公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

应用新鲜全血对血液分析仪质控检测溯源性传递的评价被引量：6: 2009年; 目的应用健康人新鲜全血溯源传递校准不同的血细胞分析仪,使不同的血细胞分析仪各参数之间具有可比性。方法用Sysmex XE-2100血细胞分析仪作为参比检测系统,对健康人新鲜全血进行白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板定值,再用该血对Sysmex XS-1000i血细胞分析仪进行校准;并对两台血细胞分析仪进行校准前和校准后的比对分析。结果校准前比对显示Sysmex XS-1000i血细胞分析仪的白细胞结果相对于Sysmex XE-2100偏差超出允许范围;校准后比对显示Sysmex XS-1000i血细胞分析仪各参数的偏差均在允许范围内。结论采用健康人新鲜全血溯源传递校准后,提高了不同血细胞分析仪之间检测结果的一致性。该方法用于实验室内部不同血细胞分析仪的溯源传递是有效、可行的。; 王梅华庄和张启飞曹颖平; 关键词：血液化学分析血细胞计数

探讨血小板参数对先天性心脏病术后监测的临床价值被引量：1: 2014年; 目的探讨先天性心脏病患者术前及术后血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板比容(PCT)、血小板分布宽度(PDW)测定的临床意义。方法检测75例先天性心脏病患者术前及术后的PLT、MPV、PCT和PDW,分紫绀型、非紫绀型先天性心脏病两组,分别与同期健康对照组PLT、MPV、PDW和PCT进行比较。结果紫绀型先天性心脏病组术前PLT较对照组显著降低(P<0.05),MPV较对照组则显著升高(P<0.05);术后MPV仍高于对照组(P<0.05)。非紫绀型先天性心脏病组术前MPV、PCT高于对照组(P<0.05);术后MPV仍高于对照组(P<0.05),PLT、PDW低于对照组(P<0.05)。结论先天性心脏病患者术后血小板参数检测对指导临床治疗及判断病人预后有重要意义。; 庄和王梅华李居曹颖平; 关键词：先天性心脏病血小板计数平均血小板体积血小板分布宽度

血细胞分析仪对外周血幼稚细胞漏检的临床分析: 目的通过对外周血细胞形态学检验,探讨血细胞分析仪对外周血幼稚细胞的漏检情况.方法采用Sysmex XE-2100 血细胞分析仪及显微镜,对2011 年2 月～2012 年1 月在福建医科大学附属协和医院门诊就诊的12...; 王梅华庄和欧海云朱斌林晓岚曹颖平

血细胞分析仪快速检测外周血造血干细胞与祖细胞的临床意义被引量：8: 2020年; 目的:探讨血细胞分析仪快速检测外周血造血干细胞/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cell,HPC)的临床应用价值。方法:方法学验证和回顾性分析。收集2015年1月至2018年12月期间来福建医科大学附属协和医院就诊的4例为初治急性髓系白血病患者外周血、1名健康供者外周血干细胞采集物5倍稀释液,用于方法学验证;23例自体造血干细胞移植患者、22例异基因外周血造血干细胞移植健康供者的外周静脉血和外周血干细胞采集物5倍稀释液,用于一致性回顾分析。线性试验取已知CD34+细胞含量的外周血、血细胞分离机收集的外周血造血干细胞/祖细胞液各1份,做接近预期上限的高值样本(H),一份低值样本即生理盐水(L),倍比稀释,检测HPC,结果回归分析。一致性试验标本126份,EDTA-K 2抗凝静脉血78份,外周血干细胞采集物48份。同时采集的静脉血,一管血常规和HPC检测,另一管流式细胞术(FCM)检测CD34+细胞。干细胞采集物用灭菌生理盐水5倍稀释后分两管,一管全血细胞计数和HPC计数,另一管FCM检测CD34+细胞。对两种仪器检测结果作比对分析及偏差评估。评价血细胞分析仪对外周血造血干细胞/祖细胞检测的本底计数、携带污染率、精密度、线性范围和与流式细胞术的一致性。结果:本底计数结果为0×109个/L、携带污染率为0.1%符合血细胞分析仪质量要求,重现性不精密度是4.7%~18.8%,HPC线性范围是0~27.201×109个/L、采集液5倍稀释后线性范围是0~0.878×109个/L。血细胞分析仪与FCM分别检测126份样本的结果作比对分析,相关系数r2=0.9601。当WBC>10×109个/L时,两种仪器检测结果具有良好的一致性,斜率位于0.95~1.05之间,医学决定水平处估计的预期偏差<30%。结论:血细胞分析仪检测HPC与FCM比对,具有良好的相关性;当WBC>10×109个/L时,与FCM不仅具有较好的一致性,而且预期偏差符合临床要求;其检测HPC标�; 王梅华庄和张臣青谢智强俞萍丽曹颖平; 关键词：造血干细胞血细胞分析仪外周血

原发性高血压不同危险分层患者RDW-CV、MMP-2、MMP-9、TIMP-1的观察研究被引量：7: 2017年; 目的:观察原发性高血压(EH)不同危险分层患者红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-1水平变化情况。方法:选择2015年10月~2016年9月期间我科收治的105例EH患者为观察对象(高血压组),根据高血压危险分层分为低危组(34例)、中危组(38例)和高危及极高危组(33例)。选择同期年龄、性别匹配的105例体检者为健康对照组。测定比较各组RDW-CV、血清MMP-2、MMP-9和TIMP-1水平,多元Logistic回归分析上述指标与高血压的关系。结果:与健康对照组比较,高血压组RDW-CV[(12.57±1.46)比(14.54±1.82)]、血清MMP-2[(121.71±18.86)ng/ml比(155.43±40.81)ng/ml]、MMP-9[(109.72±21.80)ng/ml比(191.23±53.05)ng/ml]和TIMP-1水平[(59.42±9.41)ng/ml比(83.64±15.82)ng/ml]均显著升高,P<0.05或<0.01。与低危组比较,中危组、高危及极高危组的RDW-CV[(13.35±1.54)比(14.43±1.17)比(15.90±1.81)]、血清MMP-2[(131.21±35.24)ng/ml比(152.16±33.15)ng/ml比(184.16±37.14)ng/ml]、MMP-9[(163.95±38.61)ng/ml比(198.70±43.52)ng/ml比(232.83±54.12)ng/ml]和TIMP-1水平[(73.15±13.12)ng/ml比(83.78±10.22)ng/ml比(94.27±16.77)ng/ml]均显著升高,且高危及极高危组的显著高于中危组,P<0.05或<0.01。多元Logistic回归分析显示RDW-CV、MMP-2、MMP-9和TIMP-1是高血压的独立危险因素(OR=2.248~2.725,P<0.05或<0.01)。结论:红细胞宽度变异系数及细胞外基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9、基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-1是高血压的独立危险因素,应给予积极的监测与干预。; 江琼庄和郑行春; 关键词：高血压基质金属蛋白酶类心室重构

外周血细胞形态检验的临床分析: 目的探讨外周血细胞形态学检验对临床诊疗的价值。方法门诊12398例患者外周静脉血标本,均进行全血细胞分析及显微镜下血涂片细胞形态学检验并对比分析。结果人工镜检12398份标本发现非正常类型细胞,有921例涂片显微镜检查见...; 王梅华庄和欧海云林晓岚朱斌曹颖平

血细胞分析仪对外周血幼稚细胞漏检的临床分析被引量：13: 2013年; 目的通过对外周血细胞形态学检验,探讨血细胞分析仪对外周血幼稚细胞的漏检情况.方法采用Sysmex XE-2100血细胞分析仪及显微镜,对2011年2月～2012年1月在福建医科大学附属协和医院门诊就诊的12 398例患者,其中男性6 942份,女性5 456份,年龄5天～111岁,静脉血标本应用仪器法分析及模拟应用复检规则结果,与人工显微镜血涂片形态学检验对比分析.结果人工镜检12 398例标本,1 808例检出非正常类型细胞,检出率14.6%（1 808/12 398）;检出原幼细胞921例,占7.4%（921/12 398）;检出异型淋巴细胞770例,占6.2%（770/12 398）;检出有核红细胞（NRBC）159例,占1.3%（159/12 398）.对检出原幼细胞的921例标本数据利用Laboman软件进一步分析,根据＂国际血液学复检专家组制定的41条复检规则＂未被触及,而人工镜检发现原幼细胞的假阴性44例;根据＂Sysmex XE-2100血细胞分析和白细胞分类23条复检规则＂未被触及,而人工镜检发现原幼细胞的假阴性57例.其中11例血细胞分析报告参数均落在参考区间,人工镜检发现原幼细胞,后经骨髓穿刺MICM综合分型确诊,分别是慢性粒细胞白血病1例（复发）、骨髓纤维化1例、原发性血小板增多症1例（复发）、急性髓性白血病7例（复发）、急性淋巴细胞白血病1例（小儿初诊）.结论外周血细胞形态学检验在临床诊疗方面依然占据重要地位,尤其是血液病患者或可疑血液病者,不可用仪器的全血细胞分析结合复检规则来代替人工镜检.; 王梅华庄和欧海云林晓岚朱斌曹颖平; 关键词：形态学检验血细胞分析

凝血因子Ⅷ抑制物阳性血友病患者APTT纠正试验结果分析: 2023年; 目的:分析凝血因子Ⅷ抑制物阳性血友病患者APTT纠正试验结果,提高APTT纠正试验在凝血因子Ⅷ抑制物筛查中的价值。方法:收集并稀释制备不同滴度凝血因子Ⅷ抑制物血浆80份进行常规的即刻及37℃孵育2 h APTT纠正试验,选取15份样本进行即刻和常温孵育15 min、30 min、1和2 h及37℃孵育30 min、1和2 h APTT纠正试验。结果:APTT纠正试验结果与凝血因子Ⅷ抑制物滴度呈明显的相关性,ROC曲线下37℃孵育2 h APTT纠正试验判断有无凝血因子Ⅷ抑制物最佳诊断界点是43.8 s(敏感度85.90%,特异度100%),区分高滴度与低滴度Ⅷ抑制物的最佳诊断界点为52.4 s(敏感度98.18%,特异度95.65%)。即刻APTT无法纠正的临界凝血因子Ⅷ抑制物滴度为5.14 BU/ml,37℃孵育2 h APTT不能纠正对应的凝血因子Ⅷ抑制物的滴度为1.31 BU/ml。对不同时间和温度下APTT纠正试验结果进行配对t检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:APTT纠正试验结果可作为凝血因子Ⅷ抑制物的筛查指标,较低Ⅷ抑制物滴度时呈明显的对温度-时间的依赖性,血友病患者即刻APTT无法纠正则应警惕较高滴度凝血因子Ⅷ抑制物存在的可能。; 张丽华谢智强庄和王梅华曹颖平; 关键词：活化部分凝血活酶时间抑制物

全选清除导出

共1页<1>

庄和

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

庄和

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈