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孙金鱼

作品数:59 被引量:71H指数:5
供职机构:忻州师范学院化学系更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西高校科技研究开发项目山西省普通本科高等教育教学改革研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学机械工程更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 45篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇机械工程

主题

  • 28篇衍生物
  • 20篇查尔酮
  • 16篇酮衍生物
  • 16篇查尔酮衍生物
  • 14篇光学
  • 12篇非线性光学
  • 10篇三阶非线性
  • 9篇Z-扫描
  • 9篇Z-扫描技术
  • 8篇三阶非线性光...
  • 8篇烯酮
  • 8篇非线性光学性...
  • 8篇苯基
  • 7篇三阶非线性光...
  • 7篇光学性
  • 7篇光学性质
  • 7篇二茂
  • 7篇二茂铁
  • 6篇酰基
  • 5篇咔唑

机构

  • 47篇忻州师范学院
  • 10篇山西大学
  • 1篇晋中学院

作者

  • 56篇孙金鱼
  • 43篇赵明根
  • 29篇石玉芳
  • 13篇王迎进
  • 13篇赵三虎
  • 10篇刘成琪
  • 9篇王桂林
  • 4篇魏春英
  • 4篇任光明
  • 4篇尹爱萍
  • 3篇钞建宾
  • 3篇张永斌
  • 2篇翟保评
  • 2篇张昭
  • 2篇李志清
  • 2篇李永霞
  • 1篇秦利平
  • 1篇贾晓丽
  • 1篇李军
  • 1篇王东华

传媒

  • 9篇应用化学
  • 8篇化学通报
  • 7篇海南师范大学...
  • 5篇分子科学学报
  • 5篇忻州师范学院...
  • 3篇合成化学
  • 2篇计算机与应用...
  • 2篇中北大学学报...
  • 1篇化学世界
  • 1篇工业催化
  • 1篇科学教育
  • 1篇中国现代教育...
  • 1篇太原科技大学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 7篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 10篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对苯二甲醛-双-2-二硫代羧基环戊烯基亚胺的合成,性质和理论研究
2015年
由环戊酮、浓氨水、二硫化碳低温反应制得2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代羧酸(ACDA),然后ACDA与对苯二甲醛缩合,合成了一种新型Schiff base对苯二甲醛-双-2-二硫代羧基环戊烯基亚胺,经NMR、IR、HR-MS对其结构进行了表征,测定了它的紫外光谱及与金属离子的配位作用,确定了配体与金属离子的配比关系,并使用Gaussian09程序对配合物配比进行了理论计算。结果显示,实验与理论计算结果一致,标题化合物与Cu2+、Ag+的配比分别为2:1和1:2。
石玉芳孙金鱼史喜桃赵明根
关键词:芳香醛SCHIFF紫外光谱
两个查尔酮衍生物的合成、理论计算及三阶非线性光学性质被引量:1
2016年
合成了两个查尔酮类衍生物1-(4-甲基苯基)-3-(4-二甲氨基苯基)丙烯酮(1)和1-(4-甲基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酮(2),通过1H NMR、13C NMR、IR、HR-MS对其进行结构表征。采用4f相位相干成像技术测定了化合物1和2的三阶NLO性质,确定了相关参数:脉冲宽度4nm,激光波长分别为500和440nm,1:非线性吸收系数β=7.3×10-10m/W,非线性折射率n2=-3.6×10-17m2/W,三阶非线性极化率χ(3)=2.56×10-11esu;2:β=-4.8×10-10m/W,n2=2.0×10-17m2/W,χ(3)=1.45×10-11esu。测定了化合物紫外光谱,并通过DSC考察了化合物的热稳定性。采用密度泛函方法计算了化合物1和2的轨道能量和极化率,结果表明电子转移能在分子内部进行,显示出良好的非线性光学活性。
孙金鱼石玉芳刘成琪赵明根
关键词:查尔酮衍生物三阶非线性光学性质
4,4'-二[N-(芘-1-基亚烃基)胺芳基]-2,2'-双噻唑的合成被引量:1
2015年
以硝基苯乙酮为原料,经α-溴代、缩合和还原3步反应制得4,4'-二氨芳基-2,2'-双噻唑(3a,3c,3e);3a,3c和3e分别与酰基芘经缩合反应合成了6个新型的希夫碱——4,4'-二[N-(芘-1-基亚烃基)胺芳基]-2,2'-双噻唑(5a^5f),其结构经1H NMR,FT-IR和元素分析表征。5a^5f的熔点均>300℃。
石玉芳王桂林孙金鱼赵明根
关键词:希夫碱
新型2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代羧酸缩芳醛希夫碱的合成被引量:1
2014年
以2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代羧酸为结构单元,与芳醛经缩合反应合成了10个新型的2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代羧酸缩芳醛希夫碱——2-(取代基苯亚甲基胺基)-1-环戊烯二硫代羧酸,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。
石玉芳赵三虎孙金鱼岳永康赵明根
关键词:希夫碱
1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮的合成及三阶非线性光学性质被引量:1
2015年
合成了一个新的非线性光学(NLO)有机材料1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮(FCAK),并通过NMR、IR、MS和元素分析等技术手段进行了表征。采用粉末Nd∶YAG激光技术测定了标题化合物的三阶非线性光学性质并确定了相关参数。激光脉冲为4 ns时,非线性折射率n2=-3.5×10-18m2/W,非线性吸收系数β=-2.7×10-11m/W,三阶非线性极化率χ(3)=2.04×10-12esu,三阶非线性分子超极化率γ=1.1×10-30esu。激光脉冲为21 ps时,n2=0.55×10-18m2/W,β=-0.6×10-11m/W,χ(3)=3.4×10-13esu,γ=0.13×10-30esu。
石玉芳孙金鱼刘成琪赵明根
关键词:二茂铁衍生物非线性光学性质
4个芘基查尔酮衍生物的合成及超快三阶非线性光学响应
2021年
本文合成了4个D-A-π-D型芘基查尔酮衍生物:1-(芘-1-基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酮(3a)、1-(芘-1-基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酮(3b)、1-(芘-1-基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)丙烯酮(3c)及1-(芘-1-基)-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烯酮(3d).采用差示扫描量热法测定了它们的DSC/TG曲线.通过紫外光谱、荧光光谱和Z-扫描技术方法分别研究了它们的线性光学性质和三阶非线性光学吸收.实验表明,在532 nm和180 fs条件下,化合物3a-3d均表现出超快三阶非线性光学响应,化合物3b的非线性吸收系数分别是化合物3a,3c和3d的11,1.2和12.8倍.运用密度泛函理论方法计算了化合物3a-3d的非线性光学性质及其电子性质,结果表明化合物3b具有最大极化率(6.42×10^(-39) C^(2)·m^(2)·J^(-1))和超极化率(6.48×10^(-50) C^(3)·m^(3)·J^(-2)),并具有最小的Egap(3.1660 eV)和跃迁能ΔE(2.8442 eV),这与苯环上连的三甲氧基有关,且化合物3a-3d内部均存在电荷转移现象.
孙金鱼王桂林石玉芳王迎进赵明根
关键词:Z-扫描技术
烯烃与溴自由基反应的研究
2012年
文章以丙烯的反应为例,从反应机理对烯烃与溴自由基的两类反应进行了研究。对于这两类反应,它们经历了相同的碳自由基中间体,最终产物是由最稳定的中间体碳自由基夺取溴化氢分子中的氢原子或溴中的溴原子得到。
赵三虎孙金鱼翟保评赵明根
关键词:烯烃亲电加成亲电取代
2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代羧酸缩芳醛Schiff base的合成
2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代羧酸及烃基酯衍生物是良好的配体,其金属离子配合物可作为色谱固定相用于富积、分离石油、煤焦油等石化燃料中的含硫组分[1],可作为光化学膜传感器应用于光度分析[2],并具有抗真菌[3]、抗肿瘤...
石玉芳赵三虎刘成琪孙金鱼赵明根
4,4′-二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯酰基]联苯的合成和光热性能研究
2021年
合成了一种双查尔酮衍生物4,4′-二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯酰基]联苯(BBPAB),经IR、^(1)HNMR、^(13)C NMR、LC-MS等分析测试手段对其结构进行了确证。该化合物热稳定性良好,在可见光范围有高的线性透光率。利用Z扫描测试方法研究了BBPAB在190fs(515-700 nm)时域下的非线性光学吸收,其在飞秒脉冲下具有宽波段的反饱和吸收性质,并拟合得到了三阶非线性吸收系数和五阶非线性吸收系数。量子化学计算结果表明,BBPAB存在较强的分子内电荷转移现象和较大的极化率。
石玉芳王迎进孙金鱼赵明根
关键词:反饱和吸收量子化学计算
应用克拉姆规则的简便方法
2014年
有机化学中,含有α-手性碳原子的手性脂肪羰基化合物(醛、酮)与亲核试剂的加成反应遵守克拉姆(Cram)规则,反应产生新的手性中心,其规律是具有优势构象的产物为主要产物。但判断何为优势构象产物较为困难,主要原因是难于正确书写反应物的优势构象式。这里介绍一种准确、快速的简便方法,帮助解决此类问题。
孙金鱼赵三虎赵明根
关键词:构象手性
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