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张茹萍

作品数:11 被引量:120H指数:4
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省重点科技创新团队项目浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇丹红
  • 4篇丹红注射液
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇注射
  • 4篇相色谱
  • 4篇雷公藤
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 3篇分光光度法
  • 2篇丹参
  • 2篇丹参素
  • 2篇丹参素钠
  • 2篇丹酚酸
  • 2篇药材

机构

  • 11篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江省肿瘤医...

作者

  • 11篇张茹萍
  • 9篇何昱
  • 5篇黄翔
  • 4篇石森林
  • 4篇范永升
  • 3篇何春晓
  • 2篇盖玉权
  • 2篇汪兴宇
  • 2篇谌晓曦
  • 2篇弋金龙
  • 2篇钱家健
  • 2篇韩进
  • 2篇陈波
  • 2篇周惠芬
  • 2篇邢攀科
  • 2篇万海同
  • 2篇付巍
  • 2篇孙燕雯
  • 2篇赵涛
  • 2篇王新昌

传媒

  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国中医急症
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹红注射液的质量标准及其稳定性研究
目的 建立检测丹红注射液中有效部位含量的方法,并考察丹红注射液质量标准及其稳定性。方法 丹红注射液中黄酮定量应用紫外可见分光光度法,以芦丁为标准品定量,检测波长506 nm;采用pH计法和沉淀法对注射液进行pH、鞣质、蛋...
弋金龙黄翔何春晓汪兴宇张茹萍韩进陈波谌晓曦
关键词:丹红注射液总黄酮分光光度法稳定性
响应面法优化红花黄色素超声提取工艺研究被引量:8
2013年
目的:利用响应面法对红花中红花黄色素的超声提取工艺进行优化。方法:通过单因素试验选取试验因素与水平;根据中心组合试验设计原理,以羟基红花黄色素A为指标成分,以其提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面法建立数学模型并获得最优提取条件。结果:红花黄色素的最佳提取工艺为:超声温度55℃,液料比16,超声时间39 min,提取3次。结论:在此条件下,红花黄色素的提取率为1.798%,与理论预测值1.849%的相对误差为2.758%。优化后的方法可为高效提取红花中的红花黄色素提供参考。
孙燕雯何昱张茹萍黄家卫谷满仓
关键词:红花红花黄色素超声提取
HPLC测定甲苯磺酸索拉非尼片及其在大鼠血浆中的含量被引量:2
2013年
目的 建立高效液相色谱法测定索拉非尼含量,并探索大鼠血浆中索拉非尼浓度的测定方法。方法 采用EclipseXDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05%甲酸和0.05%三乙胺的水溶液-乙腈(35∶65);流速:1.0mL·min1;柱温:30℃;检测波长:265nm。结果 索拉非尼浓度在0.4~12μg·mL1内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为100.8%,RSD为1.470%。大鼠按65mg·kg1灌胃给药,给药2.5h后,其血浆中索拉非尼的药物浓度为2.830μg·mL1。结论 本法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定,方法简单、灵敏,同时可检测大鼠血浆中索拉非尼的浓度。
何春晓黄翔孙燕雯何昱张茹萍卢红阳严叶萍张沂平
关键词:高效液相色谱法索拉非尼
固相萃取-高效液相色谱法测定大鼠血浆中柴胡皂苷d的浓度被引量:1
2010年
目的:建立用固相萃取-高效液相色谱法定量大鼠灌服柴胡水提液后血浆中柴胡皂苷d的方法。方法:大鼠灌服柴胡水提液后在不同时间点眼眶静脉取血,血浆经Waters OasisHLB固相萃取小柱纯化,洗脱液用氮气吹扫至干,流动相溶解后进样;用YMC-Pack ODS C18色谱柱以及乙腈-水为流动相的色谱体系检测其中柴胡皂苷d的含量。结果:柴胡皂苷d在1.28~81.60μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(相关系数r=0.997 8),定量下限为1.28μg·mL-1。相对回收率为94.6%~102.8%,日间、日内RSD均小于8%。结论:该方法灵敏、准确,可用于大鼠血浆中柴胡皂苷d的浓度测定。
何昱张茹萍
关键词:固相萃取高效液相柴胡皂苷D
使用HPLC-DAD同时测定丹红注射液中6种有效成分含量的方法
本发明涉及一种HPLC-DAD同时测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6种有效成分含量的方法。实现本发明的具体技术方案是:分别制备供试品溶液和对照品溶液,采用HPLC-DAD法进行梯度...
万海同何昱黄翔张茹萍张恒义周惠芬盖玉权赵涛付巍邢攀科
HPLC指纹图谱结合主成分分析评价不同产地雷公藤药材质量被引量:41
2014年
目的建立雷公藤药材的HPLC指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)评价不同产地的雷公藤药材质量。方法采用HPLC构建雷公藤药材的指纹图谱,并运用PCA法对指纹图谱进行统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量建立得分图和载荷图。结果标定了雷公藤药材HPLC指纹图谱的18个共有峰,并指认了其中的6个共有峰,分别为雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲,11批雷公藤药材的相似度为0.587-0.913。PCA结果表明,前5个主成分的累积贡献率达到89.603%,选择这5个因子即可对雷公藤药材进行综合评价。根据综合得分可知,来自四川阿坝、四川大巴山、云南西双版纳产地的雷公藤药材质量较好。结论 HPLC指纹图谱结合PCA可以快速、客观地评价不同产地雷公藤药材的质量差异。
张茹萍何昱石森林范永升王新昌
关键词:雷公藤高效液相色谱指纹图谱主成分分析
雷公藤多苷主要有效成分的含量研究被引量:31
2013年
目的:测定雷公藤多苷中雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲6个有效成分的含量,为雷公藤多苷的质量评判以及组分与药效、毒性之间的关系探讨奠定基础。方法:采用高效液相色谱法同时测定雷公藤多苷中6个有效成分的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸-0.2%三乙胺为流动相梯度洗脱,流速0.75 mL.min-1,柱温35℃,检测波长225 nm(0~65 min)、210 nm(65~80 min)。结果:在所选择的分析条件下,较好地定量了样品中的各组分。6个有效成分雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲的线性范围分别为0.005~0.10 mg.mL-1(r=0.9998)、0.01~0.06 mg.mL-1(r=0.9995)、0.10~0.20 mg.mL-1(r=0.9993)、0.10~0.20 mg.mL-1(r=0.9997)、0.0025~0.20 mg.mL-1(r=0.9995)、0.015~0.07mg.mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.74%(RSD=1.5%)、96.85%(RSD=1.3%)、98.66%(RSD=2.4%)、95.61%(RSD=2.6%)、99.26%(RSD=1.9%)、99.25%(RSD=2.7%)。结论:所建立的方法可用于雷公藤多苷有效成分的定量分析;不同厂家生产的雷公藤多苷化学组成存在着较明显的差异。
何昱石森林张茹萍钱家健范永升
关键词:雷公藤多苷雷公藤甲素雷公藤内酯酮雷公藤红素雷公藤内酯甲
雷公藤多苷提取物中主要有效部位的含量比较被引量:2
2014年
目的比较3个厂家10个批次的雷公藤多苷提取物中总二萜、总三萜、总生物碱3个有效部位的含量。方法采用紫外可见分光光度法,分别选择雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤次碱为对照,雷公藤多苷样品经适当预处理后测定其中各有效部位的含量。结果各样品中,总二萜的含量为(2.33±0.12)^(10.79±0.14)mg/g,总三萜的含量为(72.47±3.48)^(320.64±10.66)mg/g,总生物碱的含量为(269.58±1.27)^(708.01±1.91)mg/g。结论雷公藤多苷的有效部位中,总二萜的含量最低,其次为总三萜,总生物碱的含量最高;在3个厂家的各批次样品中,各有效部位的含量分别相差4.6倍、4.4倍和2.6倍。
何昱石森林张茹萍范永升王新昌
关键词:总三萜总生物碱
使用HPLC-DAD同时测定丹红注射液中6种有效成分含量的方法
本发明涉及一种HPLC-DAD同时测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6种有效成分含量的方法。实现本发明的具体技术方案是:分别制备供试品溶液和对照品溶液,采用HPLC-DAD法进行梯度...
万海同何昱黄翔张茹萍张恒义周惠芬盖玉权赵涛付巍邢攀科
文献传递
雷公藤药材中6种有效成分以及总二萜内酯、总生物碱、总三萜的含量测定被引量:34
2013年
目的:建立HPLC同时定量雷公藤药材中6种有效成分的方法,以及用紫外可见分光光度法测定雷公藤总二萜内酯、总生物碱、总三萜3个有效部位含量的方法,并研究不同产地的雷公藤药材中上述成分的含量差异。方法:①采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-磷酸(0.1%)-三乙胺(0.2%)为流动相进行梯度洗脱;柱温35℃;检测波长:0-65min为225nm;65min后转换为210nm;流速0.75mL/min,运行时间80min,测定11个不同产地雷公藤药材中6种有效成分的含量。②分别以雷公藤甲素、雷公藤次碱、雷公藤红素为对照,用紫外可见分光光度法测定雷公藤总二萜内酯、总生物碱及总三萜的含量。结果:不同产地的雷公藤药材有效成分及有效部位的含量差异悬殊,如雷公藤晋碱的含量相差291.6倍,总二萜内酯类高低含量之间相差34.7倍。结论:本研究所建立的方法稳定性、精密度、重复性良好,适用于雷公藤有效成分和有效部位的含量测定;不同来源的药材成分含量差异显著,对雷公藤实施多指标的含量控制是保证其临床药用安全可控的必要途径。
张茹萍何昱石森林钱家健范永升
关键词:雷公藤高效液相色谱法紫外可见分光光度法
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