张文
- 作品数：106 被引量：223H指数：9
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 短指软珊瑚中一种具有抗菌活性的开环甾体皂苷类化合物
- 本发明涉及医药技术领域，是从短指软珊瑚中分离得到的具有抗菌作用的两个开环甾体皂苷类化合物Sinularoside A和Sinularoside B，它们的化学结构通式如下：<Image file="DSA00000168...
- 易杨华孟丽媛张文李玲孙鹏刘宝姝汤华
- 文献传递
- 短指软珊瑚中的生态活性物质被引量：1
- 2010年
- 目的研究南海短指软珊瑚(Sinularia sp.)的生态活性物质。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及HPLC等层析手段,对短指软珊瑚粗提物进行分离纯化,应用现代波谱技术(NMR、MS等)鉴定化合物结构。结果从该珊瑚中分离鉴定了7个甾醇类化合物,分别是:麦角甾-7,24(28)-二烯-3β,5α,6β-三醇(1),(24R)麦角甾7,22二烯-3β,5α,6β-三醇(2),麦角甾-24(28)-烯-3β,5α,6β-三醇(3),(24S)-24-甲基-麦角甾-7-烯-3β,5α,6β三醇(4),23-去甲基柳珊瑚甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(5),过氧化麦角甾醇(6),胆甾醇(7)。结论除海洋无脊椎动物中常见的胆甾醇和过氧化麦角甾醇外,这些化合物均为具有3β,5α,6β-三羟基结构片段的麦角甾醇类似物。初步的体外活性测试实验表明这些化合物对细菌、真菌和藻类有不同程度的抑制作用。
- 孟丽媛李秀保张文李玲孙鹏汤华刘宝姝易杨华
- 关键词：多羟基甾醇
- 一类多羟基甾体化合物及其用途
- 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了从采自南海的三种珊瑚(Muriceopsis flavida，Sarcophyton sp.，Anthogorgia sp.)中分离得到的具有抗菌、抗微藻活性的一类多羟基甾体类化合物具...
- 张文李玲易杨华刘桃芳王增蕾徐园缘汤华刘宝姝孙鹏
- 1,2-O-十八烷基甘油醛在制备抗菌药物中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，是化合物1，2-O-十八烷基甘油醛用于制备抗菌药物的新用途。体外抗菌试验表明，1，2-O-十八烷基甘油醛对花药黑粉菌具有显著的抑制作用，其抑制作用甚至比阳性对照药青霉素或链霉素还强，因此可用于制备...
- 易杨华霍娟张文李玲孙鹏刘宝姝汤华
- 文献传递
- 海洋生物内生真菌中蒽醌类次生代谢产物的研究被引量：4
- 2010年
- 海洋微生物是潜在的具有多种生物活性的次级代谢产物的来源,代表了寻找新的海洋药物的方向。蒽醌类化合物具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗肿瘤及抑制人白细胞弹性蛋白酶等生物活性,近年来有大量文献报道,从海洋动物衍生真菌及红树林植物内生真菌中发现了众多结构新颖、具有生物活性的蒽醌类化合物。这些化合物除了经典的蒽醌骨架外,还包含许多有意思的新骨架,但相关内容一直未见系统综述。本文就化合物来源、结构类型、生物活性和生物合成等诸方面,对从海洋真菌中得到的蒽醌类化合物进行综述。
- 霍娟李玲易杨华张文
- 关键词：结构类型生物活性
- 基于反向虚拟筛选技术的海洋抗肿瘤天然产物的靶标发现
- 课题组应用己建立的抗肿瘤靶标虚拟库，对从南海海绵Theonellaswinhoei分离得到全新骨架幽体化合物Swinhoeisterol A(IC50=8.6μM, A549)进行反向对接筛选。对打分排名靠前的预测靶标进...
- 庄春林孙鹏张文
- 关键词：生物活性
- 文献传递
- 中国南海豆荚软珊瑚(Lobophytum sp.)中倍半萜化学成分的研究被引量：9
- 2005年
- 用硅胶柱层析和凝胶对柱层析对豆荚软珊瑚(Lobophytumsp.)的乙醚提取物进行分离纯化,得到6个倍半萜类似物;根据其化学性质,结合波谱技术(MS,NMR等),它们分别鉴定为:(+)alismol(1),alismoxide(2),entspathulenol(3),(+)10α,4βaromadendranediol(4),4α,10αaromadendranediol(5)及aromadendrane-10α,4βdiol(6)。这些化合物均系首次从该属珊瑚中分离得到。
- 张文郭跃伟Mollo ErnestoCimino Guido
- 关键词：软珊瑚
- 具有抗肿瘤和抗菌活性的十元环内酯类化合物
- 本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌Cytospora sp.发酵物中分离得到的16种具有抗肿瘤和抗菌活性的十元环内酯类化合物Cytospolides A～P。体外抗肿瘤试验表明，化合物Cytospolides A～...
- 张文李玲卢山易杨华孙鹏汤华刘宝姝
- 文献传递
- 中国南海侧扁软柳珊瑚中9,11-开环甾醇类成分
- 2015年
- 目的研究中国南海侧扁软柳珊瑚（Subergoria suberosa）中的化学成分。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱、半制备反相高效液相色谱法（RP-HPLC）等多种色谱手段,对侧扁软柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术结合文献报道的数据对分离得到的化合物进行结构鉴定,还检测了所得10个开环甾醇类化合物对人肺腺癌细胞（A549）和人骨肉瘤细胞（MG63）的体外抗肿瘤活性以及对白假丝酵母菌（Candida alicans）和烟曲霉菌（Aspergillus fumigatus）的体外抗真菌活性。结果和结论从中国南海侧扁软柳珊瑚中共分离到10个开环甾醇类化合物,化合物2、7为首次从该属珊瑚中分离得到。在体外抗肿瘤细胞生长抑制活性测试中,化合物3~6及9对人肺腺癌细胞（A549）和人骨肉瘤细胞（MG63）显示不同程度的抑制活性,其IC50值分别为6.31、30.42、8.33、9.57、3.30μg/mL和30.83、21.32、9.19、28.01、8.62μg/mL;在抗真菌活性测试中,10个化合物对白假丝酵母菌（Candida albicans）和烟曲霉菌（Aspergillus fumigatus）均未表现出抑制作用。
- 缪文清周巍孙鹏刘宝姝汤华庄春林华会明张文
- 关键词：抗肿瘤药
- 中国南海硬棘软珊瑚Scleronephthya sp.的活性成分研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究中国南海硬棘软珊瑚Scleronephthya sp.生物活性成分。方法利用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20以及HPLC等层析手段对一种硬棘软珊瑚中的生物活性成分进行分离。应用波谱分析技术并结合文献数据,对所得的化合物进行结构鉴定。采用琼脂扩散试验对分离得到的化合物进行体外抗微生物活性测试。结果和结论从该种硬棘软珊瑚中分离得到3个过氧化麦角甾醇(1～3)、鲛肝醇(4)、鲨肝醇(5)和1,2-O-十八烷基甘油缩醛(6)。初步体外抗微生物活性筛选发现这些化合物均有不同程度的抗菌活性。化合物5对大肠杆菌和巨大芽孢杆菌具有一定的抑制活性,化合物6对花药黑粉菌具有很强的抑制活性。化合物1～4仅显示微弱的抗微生物活性。
- 霍娟汤华李玲刘宝姝孙鹏易杨华张文
- 关键词：分子结构抗真菌药
