张建霞
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脐血粒系祖细胞发育过程同源盒基因B7的表达及干预被引量：2
- 2011年
- 目的探讨人类脐血造血干细胞向粒系祖细胞发育过程中同源盒(HOX)B7 mRNA和蛋白的表达及全反式维A酸(ATRA)和(或)三氧化二砷(As2O3)对脐血粒系祖细胞发育过程中HOXB7表达的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、Western-blot技术测定空白对照组、ATRA组、As2O3组、ATRA+As2O3组造血干细胞向粒系祖细胞增殖过程中HOXB7 mRNA及蛋白表达水平。结果 1.琼脂糖凝胶电泳显示RNA电泳图的5 S,18 S,28 S3条带型整齐,无明显拖尾及弥散,说明RNA结构完整,无明显降解。2.反转录PCR扩增各组均有目的基因HOXB7和内参照ACTB基因的cDNA产物,与DNA分子Marker相比扩增产物大小分别如下:HOXB7为129 bp,ACTB基因为111 bp,与预定理论值大小符合。3.人类造血干细胞向粒系祖细胞增殖分化过程中,空白对照组、ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组的HOXB7 mRNA第3天少量表达,第7天表达较强烈,第12天表达减弱;空白对照组、ATRA组的HOXB7蛋白在增殖分化的第3天少量表达,第7天表达较高,第12天表达减弱,As2O3组及ATRA+As2O3组的HOXB7蛋白的表达在各时间点无明显差异。4.与空白对照组比较,ATRA组HOXB7 mRNA及蛋白的表达上调(P<0.05),而As2O3组HOXB7的表达无明显差异(P>0.05)。结论 HOXB7基因可能是人类造血干祖细胞向粒系祖细胞增殖分化过程的调控基因之一,HOXB7基因与粒系造血有相关性。ATRA治疗白血病的作用可能与调节HOX基因的表达有关。As2O3对HOXB7 mRNA及蛋白的表达无明显调节作用。
- 张建霞刘文君
- 关键词：粒系祖细胞全反式维A酸三氧化二砷实时荧光定量聚合酶链反应
- HOXC基因簇在造血干/祖细胞中的表达及与肿瘤的关系
- 2010年
- 张建霞刘文君
- 关键词：同源盒造血干细胞肿瘤
