科学基金河北省重点基础研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

脑囊虫病有效药物治疗:吡喹酮被引量：8: 2008年; 目的:研究脑囊虫病的临床特点及有效的治疗措施。方法:对495例脑囊虫病患者进行回顾性研究,总结其临床特征,实验室检查数据,影像学指标及治疗方法。结果:495例脑囊虫病患者中59.2%为男性,40.8%为女性;82.0%为农村人口,18.0%为城市人口。患者中癫痫发作340例,头痛171例。血液和脑脊液免疫检查囊虫阳性率分别为67.8%和46.9%。CT和MRI检查显示,患者中包括了四种类型脑囊虫病。其中437例给予吡喹酮治疗,41例手术治疗。23.7%患者痊愈;71.5%患者临床症状明显改善。结论:脑囊虫病流行趋势农村高于城市,癫痫发作和颅压升高为主要临床症状。绝大多数患者应用吡喹酮有效。; 刘瑞春姜虹吴东霞; 关键词：脑囊虫病吡喹酮

帕金森病病人血清白细胞介素-6、白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子α水平变化及其临床意义被引量：8: 2022年; 目的分析帕金森病病人血清白细胞介素(IL)-6、IL-1β及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化及其临床意义。方法2015年6月至2019年6月河北医科大学第二医院诊治帕金森病94例作为观察组、健康体检者50例作为对照组,采用ELISA法检测两组受试者血清IL-6、IL-1β及TNF-α含量,分析其在帕金森病病人中的临床意义。结果观察组病人血清IL-6、IL-1β及TNF-α水平明显高于对照组[(18.53±2.14)pg/mL比(3.26±0.52)pg/mL,(183.26±15.40)pg/mL比.(21.57±3.55)pg/mL,(376.19±32.07)pg/mL比(207.11±17.21)pg/mL,P<0.05];存在认知功能障碍的帕金森病病人IL-6、IL-1β及TNF-α及MoCA评分明显高于认知功能正常者[(21.37±2.73)pg/mL比(17.14±2.06)pg/mL,(196.41±17.85)pg/mL比(175.23±14.11)pg/mL,(408.52±35.49)pg/mL比(361.24±30.55)pg/mL,(28.47±2.87)分比(21.32±1.45)分,P<0.05];但不同Hoehn Yahr分级情况帕金森病病人IL-6、IL-1β及TNF-α水平的比较,差异无统计学意义(P>0.05);帕金森病病人IL-6、IL-1β及TNF-α水平分别与MoCA评分呈正相关(P<0.05),而与Hoehn Yahr分级无明显相关性(P>0.05)。结论血清IL-6、IL-1β及TNF-α水平在帕金森病病人中呈高水平,与病人认知功能密切相关,但不能反映病人疾病严重程度。; 温雅王珊刘琦王梁姜虹王惠娟; 关键词：帕金森病白细胞介素-6 白细胞介素-1Β 肿瘤坏死因子Α

河北汉族人群NQO1基因多态性研究被引量：1: 2009年; 目的探讨河北汉族人群NQO1基因多态性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测209例河北汉族人群NQO1基因多态性。结果河北汉族人群NQO1基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。NQO1C/C、C/T、T/T基因型分布频率分别为22.97%、55.98%、21.05%。NQO1基因多态性无显著的性别差异(P(0.05)。结论河北汉族人群NQO1基因存在多态性,本研究结果与国内外相关报道有一定的差异,不同种族、不同地域人群NQO1基因的遗传特征各具特点。; 范志亮田新英卜晖郭艳苏任文博姜虹蒋怡芳黄艳丽张瑞燕白杰李春岩; 关键词：多态性

PON3Ala99Ala基因多态性与散发性肌萎缩侧索硬化易感性关联研究: 2023年; 目的探讨散发性肌萎缩侧索硬化(sALS)发病是否与对氧磷酶3(PON3)Ala99Ala基因多态性相关.方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)对117例健康对照和108例sALS患者进行PON3Ala99Ala基因多态性分析.结果本研究中病例组与健康对照组人群PON3Ala99Ala基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性.sALS组与对照组之间PON3 Ala99Ala基因的三种基因型分布比较无差异(P=0.157).PON3 Ala99Ala基因A和G等位基因分布在对照组、sALS组中进行组间比较,差异无统计学意义(P=0.257).与AA基因型比较,AG基因型、GG基因型和AG+GG基因型均不增加患sALS的风险(分别为OR=1.68,95%CI=0.95~2.98;OR=0.63,95%CI=0.11~3.54;OR=1.55,95%CI=0.89~2.71).结论PON3Ala99Ala基因多态性不增加sALS发病易感性.; 范志亮李春岩姜虹田新英; 关键词：肌萎缩侧索硬化基因多态性

小鼠脊髓原代星形胶质细胞培养方法的建立: 2009年; 目的获得纯度较高的脊髓源性星形胶质细胞。方法采用小鼠脊髓神经胶质细胞的原代培养和传代培养。无菌条件下取生后1～3dICR(Institute of Cancer Research)小鼠的脊髓,剪碎后胰酶分次消化,结合机械吹打使细胞分散,制成单细胞悬液,接种于无底物黏附的玻璃培养瓶中,置37℃,5%CO2培养箱中培养。培养液为DMEM/F12混合培养液。培养9～12d待细胞达到80%～90%融合后进行摇床纯化,舍弃含脱落细胞的细胞悬液,以去除少突胶质和小胶质细胞,继续培养,待细胞铺满瓶底后传代,并对传代细胞进行形态观察和星形胶质细胞的免疫荧光鉴定,GFAP免疫细胞化学染色阳性细胞可高达98%。结果通过恒温振荡和传代后得到了形态典型,含量较高的脊髓源性星形胶质细胞。结论用无底物贴附,恒温振荡和传代方法可获得高纯度脊髓源性星形胶质细胞。; 黄艳丽许蕾段伟松蒋怡芳姜虹郭艳苏范志亮张瑞燕任文博李春岩; 关键词：星形胶质细胞细胞培养神经胶质原纤维酸性蛋白小鼠

Percheron动脉梗死二例被引量：1: 2018年; 目的探讨Percheron动脉梗死的临床特点。方法分析本院神经内科临床确诊的2例Percheron动脉梗死患者。结果 2例患者均急性起病,主要临床表现为意识障碍、双瞳孔不等大及眼球活动障碍,头颅MRI为双侧丘脑旁正中部对称性DWI高信号和(或)中脑高信号呈"V"字征,经抗血小板聚集、降脂稳斑、营养神经、改善循环等治疗后临床症状及影像学表现均好转。结论 Percheron动脉梗死,以意识障碍、记忆障碍、垂直凝视麻痹为典型临床表现,头颅MRI双侧丘脑旁正中DWI对称性高信号和(或)中脑高信号呈"V"字征为其影像学特点。部分Percheron动脉梗死病情危重,早期识别及诊治有助于改善预后。; 刘姣姣汪永飞肖蓓蕾袁冬娟姜虹郑碌碌田新英; 关键词：磁共振成像

番茄红素对血管性痴呆大鼠的认知功能及海马区细胞凋亡蛋白表达的影响: 2022年; 目的探究番茄红素(LYC)对血管性痴呆(VaD)大鼠认知功能及海马区凋亡相关蛋白caspase9、caspase3表达的影响。方法选用SD鼠随机分为假手术组(Sham组)、番茄红素干预组(LYC组)和血管性痴呆模型组(VaD组)。采用永久性双侧颈总动脉结扎法(2VO)制备VaD模型,灌胃给予LYC10mg·kg·d,共6w。Morris水迷宫实验评价各组大鼠的空间学习及记忆功能,Western blot检测海马区caspase9、caspase3的表达水平。结果VaD组与Sham组相比,VaD组大鼠第1~4天的逃避潜伏期明显延长(P<0.05),穿越平台次数明显减少(P<0.05),海马区caspase9、caspase3表达水平显著增高(P<0.05)。LYC干预后,LYC组与VaD组相比,LYC组大鼠第1~4天的逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),穿越平台次数明显增多(P<0.05),空间学习及记忆能力提高,海马区caspase9、caspase3表达水平明显下降(P<0.05)。结论番茄红素可改善VaD大鼠认知功能并降低海马区凋亡相关蛋白caspase9、caspase3的表达。本研究为LYC用于治疗VaD提供了实验依据。; 王景王欣丽王欣丽姜虹汪婉; 关键词：血管性痴呆番茄红素 MORRIS水迷宫细胞凋亡

帕金森病轻度认知功能障碍相关危险因素探讨被引量：2: 2022年; 目的探讨帕金森病(PD)轻度认知功能障碍(PD-MCI)的相关危险因素,进而优化PD管理。方法收集河北医科大学第二医院神经内科PD患者57例为实验组(PD组),根据认知功能分为PD-MCI组、PD认知正常(PD-NC)组,健康人群92例为对照组(HC组)。收集基本资料,采集静脉血测定血脂(TC、TG、HDL、LDL)、胆红素(TBIL、DBIL、IBIL)、尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hcy),PD组评估统一PD评定量表第三部分(UPDRS-Ⅲ)、Hoehn-Yahr分期(H-Y分期)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知量表(MoCA),并进行相关回归分析,探讨PD-MCI危险因素。结果PD-MCI组UPDRS-Ⅲ评分、HAMA评分、HAMD评分显著高于PD-NC组(P<0.05);PD-MCI组较PD-NC组血生化指标无显著差别。PD组血脂、UA较HC组显著降低,DBIL、Hcy显著高于HC组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析中UPDRS-Ⅲ评分是PD-MCI的独立危险因素(P<0.05)。结论UPDRS-Ⅲ评分是PD-MCI的独立危险因素。PD患者均存在血脂等生化指标异常。; 袁冬娟姜虹王梁翟晴田新英; 关键词：血生化指标

河北汉族人群谷胱甘肽硫转移酶A1的基因多态性: 2009年; 目的研究河北汉族人群谷胱甘肽硫转移酶(GST)A1基因多态性分布。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测207例河北汉族人群GST A1基因多态性,并与其他4个人群进行比较。结果河北汉族人群GST A1基因多态性符合Hardy-Wein berg遗传平衡定律,具有代表性。GST A1*A/*A野生基因型、GST A1*A/*B杂合子突变基因型和GST A1*B/*B纯合子突变基因型分别占75.4%、22.2%和2.4%。GSTA1基因多态性在男、女性别之间的差异无统计学意义(P﹥0.05);与中国南方客家人群、广东汉族人群之间的差异无统计学意义(P﹥0.05),但与丹麦人群之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论河北汉族人群GST A1基因存在多态性,此人群GST A1基因型分布与中国南方客家人群、广东汉族人群、日本人群一致,而与丹麦人群有明显差别。; 范志亮任文博郭艳苏卜晖姜虹李春岩田新英; 关键词：基因多态性

以“周围神经病变”起病的晚发型cblC型甲基丙二酸血症1例被引量：2: 2020年; 甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其中cblC型MMA较常见,系因MMACHC基因突变造成编码的cblC蛋白缺乏所致。MMA分为早发型和晚发型,早发型通常是1岁以内发病,晚发型多为4~14岁发病,成人发病者罕见[1]。该病临床表现异质性较高,易误诊、漏诊。现报告1例晚发型cblC型MMA患者的临床特征、辅助检查结果及诊治经过,并进行文献复习。; 肖蓓蕾袁冬娟刘琳王丽琴温雅姜虹田新英; 关键词：晚发型甲基丙二酸血症高同型半胱氨酸血症周围神经病

姜虹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

姜虹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈