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张雅溶

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:重庆医科大学药学院更多>>
发文基金:重庆市渝中区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇毒性
  • 2篇修饰
  • 2篇透明质酸
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇纳米粒
  • 2篇壳聚糖纳米粒
  • 2篇甲氨蝶呤
  • 2篇姜黄素
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向性
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤作...
  • 1篇肿瘤

机构

  • 4篇重庆医科大学

作者

  • 4篇张雅溶
  • 3篇王驰
  • 2篇曾理
  • 2篇吴学萍
  • 1篇潘黎军
  • 1篇周雅梅
  • 1篇李秋霞
  • 1篇何媛

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
透明质酸靶向姜黄素壳聚糖纳米粒的制备及初步细胞学研究
目的:制备透明质酸靶向姜黄素壳聚糖纳米粒,并对其特性进行考察;以A549细胞和HepG2细胞为模型细胞,进行MTT实验,考察其体外的细胞毒性作用。  方法:  1.本实验以姜黄素为抗肿瘤模型药物,利用壳聚糖的游离氨基与多...
张雅溶
关键词:姜黄素壳聚糖纳米粒透明质酸靶向性细胞毒性
促黄体激素释放激素修饰的甲氨蝶呤体内释放研究被引量:2
2011年
目的研究促黄体激素释放激素修饰的甲氨蝶呤(LHRH-MTX)在模型动物体内释放MTX情况。方法建立HPLC的分析方法,经尾静脉注射给药,测定荷瘤裸鼠血液和组织中的药物浓度;与MTX制剂比较,评价LHRH-MTX在体内释放MTX情况。结果建立的HPLC分析方法回收率高于85%,日间和日内精密度(RSD)均小于10%,符合生物样品分析要求;静脉注射给药后,经统计学分析,与MTX制剂相比,LHRH-MTX释放的MTX在血浆、肝脏、肾脏的浓度有明显下降(P<0.05),而在肿瘤组织有明显提高(P<0.05)。结论所建立的HPLC用于LHRH-MTX体内释放研究结果良好,LHRH-MTX释药后MTX在体内的组织分布有明显的改变,在肿瘤部位有明显的浓集。
张雅溶曾理吴学萍王驰
关键词:甲氨蝶呤高效液相色谱法
透明质酸修饰姜黄素壳聚糖纳米粒的制备及初步细胞毒性考察被引量:10
2015年
采用离子交联法制备姜黄素壳聚糖纳米粒,然后通过共价连接将透明质酸连接到纳米粒表面。所得透明质酸修饰姜黄素壳聚糖纳米粒呈球形,平均粒径(205.3±11.4)nm,包封率和载药量为42.7%和28.4%,透明质酸的平均结合率为39%。体外细胞毒性试验显示,该制品对高表达CD44受体的A549细胞增殖的抑制率明显高于未修饰纳米粒和游离药物。而对于CD44低表达的Hep G2细胞,修饰和未修饰纳米粒的抑制率相当。
何媛张雅溶李秋霞王驰
关键词:姜黄素壳聚糖透明质酸靶向性细胞毒性
肽修饰的甲氨蝶呤体外抗肿瘤作用初步研究被引量:3
2012年
本文以人乳腺癌MCF-7细胞及人红白血病K562细胞作为受试细胞,分别采用MTT比色法、流式细胞仪、RT-PCR技术检测促黄体激素释放激素肽修饰的甲氨蝶呤(methotrexate modified by luteinizing hormone-releasing hormone peptide,LH-RH-MTX)对细胞增殖的抑制作用以及对细胞周期和凋亡、LHRHR mRNA表达量的影响。结果显示,LH-RH-MTX对MCF-7细胞增殖的抑制作用明显高于K562细胞;相同浓度的LH-RH-MTX对MCF-7细胞增殖的抑制作用明显高于游离MTX,对鼠骨髓单核细胞的抑制作用明显小于游离MTX;经LH-RH-MTX作用后,S期细胞明显增加,细胞凋亡率明显升高,LHRHR mRNA的相对表达量明显下降。LH-RH可作为导向分子将药物靶向递送到LHRHR高表达的肿瘤细胞,降低药物的毒副作用,提高治疗指数。
周雅梅吴学萍曾理张雅溶潘黎军王驰
关键词:甲氨蝶呤抗肿瘤作用
共1页<1>
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