张慧
- 作品数：36 被引量：85H指数：6
- 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金：科技基础性工作专项重庆市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 健康猪体内塞尼卡病毒的分离和鉴定被引量：4
- 2019年
- 塞尼卡病毒(SVA)属于小核糖RNA病毒科塞尼卡病毒属,可以引起猪的水泡样病变、跛行和新生仔猪突然死亡等。为了解SVA的特性,本研究将从健康猪体内鉴定的SVA阳性样品接种BHK-21细胞分离SVA,采用PCR扩增其VP1基因,并分析其遗传变异特点。结果显示,10份SVA阳性样品中有2份(GXT91和GXT94)能够在BHK-21细胞增殖并产生明显的细胞病变,可达10^7.6TCID50/mL,其VP1基因与SVA参考株NC_011349的核酸同源性为90.2%~90.6%,推导氨基酸同源性为96.7%~97.1%,进化树显示新分离的GXT91和GXT94病毒株属于流行分支II。本研究为SVA的疫苗研制奠定了基础。
- 张志张丽丽张美晶刘爽张峰董雅琴张慧崔进吴发兴李晓成
- 猪塞尼卡病毒TaqMan探针荧光RT-PCR方法的建立和应用被引量：8
- 2020年
- 塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA)为小核糖RNA病毒科塞尼卡病毒属的单股正链RNA病毒,可引起猪的水泡样病变、跛行和新生仔猪突然死亡等,我国已经有多个省市检测到了本病毒。为建立一种快速高效、适应范围广的SVA检测方法,本研究以分离到的1株SVA流行病毒株GXT91作为参考毒株,设计合成了TaqMan探针和1对引物建立了SVA的荧光RT-PCR方法,并分别进行该方法的敏感性、特异性和重复性试验。结果显示:该方法的敏感性达到了17.4个分子拷贝/μL,与口蹄疫病毒、猪瘟病毒等病原无交叉反应,表明它具有较高的特异性,组间和组内重复性试验的变异系数均小于2%,表明其重复性较好。进一步运用该方法对48份临床样本进行检测,从中发现了12份阳性样品。这表明本研究建立的荧光RT-PCR是一种良好的诊断SVA的方法,可用于待测样本中SVA的诊断和流行病学调查监测等。
- 张志张丽丽吴发兴吴发兴刘爽董雅琴张慧崔进李晓成
- 关键词：荧光RT-PCR
- 2021年我国部分省份猪圆环病毒2型流行病学调查和基因分析被引量：1
- 2023年
- 为了解2021年我国猪圆环病毒2型(PCV2)流行情况,本试验于7个地区16个省采集1685份组织样品,采用实时荧光定量PCR检测方法检测PCV2,对其中45份阳性样品进行全基因组序列扩增和遗传演化分析。结果显示,被检样品PCV2总阳性率为9.85%(166/1685),场总阳性率为32.71%(35/107);各地区样品阳性率介于4.29%~19.00%,东北地区样品阳性率最高;各地区场阳性率介于6.90%~60.00%,华中地区场阳性率最高。PCV2a、PCV2b和PCV2d亚型分离毒株占比分别为31.11%、4.44%和64.44%,其中PCV2d亚型为优势流行株,未发现PCV2e和PCV2c亚型。有24株PCV2分离毒株的Cap蛋白在C末端有1个赖氨酸(K)延伸,另有1株PCV2分离毒株的Cap蛋白在C末端有1个蛋氨酸(M)延伸。结果表明,2021年我国PCV2感染范围广,污染程度高,且正在不断发生遗传变异,需要持续跟踪监测PCV2的流行情况,以便及时制定有效的防控措施。
- 黄正波崔进张慧尼博刘爽刘爽董雅琴魏荣董雅琴吴发兴
- 关键词：猪圆环病毒2型流行病学调查基因序列分析
- 某发病猪场链球菌的分离鉴定及药敏试验被引量：4
- 2018年
- 猪链球菌是一种能感染人和动物的常见病原菌。本实验从山东省某猪场病死猪中分离出两株细菌;通过培养特性观察,革兰染色镜检,特异性基因扩增等一系列分析,确定其为链球菌;进一步进行PCR分型检测,确定其中一株属马链球菌兽疫亚种,另一株为猪链球菌7型。通过药敏试验发现,这两株菌对约95%的常用药物表现出耐药性,仅对链霉素、氯霉素、万古霉素和呋喃妥因较为敏感。
- 张慧杨旭兵董雅琴刘爽吴发兴李晓成
- 关键词：猪链球菌药敏试验
- 猪源冠状病毒监测简报被引量：12
- 2020年
- 目前,已知感染猪群的冠状病毒有6种,分别是猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(PHEV)和猪δ冠状病毒(PDCoV)。在冠状病毒科α、β、γ、δ等4个属中,PEDV、TGEV、PRCV、SADS-CoV均为α冠状病毒,PHEV为β冠状病毒,PDCoV为δ冠状病毒。PRCV在临床上引发仔猪呼吸道症状,PHEV感染会造成仔猪呕吐和神经症状,其他4种病毒均可引起猪群腹泻。
- 董雅琴张慧张锋刘爽崔进李晓成魏荣
- 我国10株猪细小病毒7型全基因组遗传与重组分析被引量：3
- 2020年
- 猪细小病毒7型(porcine parvovirus 7,PPV-7)是2016年首次从美国猪群发现和鉴定的新的猪细小病毒。为进一步了解PPV-7的分子流行病学特征,采用分段扩增的方法对来自我国不同省份的10份PPV-7阳性样品进行全基因组扩增和测序,并利用DNAStar、MEGA等软件对这10株PPV-7流行毒株进行分子遗传和重组分析。结果表明,10株PPV-7流行毒株与PPV-7参考毒株的核苷酸序列同源性为92.2%~95.9%,与其他同属的田鼠细小病毒2(KX272741)等参考毒株的同源性为46.1%~50.8%,与细小病毒亚科其他属参考毒株的同源性为29.4%~33.1%;因此作者建议重新将PPV-7归于一个新的病毒属。用RADP软件进一步分析PPV-7流行毒株重组时发现,不同流行毒株的重组位点和父系病毒的来源均不相同,表明这些流行毒株仍在不断发生变异和重组,且这种变异具有不确定性。这无疑增加了PPV-7致病性增强的风险,提示我们应持续重视和关注PPV-7的分子流行病学监测。
- 张志张丽丽刘爽董雅琴张慧张峰崔进吴发兴李晓成
- 关键词：全基因组同源性
- 猪只健康与非洲猪瘟病毒感染的关系
- 2024年
- 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染引起,2018年传入我国。ASFV流行毒株不断变异,加之缺少有效疫苗,给我国ASF防控带来极大挑战。免疫接种动物的基础健康程度或免疫力水平可显著影响疫苗的使用效果,基础健康程度或免疫力水平较差的猪只感染ASFV后,其感染进程更加剧烈,预后更差。而使用营养干预如饲喂喷雾干燥猪血浆,或增强免疫力措施如移植疣猪粪便微生物群,可在一定程度上提高猪群的ASFV抵抗水平,两者紧密联系。提升猪只健康水平,将是有效防控ASF的根本。本文针对猪只健康状况或免疫力水平影响ASF疫苗免疫和病毒感染的相关研究数据进行综述,以期为我国ASF疫苗研究及防控政策制定提供参考。
- 戈胜强崔进张慧张慧尼博徐天刚魏荣尼博
- 关键词：非洲猪瘟疫苗免疫状况
- 2019年我国部分省份猪群塞内卡病毒流行病学调查被引量：7
- 2021年
- 为了了解我国部分地区猪群塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)的流行情况,试验采用实时荧光定量RT-PCR和ELISA方法对2019年在华东、华南、华中、华北、西北、东北6个地区16个省、市、自治区屠宰场与非健康猪场采集的1310份猪组织样品和828份猪血清样品进行病原学与血清学调查,并结合2016—2018年数据,分析SVA在空间、时间和群间的分布情况。结果表明:从空间分布来看,华东、华南、华中、华北、西北、东北地区组织样品阳性率分别为4.07%、17.06%、29.27%、0、2.65%、0,场阳性率分别为26.67%、57.14%、50.00%、0、30.00%、0;华东和西北地区血清学样品阳性率分别为6.98%、15.17%,场阳性率分别为66.67%、93.33%。从时间分布来看,2019年屠宰场和非健康猪场组织样品阳性率分别为7.53%和3.24%,与2018年(11.21%和22.62%)比较明显下降;2019年下半年组织样品阳性率呈上升趋势,其中西北地区由上半年未检出增长为4.40%,华南地区由上半年的7.30%增长至28.70%。从群间分布来看,表观健康猪群(屠宰场)的组织样品阳性率(7.53%)与场阳性率(25.00%)均高于非健康猪群(3.24%和18.75%)。说明2019年SVA的流行强度有所下降,但流行范围仍较广、感染率仍较高且存在大量隐性感染,需加强猪群SVA流行状况的监测,以便及时调整防控措施。
- 高春柳董雅琴周晓翠刘爽郑辉张锋崔进张慧武瑞李晓成尼博魏荣
- 关键词：流行病学调查三间分布
- 木犀草素四甲醚在制备抗猪塞内卡病毒的制剂中的应用
- 本发明提供木犀草素四甲醚的一种用途，是用于制备预防和/或治疗SVA感染的制品；本发明再一个方面还提供一种用于预防和/或治疗SVA感染的制品，所述的制品中包含有药理有效浓度的木犀草素四甲醚。本发明提供了木犀草素四甲醚在制备...
- 尼博蒙英雯沙洲李月华郑辉迟田英崔进房琳琳张慧董雅琴戈胜强刘爽魏荣
- 一种含口蹄疫病毒RNA片段的假病毒颗粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含口蹄疫病毒RNA片段的假病毒颗粒及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：1)制备含口蹄疫5'‑UTR和3D基因的克隆质粒pLJM1‑UTR‑3D；2)四质粒共转染，包装假病毒颗粒。本发明采用HIV...
- 张慧魏荣
