张志勇
- 作品数：26 被引量：53H指数：4
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学经济管理更多>>
- 天冬中菝葜皂苷元含量的双波长薄层扫描测定被引量：3
- 2012年
- 目的建立天冬中菝葜皂苷元含量测定方法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行研究,采用双波长薄层扫描分析,检测波长λs=445nm,λR=700nm。结果菝葜皂苷元在0.250 2～3.502 8μg线性关系良好,平均回收率97.62%,RSD为2.2%。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该药材的定量分析方法及质量评价。
- 张志勇熊慧林茅向军
- 关键词：双波长薄层扫描菝葜皂苷元
- 苎麻根在贵州6个民族中的临床应用研究被引量：3
- 2015年
- 采用民族植物学的研究方法,结合相关文献记载,对黔产民族药苎麻根在土家、彝、布依、仡佬、傣、侗族同胞聚居区域的临床应用情况进行走访、收集、归纳和整理,为进一步深入开展该民族药现代研究提供参考。
- 张志勇徐洪陈玲程韬
- 关键词：苎麻根民族药
- HPLC法测定风痛宁片中盐酸青藤碱的含量
- 目的：建立测定风痛宁片中盐酸青藤碱的含量的高效液相色谱法。方法：反相液相色谱法,色谱柱为 Dia- monsil C18 5um200×4．6mm,流动相：甲醇-乙二铵(1000：0．1),波长262nm,流速1ml/m...
- 童红熊慧林张志勇
- 关键词：盐酸青藤碱青藤碱HPLC
- 白果仁萜类内酯成分的指纹图谱研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立白果仁萜类内酯成分指纹图谱的测定方法,探索其炮制前后的变化。方法采用色谱柱AlltimaTM C18(5μm,4.6 mm×250 mm);蒸发光散射检测器;柱温30℃;甲醇-0.1%甲酸为流动相,体积流量1 mL/min梯度洗脱,对白果仁进行指纹图谱测定。并采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立白果仁中萜类内酯成分的共有指纹图谱。结果白果仁萜类内酯成分的HPLC-ELSD指纹图谱有12个共有峰,精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对ln(峰面积)及相对保留时间的RSD均小于4%。不同来源的白果仁相似度较好,炒制后的白果仁有一定的差异。结论方法重现性好,可用于白果的质量控制,为白果及其炮制品研究提供研究基础。
- 罗曼鲍家科熊慧林宋晓宁张志勇张志宇
- 关键词：白果萜类内酯指纹图谱HPLC-ELSD
- 香砂六君丸中的黄曲霉素B_1、B_2、G_1、G_2的含量测定及安全性评价被引量：3
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法测定香砂六君丸中的黄曲霉素B1、B2、G1、G2的含量测定,并评价香砂六君丸中黄曲霉素安全性。方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(45∶55),紫外光衍生,荧光检测器,激发波长为360nm,发射波长450nm,并对全国流通领域的香砂六君丸中黄曲霉素B1、B2、G1、G2进行测定。结果建立的HPLC法,4种物质平均回收率92.6%、93.18%、92.99%、91.69%,RSD分别为:1.61%、1.72%、1.59%、1.31%,全国流通领域的香砂六君丸所含黄曲霉素的含量安全情况较好。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该制剂的定量分析方法及安全评价。
- 宋晓宁张志勇
- 关键词：香砂六君丸
- HPLC法同时测定贵州不同产地女贞子中红景天苷、女贞苷、特女贞苷的含量被引量：14
- 2017年
- 女贞子本品为木犀科植物女贞子（Ligustrum lucidum Ait.）的干燥成熟果实。具有发表透疹,清热解毒,升举阳气的功能。用于风热头痛,齿痛,口疮,咽喉肿痛,麻疹不透,阳毒发斑,脱肛,子宫脱垂等[1]。2015年版《中国药典》收载的女贞子药材仅以HPLC法测定特女贞苷含量,测量成分单一,难以全面评价女贞子的质量。因此,增加成分控制,可使其的质量控制更加科学和完善。近年来,
- 张炯怡王勇宋晓宁张志勇
- 关键词：女贞子红景天苷女贞苷HPLC
- 白及清肺养胃口服液经口给药小鼠急性毒性试验研究被引量：2
- 2021年
- 本研究通过检测白及清肺养胃口服液的急性毒性,为进一步研究及安全使用该产品提供了试验依据。采用一次性给予小鼠灌胃未稀释的白及清肺养胃口服液浸膏样品,记录14天内小鼠出现的死亡及反应情况,根据结果测定白及清肺养胃口服液对小鼠经口给药的半数致死量(Median lethal dose,LD50)或最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD),亦或最大给药量(Maximal feasible dose,MFD)。结果显示,对小鼠以最大给药容积与最大浓度一次性灌胃白及清肺养胃口服液后,14天内受试小鼠均未出现死亡及其他异常,是以只能测定其最大给药量为200g/kg。故得出结论,以最大剂量给小鼠灌胃白及清肺养胃口服液浸膏后,所有小鼠均未出现死亡及其他异常,提示该受试样品无毒性,且白及清肺养胃口服液对小鼠经口给药的最大给药量为200g/kg。
- 王勇张志勇张炯怡宋晓宁张金娟
- 关键词：急性毒性小鼠经口给药
- 白及清肺养胃口服液质量标准研究
- 2021年
- 为建立白及口服液的质量标准,本研究采用TLC法对白及清肺养胃口服液中的白及进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果显示,TLC鉴别中供试品与白及和酸浆对照药材在相应位置上显示相同的颜色斑点。3批供试品中,多糖平均含量不少于1.5%。故得出结论,采用水提醇沉法制备口服液具有效率高、适合大规模生产等特点。该质量控制方法快速、准确,可有效控制白及清肺养胃口服液的质量。
- 王勇张志勇张炯怡宋晓宁李松李静锋
- 关键词：薄层色谱多糖
- 酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学参数及组织分布研究
- 2021年
- 建立大鼠血浆和组织中酸浆苦味素B的含量测定方法,研究酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学过程及组织分布。以4.968、9.935、19.87 mg/kg 3个剂量酸浆苦味素B灌胃大鼠,采集血浆和组织样品,然后采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆和组织中的酸浆苦味素B浓度,研究酸浆苦味素B药代动力学参数及组织分布情况。结果显示,在大鼠血浆和组织中,酸浆苦味素B在1.3 ng/mL~1300 ng/mL和1.3 ng/mL~6500 ng/mL范围内线性关系良好,日内、日间精密度均小于15%,提取回收率为94.17%~118.77%。酸浆苦味素B低、中、高3个剂量组在体内的主要药代动力学参数:达峰时间tmax均为0.667 h,达峰浓度Cmax分别为(169.0866.641)μg/L、(247.51323.434)μg/L和(619.56728.201)μg/L,半衰期t1/2z分别为(8.9752.966)h、(10.0223.196)h和(5.9122.271)h,药时曲线下面积AUC(0-t)分别为(748.73547.13)μg/L·h、(1189.897100.436)μg/L·h和(2963.312176.7)μg/L·h,说明酸浆苦味素B在体内吸收快,消除较慢,曲线下面积(AUC)与剂量之间呈线性关系。大鼠灌胃给药19.87 mg/kg后,20 min的组织分布顺序为胃>十二指肠>肺>卵巢>脂肪>肾>肝>小肠>直肠>大肠>脾>心>肌肉>脑;50 min的组织分布顺序为胃>十二指肠>小肠>肾>脂肪>卵巢>肝>脾>直肠>心>肺>大肠>肌肉>脑;180 min的组织分布顺序为十二指肠>胃>肝>小肠>脂肪>大肠>直肠>肺>心>卵巢>肌肉>肾>脾>脑。说明酸浆苦味素B在大鼠体内组织分布广泛,不同时间点药物浓度以胃中相对较高,推测其可能对胃有一定的靶向性。试验建立的UPLC-MS/MS检测方法操作简便、精密度高,适用于酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学和组织分布研究,为酸浆苦味素B作用机制研究及药物开发提供一定的参考。
- 王勇张炯怡谢明军宋晓宁马莹张志勇
- 关键词：药代动力学
- 保妇康泡沫剂的质量控制被引量：2
- 2014年
- 目的建立保妇康泡沫剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的莪术油和冰片进行定性鉴别;用气相色谱法对制剂中的冰片进行含量测定,色谱柱为Elite Wax柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,按柱温程序升温。结果薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;冰片质量浓度在0.292 0～2.952 0 g/L范围内与冰片峰面积和内标峰面积的比值呈良好线性关系,r=0.999 2。冰片平均回收率为98.39%,RSD为1.18%(n=9)。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,能够控制保妇康泡沫剂质量。
- 张志勇鲍家科茅向军
- 关键词：气相色谱法冰片
